D var 4 år när han fick sin gomplatta.
Han fick lugnande medicin före avgjutningen, men det berodde på att han kräks så lätt. Avgjutningen gick därför väldigt bra.
Sen klöktes han lätt i början när han hade den i och det är egentligen först nu 1 år senare som han kan ha den utan att klökas.
nutra
Jag har tjatat om gomplatta sedan D var liten just för att jag såg så många likheter mellan honom och många barn med DS. Men, eftersom D har ett så ovanligt kromosomfel så skjuter de alltid på allting när det gäller honom (känns det som iaf). "Vi testar några månader till", "Vi väntar och ser om det inte blir bättre" är inga ovanliga ord från hab. Det gör mig tokig!
När det väl bestämdes att han behövde gomplatta då han var 4 år sa tandläkaren att han behövde ha en viss modell. Enligt henne den modell man ger till små bebisar med DS. GAH!!!!!! För mig kändes det som om vi hade kastat bort flera år bara för att hab stirrar sig så blind på varje enskild diagnos i stället för att se likheter mellan de olika syndromen. För oss, där sonen har ett så ovanligt kromosomfel är det ju omöjligt att hitta någon med liknande problem som har samma syndrom.