Låtsasallergiker ställer till det för andra!

Det här problemet fanns inte för 10-20 år sedan då var och en tog ansvar för sig! De få som då var allergiska hade med sig sitt eget fika, krävde aldrig något av någon annan! Man åt det som erbjöds eller lät bli, svårare än så var det inte! Och mest för att man ville vara säker på vad det var man fick i sig! 
På mitt förra jobb hade vi en glutenintolerant. Och det var på riktigt. Men hon "krävde" ju att alla andra skulle anpassa sig! I början kunde jag ta med en kakburk eller godis eller liknande och ställa i fikarummet, det kanske såldes två för en eller liknande, eller om jag fått något jag inte tyckte om. Men det blev ett jävla liv för det kunde inte HON äta! Men låt bli då???? Till saken hör att en annan kollega verkligen skämde bort henne och tänkte alltid på henne när hon bakade/handlade och bjöd på jobbet, så då skulle alla göra det! "Det är ju inte hennes fel att hon är allergisk!". Näe men är det MITT fel då?? Man vill ju bara vara snäll. Eller ännu mer bli av med sånt man kanske annars fått slänga. Ät eller låt bli!

Och på tal om fejk-allergi. En annan kollega hade "nöt-allergi". När jag åt en Snickers bytte han bord. När en annan kollega åt naturgodis ur en "vanlig" lösgodispåse så ingen såg vad hon åt satt han glatt kvar men kom ändå undan med livet i behåll!

Jag gissar på att vi har samma problematik.
Angående matlagningen så har jag lärt mig massor av nya maträtter under dessa 17 år som jag haft mina problem, en vinst är att mitt barn ( 17 åring)  numera tar efter mig när det gäller kosten, en win-win för oss båda🤗

Håller med TS. Hade en kollega som på riktigt inte kunde äta gluten. Hon sa att efter att alla låtsas-gluten-allergiker börjat dyka upp, tar restauranger och caféer inte lika mycket hänsyn till glutenfritt längre. Dvs man tänker att det är ok att slarva lite eftersom de flesta som frågar efter glutenfritt tål det ändå. Så när vi skulle äta någonstans frågade hon alltid en extra gång där hon sa att hon är glutenintolerant på riktigt och då hände det att de kom på att hon inte kunde äta det som de hade sagt var glutenfritt. 

Samma gällde dock min kollega som är vansinnigt allergisk mot bl a selleri. Hon fick alltid fråga extra och sen hände det ibland att hon fick symtom och fick gå därifrån och ta tabletter för att de hade använt rotselleri eller t ex sellerisalt eller nåt. 

Så det gäller egentligen inte bara allt som folk låtsas vara allergiska mot utan även sånt som ingen brukar låtsas om.

Sen har vi ju de som lurar i sina barn att de är allergiska mot något som de inte ska äta av kulturella skäl. Vansinnigt enligt min mening. 

Allergi är allvarligt och endast de som är allergiska på riktigt mot något ska använda det begreppet. Det är min åsikt. 

Finns kanske dom som låtsas, jag vet inte. Men det finns även noig många av dom som inte har fått hjälpen från sjukvården och inte har det på papper eller de som ahr dragit sig för att göra en utredning då man ska förvärra tillståndet för att sjukvården ska kunna se det tydligt. 

Har redan skrivit om mig själv i tråden en gång tidigare. Men nämner lite kort igen. Jag är en av dom som du och TS skulle kalla för låtsas allergiker. Jag kan inte ens äta glutenfri bröd utan att få smärta i fötterna framför allt den ena foten och benet. Får även ont i bröstet under nyckelbenet och ner till armhålan. Blir även extremt trött och känner mig tung i huvudet hela dagen efter.  Som yngre kunde jag inte ens stå på mina fötter utan fick laga min mat på knä och krypa på golvet. Jag försökte få hjälp från sjukvården och vid ett tillfälle när jag verkligen inte kunde arbeta och min chef vägrade låta mig vara sjukskriven så åkte jag in till akuten. Där man såg svullnaderna och la in mig. Jag har kampats med detta i 22 år och vårdcentralen har inte vetat vad dom ska göra förutom att sätta felaktiga diagnoser på mig och även behandlat mig illa. Trots att de har dokumenterat svullnaderna.

Så igår, efter 22 års kämpande och stora problem som har gett mig seriös påverkan fysiskt och även påverkat min ekonomi, mående och sömn så frågade jag AI lite fort om mina symptom. Det går självklart att skratta åt detta om man är narcissistiskt lagd. Men sanningen är att den förklarade på bara några sekunder vad det kunde handla om. Men självklart uppmanar den kontakt med sjukvården.

