V.V.S-tråden. Våga vägra skov! Tråd nummer 10

Jag håller mig också mest med flytande kost, man blir ju mätt av näringsdryckerna så så långt är det ok. Problemet är bara när man äter ngt igen, så spricker tarmen/baken när jag är på toa, sen gör det jätteont och är svårläkt, men ibland vill man ju äta med!! så det får man väl ta

fairyfloss:
Jag har provat många olika näringsdrycker. En sort i en smak är det jag klarar av när jag mår som sämst. Sen finns det ett par smaker till jag klarar av.

Många näringsdrycker innehåller ju laktos, kanske dom du reagerat på?

Adderas nyponsoppa går ganska bra med.
När jag mår bättre fungerar varma koppen soppor/annan slät soppa ganska bra. Te. Även A-fil utan något i.
Annars ger fett, sött och varmt ganska mycket ökat illamående, så det fungerar inte jämt.
Har berikningspulver jag mixar ner i näringsdryckerna, soppor osv så de innehåller mycket mer.
På något konstigt sätt fungerar även coca cola, men ingen annan söt dryck. Det är jag glad över, tror det är det som gör att vikten går sakta ner och inte rasar.

För det mesta är jag ju så pass dålig så det är lite annat som kommer ner. De få gångerna jag mår bättre gör jag ofta bort mig med att äta vanlig mat, sen sitter jag och förbannar min dumhet eferåt...

I sommar är det 2år jag levt på flytande. Börjar bli kraftigt trött på det. Om det nu blir stomi hoppas jag på att kunna börja äta igen. Det är min högsta dröm. Att få äta tillsammans med min familj. Älskar att laga mat, odla grönsaker etc. Känns som ett stort hån att inte få vara med och äta.

Trasigmage:
Mitt stora problem är att när jag äter något får jag inte ont direkt. Eftersom tiden i min tarm är 5,6 dygn så tar det ju några dagar. Varenda gång gör jag samma misstag, inbillar mig att nu fungerar det! Fortsätter att äta lite varje dag och sen efter några dagar kommer problemen med full storm.

Ibland tror jag tarmen står nära på helt still. Att klyx har svårt att komma ut, det har jag vant mig vid och det är ju ändå inte mer är 240ml. Men att ha någon liter vattenlavemang runtskvalpandes där inne, det är inte ett dugg skönt...
Vill inte ta phosphoral en enda gång till *urk!* Så måste hålla mig borta från allt vad mat heter.
Men det är ju SÅ TRÅKIGT!!

Har någon här inne gjort en anorektal tryckmätning?

suckar djupt

Fick inte komma till smärtrehab. Vet inte varför. Ska ringa läkaren som skrev remissen imorgon och höra varför (o kolla vad han eg skrev). Får väl be gastroläkaren skriva en istället. Man ska inte behöva leva med sån värk jag ska kunna, i alla fall, ta hand om mig själv

Fru U:

Har de inte gett någon motivering??
Tyvärr är ju smärtklinikerna så överbelastade då det inte finns så många av dem att långt ifrån alla får komma med. Men du borde ju iallafall få komma dit på en bedömning innan de sparkar ut dig kan man ju tycka.

Kom på en sak, är du helt färdigutredd?
På smärtrehab brukar de ju inte vilja ha patienterna förens de är klara. Det är ju lixom då deras arbete börjar med att hjälpa patienten till en bättre livskvaliteé utifrån där man hamnat. Att med olika verktyg lära sig leva med smärtan med så lite mediciner som möjligt. Lära sig bemästra den. Som färdigutredd.

Hoppas du får reda i det här. För hjälp med smärtan är din fulla RÄTTIGHET! Efter 3månader med smärta har man rättighet att få komma till smärtklinik.

Jag vet inte vad de gett för motivering (får höra med kontaktsjuksköterskan imorgon) men nån mer utredningar görs inte på mig utan det är som det är.

Eller.... kan det faktum att jag skulle göra en kapselkameraundersökning ställt till det? Jag menar smärtan i rygg, alla leder, hud och underhudsfett har ju inte ett dugg med att göra om jag ev har en förträngning eller pytteinflammation i tolvfingertarmen att göra (det hör inte ihop)

Jag har levt med kronisk smärta i 12 år

Får se som sagt vad de gett för svar och i värsta fall be gastroläkaren skriva remiss.

Eller tror du de struntar i mig för att jag inte kommer ut i arbetslivet??

*snyft* nu e ja helt fövirrad
träffade läkarn idag ,iom att d va en akut tid så fick ja träffa en annan dr....å han hade inte ens i närheten av samma åsikter om medicin och grav som min vanliga dr......han ja träffade idag sa att jag måste våga chansa....vafan då chansa...d e ju mitt barn vi pratar om....han tyckte vi skulle ta in hela apoteket, azatrioprin, pre-klysma, kortison tabl ,a you name it!! å bara hoppas på d bästa......men jag sa att jag ville ge d här coliskummet en chans först, så efter mkt tjat så skall jag höra av mig på fredag å se å hur d känns, han kollade å såg att ändtarmen va väldigt inf men trodde även att tunntarmen fått sig en omgång där av ala trägningar å smärtor......ååååå gud ja vet inte va ja ska ta mig till, vill bara sätta mig å böla i ett hörn som ett litet barn

Hej på er!

Har träffat en jättebra läkare idag.. han lyssnad till allt jag hade att säga... de tittade i tarmen och den var ju svullen och inflammerad.. (no shit sherlock.. ) så de ville sätta in mig på Prednisolontabletter, meeeen jag föreslog suppar och fick det! *glad* Astman blir ju påverkad på en gång när man börjar trappa ut yablettkortisonet och då blir det en massa krångel.
Jag ska vara hemma en vecka och blir jag inte bättre på supparna ska jag ta ny kontakt med dr och då blir det tarmvila *håller tummarna att jag ska bli bättre!!!*

Nu kommer jag inte ihåg vem som undrade vad.. men jag skriver på... nu ska vi se.. allergi mot asacol.. det som hände var mer inflammation i tarmen och jag blev bara sämre och sämre.. inga andra symtom. Jag fick prova imurel tillslut, men det funkade inte det heller... det jag fick av den var bukspottkörtelinflammation.. *bläää*

Anorektal tryckmätning.. japp, har gjort det och de förde in en liten ballong, som de pumpade upp sakta tills jag fick trängningar, sedan fick jag kniiiiiiipa!!! Och så gjorde de några ggr.. inte farligt alls, gjorde inget ont.

Intressant det där med mat... jag har märkt att under detta skov har jag varit myyycket känslig för apelsinjuice.... annars har jag haft svårt att få fram vad jag kan äta och inte..

gmt: usch då.. det ligger i släkten alltså! Mina läkare visste inte om det var ärftligt eller inte.. fler som har det inom släkten? Själv är jag först i min släkt.. hehehe vilket ära..