Hej!
Vår Elin som är 9 månader ska få peg på fredag. Hon har haft nässond ända sen hon föddes. Anledningen till att hon har det är att hon har gomspalt och Pierre Robin syndrom, som innebär att man har liten haka.
Är lite nervös för op på fredag, då mjuka gommen ska slutas och en peg sättas. Mest nervös för peg:en, vet inte riktigt hur det funkar.
Skönt att hitta andra med knapp/peg.
Kram
ulricaa: Visst har vi träffat en peg-sköterska. Det är samma som varit ansvarig för Elins nässond. Så det känns tryggt. Men ändå är det nåt man är nervös för. Antagligen för att man nu är van vid sonden och nu blir det något nytt.
Ni som har barn med peg/knapp äter era barn nåt med munnen?
Elin äter ungefär hälften av det hon ska med munnen och hälften på sin sond. Problemet för Elin är att det skiftar så otroligt mellan olika mål. Ibland äter hon hela målet med munnen och ibland ingenting.
Hej alla! Nu är vi hemma på permis. Ska tillbaka till avd imorgon och träffa läkare samt sköterskan som är ansvarig för Elins nyinsatta peg. Allt har gått jättebra. Elin är pigg och kryper omkring som vanligt. Det är ett himla jagande.
Det är så skönt att det är över och att allt gått bra. Nu väntar en tid med mycket fokus kring mat igen. Elin ska ju lära sig att äta med sluten gom. Det är så skönt att hon fått en peg, så hon slipper sonden och kan fokusera mer på maten som ska ner genom munnen.
Kram!
Håller med Ulrica. Skönt att ha någon att fråga när man inte vet och de små inte kan tala om vad de känner osv...
Tack för att du svarar på alla våra frågor Emmixen!