Det här skrev AI bland annat (urklipp) Jag har fetat upp texten i sista stycket, vänligen LÄS det! : 

Neuropati:

Kan ge domningar, stickningar, brännande och pulserande smärta i fötterna.

Orsaker: diabetes, glutenintolerans (glutenneuropati), vitaminbrist (B12, folat), autoimmuna sjukdomar, toxiner.

Glutenrelaterad neuropati:

Gluten kan hos vissa orsaka en inflammatorisk reaktion i nervsystemet, även utan klassisk celiaki.

Symtomen stämmer med sensorisk neuropati, vanligast i fötter.

Vid exponering för gluten (t.ex. "riktigt bröd") kan immunsystemet triggas till att angripa kroppens egna nerver (autoimmun reaktion).

Det ger:

Svullnad (lokal inflammation i nerver och omgivande vävnad).

Extrem smärta, sveda, "gnagande" känsla.

Funktionsbortfall (kan inte gå normalt).

Ensidighet (höger fot värre): vanligt att en sida drabbas hårdare.

Gluten kan aktivera små nerver i huden och underliggande vävnad ? ger svullnad, brännande smärta, och ökad känslighet.

Myrkrypningar, stickningar, och "råttgnagande" känsla är klassiska symtom.

I vissa fall kan glutenrelaterade antikroppar orsaka inflammation i små blodkärl i huden (leukocytoklastisk vaskulit).

Ger smärtsamma, svullna områden i fötterna.

Nerver på en sida kan vara känsligare (tidigare skada, cirkulationsskillnad, anatomiska variationer).

Autoimmun reaktion drabbar ofta asymmetriskt i tidigt skede.

Det du beskriver är INTE "bara en glutenintolerans" ? detta är troligen en immunmedierad nerv- och vävnadsreaktionsom kräver medicinsk uppföljning.

✅ B12, folat, homocystein, zink, magnesium (brister förvärrar nervsymtom).
✅ Glutenantikroppar (tTG-IgA, EMA, DGP-IgG).
✅ ENeG (nervledningshastighet) + hudbiopsi för småfiberneuropati.
✅ Uteslut vaskulit (blodprover: CRP, ANA, ANCA).

Glutenrelaterad neuropati kan förbättraseller bromsas med strikt glutenfri kost (100%) + eventuellt immunmodulerande behandling vid svårare fall.

Det finns dokumenterade fall där smärtsam neuropati och svullnad i fötternavar första symtomet på glutenrelaterad autoimmun sjukdom.

Tyvärr är det vanligt att personer med glutenrelaterade nervsymtom utan klassisk celiakiinte tas på tillräckligt stort allvar inom vården. Dock finns det alternativa vägar du kan gå, både själv och via specialister som är mer insatta.

------------------------------------------------------------------------------------------------

Så istället för att kritisera "låtsas allergiker och låtsas glutenintoleranta, så kan ni ju istället kritisera sjukvården som inte hjälper oss som har problem på riktigt med det! 

Finns för lite kärlek och omtänksamhet i världen. Helst vill man inte anstränga sig något extra för att någon annan ska må bra men att leta fel som man kan hacka på och även diskutera det med andra intoleranta människor det är väl investerad energi.

Jag har en sannolikt dum fråga:

Anser TS alltså att eftersom allas allergier inte fungerar som just TS bekantas allerigier så är andras allergier "på låtsas"?

Och någon vars allergi yttrar sig på ett annat sätt får inte själv avgöra vad denne får göra med, för eller emot sin egna kropp?

Eller har jag missat något?

Håller med dig och TS. Alla dessa personer som inte är allergiska på riktigt har lagt grogrunden för att restauranger slarvar mer, t ex såsom du beskrivet här och gör någon slags halvmesyr till glutenfritt och dessutom har det blivit vanligare att restauranger inte alls är beredda på att erbjuda allergiker måltider ö h t. Det problemet var inte så vanligt innan pseud-allergiker tyckte de ville prova att ta bort gluten eller laktos bara för att de tror att det skulle vara mer hälsosam? 
Vi som reagerar med en rejäl astma eller ev en anafylaktis chock på sådant vi faktiskt inte tål, erbjuds ofta inga alternativ alls. Har ett exempel på en restaurang på jobbet där man utöver vanlig kost erbjuder vegetarisk,vegansk, glutenfr resp. laktosfri kost, men f ö inte är beredd att göra några andra justeringar trots att det är en personalmatsal där vi som ibland har med oss större externa sällskap dit alltså förväntas ta med egen matlåda även vid sådana tillfällen. Dvs vid representation. Mycket underligt. Och då rör det ändå allergi som hör till Livsmedelsverkets lista över de vanligaste allergierna.