Peg/knapp??

Hej!

Jag har en son som är drygt 6 månader och har Pierre Robin sekvens och Sticklers syndrom. Han har haft sond genom näsan sedan han föddes men imorgon ska han få peg. Det känns skönt eftersom jag tycker så otroligt synd om honom när han kräks upp den och vi sen måste sätta den igen. Detta händer tyvärr i snitt en gång om dagen för tillfället. Någon som har erfarenhet om varför detta händer?

Jag undrar också om någon har några tips och trix att dela med sig av när det gäller att få honom att äta. Han åt upp till 50 ml på flaska förut men nu är det i princip 0. Vi började med smakportioner för ungefär 2 månader sedan och det är fortfarande bara max ett par iskuber han får i sig.