-
Kunde inte sagt det bättre själv! Det finns för dålig kunskap i ämnet runt om på våra BVC. Så kräv undersökningar och raka besked! Kan de inte svara er, kräv remiss till sahlgrenska!Clavi skrev 2008-03-08 20:27:01 följande:Mrs B:Kräv en röntgen pronto. Så vet ni sen.Det är många här som blivit ignorerade och missbehandlade. Skandal!
-
Beror lite på hur man ser det. På mitt sjukhus föds ca 700 barn per år och det innebär att det föds i snitt ett barn på 3 år med synostos här.Clavi skrev 2008-03-08 22:19:26 följande:MygganL:Så ovanligt är det ju inte, ca ett barn på 2000 födda har nån form av synostos.
-
Ingen aning faktiskt. Men jag tycker nog ändå det får betraktas som ovanligt om det föds ett barn på tre år på ett ställe med synostos *ger mej iiiinte * Det kan ju gå mååååånga år mellan varje fall dessutom. Men det ursäktar inte vad många av oss varit med om! Sitter och filar på min anmälan....Clavi skrev 2008-03-09 09:07:24 följande:Jo men om man tittar på hur många barn det föds i Sverige varje år, ca 100 000 va?
-
Ja det är HSAN vi vänder oss till. Det vi är missnöjda med är att det inte upptäckte synostosen trots ett för snabbt växande huvudomfång när han var nyfödd, åsbildningen de kände samt att vi påpekade avvikande huvudform..... Det har orsakat en mer omfattande op än vad som varit nödvändligt.
-
Tur vissa här har stött på vettiga och uppmärksamma läkare iaf!
Mrs Bertilsson: Stå på dig, hur jobbigt det än är....
-
ella73
Oskar hade också en väldigt tydlig ås ända sedan födslen, men jag fattade ju inte vad det stod för. Mina andra två barn har ine haft nåt sånt och trots att jag frågade fick jag till svar att "det kan bli så ibland" och att "det blir så när skallbenet möts". Och sen var det inte mer med det liksom
-
Nej våra barn har inte sett onormala eller konstiga ut heller Som de andra svarat, det är att man kan känna (och se) skallbenet där suturen vuxit ihop. Huvudet ska ju vara slätt liksom annars.Mrs Bertilsson skrev 2008-03-10 13:53:11 följande:men vad är det för "ås" ni pratar om?? hur tydlig är den och vart sitter den?? får gå in och titta på lite bilder igen tror jag. mattis ser som sagt inte onormal eller konstig ut på nåt sätt, men om jag nu vill inbilla mej att det är nåt fel så kan jag hitta både det ena och andra på honom...
-
Ja du får kryssa i den rutan!Mrs Bertilsson skrev 2008-03-10 14:12:53 följande:nä, dom ser verkligen inte konstiga ut nån av dom!!! så söta! jag blir ju sugen på en liten till nu när jag tittat runt lite!! kan man beställa en bebis som sover lite bättre tro...men slätt huvud har han inte, lillen.ska titta på tv ikväll iaf, får skippa bolibompa, vad populär jag ska bli!!
-
Louise med Eric som hade Metopica Synostos, op. Sahlgrenska vid 5 månaders ålder
* Nina med Hugo som hade unicoronal synosotos, Plagiocephali, och sagital synostos. Op på Sahlgrenska vid 4 månader. Har 3-4 operationer kvar nån gång i framtiden.
* Lina med Elvira som hade sagital synostos. op. på sahlgrenska när hon va 11 månader.
* Sofia med Oskar, 8 månader, som har sagittal synostos, väntar på op tid april-maj
-
Det står 1 barn på 2000 födda varje år i deras brochyr.mih skrev 2008-03-10 20:27:59 följande:Hon måste sagt fel på tv eller? Jag frågade Peter på sahlgrenska, enligt han föds det ca 40 barn om året med synostos.