Tidigt UL - bred nackspalt 6mm

Hej,

Förstår verkligen din oro! Är just nu i liknande sits så kan tyvärr inte ge några svar men vill dela med mig då det kanske känns lättare att man inte är ensam.
Jag har som du nog läst hela familjeliv samt läst massor på google från Usa och England.

Vi var och skulle göra Nipt privat i torsdags förra veckan.

Barnmorskan såg då att fostret hade en nackspalt på (tror det var) 5mm som sträckte sig ner över hela ryggen. Hon såg även att fostret hade vätska under huden vid magen vilket också kan tyda på både kromosonavvikelse alternativt hjärtfel. Utöver det såg hon inget annat avvikande.

Hon tyckte inte vi skulle göra nipt utan skickade oss med remiss till specialist. Fått tid till nu i eftermiddag för ul och säkert också moderkaksprov.

Har två friska barn sedan innan och inga som helst avvikelser i tidigare graviditeter.

Vilken vecka är du i nu?

Vad skönt att inte vara ensam & kunna dela tankar/känslor med någon annan, man känner sig så ensam på någotvis.
Vi var på TUL torsdag förra veckan när detta upptäcktes, i västra Götalands län erbjuds inte KUB förens man fyllt 35.
12+6 & du? Hur gammal är du? Jag är 29❤️

Hur gick det i eftermiddags förresten? Hoppas de gick bra❤️

Hej, 
Det gick inte bra, dom undersökte och nackspalten visade på mer 5.8-6.4 & mer vätska under huden runt buk och bröstkorg. Annars såg allt bra ut av det lilla dom kan se så tidigt dock sa överläkaren att det är stor sannolikhet för kromosomfel. Och i mildraste fall hjärt/njur/lever missbildningar pga vätskan under huden i kombination med nackspalten.(den är för liten för att kunna se det tydligt) Fler undersökningar samt under rul (v18) hade behövts göras om man ville få mer svar.(om graviditeten hade hållt så länge)
Läkaren sa också att det är jättestor sannolikhet att graviditeten kan sluta i missfall.

Med dom oddsen och med tanke på vår familj så har vi valt att avsluta graviditeten tyvärr. Väldigt smärtsamt och jobbigt beslut men vill inte utsätta mina små hemma heller för vad det kan innebära att gå emot alla odds.

Är i v 12+1 och är 37 år.

Hoppas det ser bättre ut för er och att nackvecket kanske minskat istället och att det inte finns någon vätska under huden❤️

Beklagar så, vad tråkigt! förstår erat beslut. Ta hand om er nu ❤️
Ja det närmar sig fredag & mina förhoppningar är också att nackvecket har minskat. Det återstår att se och jag återkopplar här i inlägget då. Helt förstående om du inte är kvar då❤️

Nackspaltet hade minskat till 5mm, vilket känns skönt. Nu ska vi tillbaka i vecka 15 för att göra ett fvp, vilket var frivilligt men känns endå skönt OM det skulle visa sig att bebis har tillexempelt DS så att man kan förbereda sig. Men vi hoppas ju såklart att bebis är frisk❤️ Förövrigt såg bebis väldigt fin ut, det som drog ner det är de nackspaltet så vi kommer fortsatt ha specialist läkare vid våra ultraljud vilket känns tryggt att de är så noga ❤️ 

Idag har vi varit på foster Vattenprov, jag är i vecka 15+5. Dem var så lugna & förklarade i minsta detalj vilket kändes väldigt tryggt nu skickas 2 prover, ett för snabb analys & ett för lång tids analys. Förhoppningsvis får vi svar på fredag men dem kunde inte garantera då det är nyår mitt i veckan annars får vi svar tidigast i början på nästa vecka. Nu håller vi alla tummar & tår 🤞🏼. Förövrigt såg bebis fin ut & nackspaltet hade minskat yttligare & hjärtat picka som de skulle ❤️ Jag fortsätter uppdatera då jag kan tänka mig fler i samma situation ❤️

Idag ringde läkaren, allt såg normalt ut för trisomi 13, 18 & 21. Oerhört skönt & en lättnad har släppt från axlarna. Könet skulle vi få reda på i samband med det andra provet. Nu väntar vi på RUL den 26 Januari 🥰🙏🏼

Hej! Hur har allt gått? Har du fått svar på resterande trisomier? Själv väntar vi på första svaret på 13, 18 och 21 efter moderkaksprov. Dom skulle troligtvis ringa imorgon. 6,5mm nackuppklarning samt vätska i ena lungan. Jag är i vecka 15, det är vårt tredje barn och jag är 32 år.

Långtidsanalysen visade att vår lilla bebis är 50% pojke & 50% flicka med turner syndrom. Har pratat med en genetiker idag som förklarade hur det kommer bli, så kortfattat kommer vi till 90% få en pojk som kommer bli kortvuxen & förmodligen infertil men normal begåvad & normal utseendemässigt. Sen kan det såklart uppstå annat, men det var det vanligaste som drabbar dem bebisar med 46XY/45XO. Vi är inte oroliga & vi har valt att fortsätta graviditet. Kändes mycket lugnare efter att ha pratat med genetiker och vilka risker som finns. Hoppas det går bra för er & att långtidsanalysen inte visar något, uppdatera gärna hur det går. Lycka till med allt ❤️ Vi kommer göra organscreening i samband med RUL, där dem även kommer kolla hjärtat extra noga osv.

Idag har vi varit på RUL, dem kollade hjärta, njurar. Ja allt, allt var bra med lillknodden & han har växt som han skulle. Vi skulle även få komma på ett tillväxt ultraljud i vecka 32 för att se hur han växer. ???? 19+5 idag 🥰