Nån mer som fått Potters syndrom änglabarn?

beklagar sorgen, i en rättvis värld skulle vi inte ha några änglamammor.

Beklagar djupt. Kikade in på din sida, så söt liten kille han var, lille Robin!
Kram!

Fast min värld är rättvis trots änglar både här och i himlen, förstår omtanken bakom dina ord som ju inte alls var riktade till mig, men jag ville bara säga att jag personligen inte skulle vare sig vara samma mamma eller person utan mina erfarenheter...hoppas TS förlåter mitt inhopp.

ok, min väninna hade gett allt för att inte vara en änglamamma, vi är så olika,inte meningen att förolämpa dig,utan att visa medlidande med ts.

nu var det ju inte frågan men det gör inget. Nä det är inte rättvist nått av det kram

Såg att tråden är jättegammal men ville bara berätta att jag också fått en son med potters syndrom 2001

Det finns att läsa om i min blogg under kategorin Min ängla son

www.keckla.bloggplatsen.se 

Hittade inte denna sidan förrän nu.

Jan 1989 födde jag en liten flicka, 4 veckor innan beräknad födsel, som hade Potters syndrom. Vilket visade sig vid obduktionen. Hade inga varningstecken under graviditeten att något var fel. Värkarna satte igång plötsligt på natten o ca 2.5 Tim senare var hon född. Hann in till Hbg BB trots 2.5 mil att köra. Hörde ett litet skrik när hon föddes o sedan sprang läkare iväg med henne. En stund senare kom de in o berättade att vår flicka mådde väldigt dåligt. När jag var gjord iordning kördes jag in i rullstol till henne. Där låg hon på en liten bädd kopplad till en massa sladdar med personal runt som sig som jobbade för hennes liv. Efter en stund förstod de o vi att det var förgäves. Hon kopplades ifrån o drog sina sista andetag i vår famn. Vilken chock, allt över på 4 tim.hon var så fin, inga yttre symtom. Vid obduktionen såg man att njurar o lungor inte var färdigbildade o ej livsdugliga.

Fick otroligt stöd av all personal runt oss, sjukhuspräst m.fl. gick hos psykolog lång tid efteråt för att hjälp efter denna chock. Sökte också all information ang Potters syndrom jag kunde få. Biblioteket var god hjälp där.

När det var dags för våra andra barn att bli föräldrar var vi på genetik avd i Lund o fick mer information. Då det finns viss risk att det är ärftligt. De stod också under extra undersökningar o ultraljud för att kolla upp det. Allt utvecklas o går som väl är framåt. Så nu har vi fått 3 underbara barnbarn .

Sorgen går aldrig över utan du lär dig leva med den och du får en annan inställning till livet, tar inget för givet, utan gläds åt det lilla.