V.V.S-tråden. Våga vägra skov! Tråd nummer 10

Halloj, har hittat hit jag med

Axelpaxel, det bästa är att starta med mediciner - idag finns så många otroliga mediciner som inte fanns när jag blev sjuk för 20 år sen (fast för min del så tror jag inte att det hade gjort någon skillnad då mitt sjukdomsförlopp var väldigt aggressivt)

Ja, man kan operera bort delar av tarmen men man bör inte göra det utan att ha testat medicinerna som finns eftersom risken är att inflammationen bara flyttar sig till nästa bit tarm

Nej, du kommer absolut inte att dö i förtid! Känner inte till något fall där någon dött i förtid pga av UC eller Chrons

Vilka mediciner har du fått? Vilken är diagnosen (chrons?)?

Njae, inflammation är ju bara ett konstaterande av fakta, ingen diagnos i sig.

Tråkigt att din mormor dog av chrons. Förr opererade man gärna så fort det gick men idag är man mycket, mycket restrektiv med det just pga det som din mormor råkade ut för (att det inte fanns mer att ta bort + att man kan få kort tarmsyndrom)

JennyF här i tråden har också problem med att tarmarna inte rör sig och hon testar nu ett licenspreparat (hon berättar säkert mer själv sen)

Om de tagit biopsier så brukar de kunna säga vilken typ av sjukdom man har (det finns fler än chrons och UC som är inflammatoriska)

IBS är colon irritable eller irriterad tarm. IBS är inte inflammatorisk

Fråga på du Jag och många andra har varit med i svängen så länge att tillsammans brukar vi kunna svara på allt

Våra mesta frågebesvarare är dock på julsemester just nu *s* men när de kommer tillbaka kommer de nog att tapetsera tråden med ännu mer svar till dig *ler*

Fast egentligen är det bättre att ha en inflammation för den kan man behandla med medicin vilket man inte kan med IBS (där får man prova sig fram med tex kost, men det är långt ifrån alla som hittar ett sätt att lindra sina problem)

Jag fick först diagnosen UC och det var efter en tjocktarmsröntgen med kontrast och sen en endoskopi (koloskopi). Min diagnos ändras när jag blev sjuk i tunntarmen (efter att ha opererat bort tjocktarmen) till chrons (eftersom de envisas med att man inte kan ha UC i tunntarmen trots att såren såg ut  precis som tjocktarmssår, ja ja - de har sina idéer)

Ledvärk är något man kan få av både UC och chrons, det är en av de vanligaste "biverkningarna"

Endoskopi (koloskopi) säger mer än en röntgen

Jodå, i 99,99% kan de med säkerhet säga om det är UC eller chrons men jag har aldrig följt mängden i något *s*.

Min lilla inflammation i tunntarmen sitter precis i vad som var skarven mellan tunntarm/tjocktarm och såren ser som sagt ut precis som tjocktarmssår (UC) men enligt de diagnoskrav man har idag så kan man inte ha UC i tunntarmen - alltså ändrades diagnosen till chrons för mig

Jag kan ju se mina sår eftersom jag har stomi (och en stomi är en bit tarm som man vänt ut och in, enkelt förklarat) och mina ser ut som vinröda prickar på den röda tarmen (svårt att förklara)

Ah, det är underbart. Jag var jättesjuk innan jag blev opererad. Var sjuk i 5 år innan op occh det i princip ett enda långt skov så att få stomi var nästan som att komma till himlen *s*

Det kändes lite konstigt i början att ha en bit tarm som sticker ut på magen men jag vande mig snabbt. Och i.o.m att inflammationen försvann så mådde jag  prima ballerina och fick livet åter (inget mera rusa till toa - jag hade ju alltid diarré)

Innan jag fick stomin så hade jag koll på alla stans toaletter, fast oftast vågade jag mig inte ut.

Ett litet tag åt jag t.o.m på dass för jag var inte säker på att hinna dit om jag åt i köket *suck*

men det behöver jag inte bekymra mig om nu

Tessi mår så vitt jag vet okej (sms:ade henne på julafton)