Jag har diagnosen fibromyalgi sedan tidigare men jag har aldrig blivit ordentligt undersökt tycker jag och inte fått någon som helst form av behandling. Vet att det inte finns så mkt behandling för jusst denna åkomma. Har du erfarenhet bra som dåliga av Gottfrieskliniken och hur blev du remitterad?
Bor man i göteborgstrakten kan man remittera sig själv.Annars får din läkare fixa en specialist-remiss.
Jag har varit på den kliniken men för diagnosen kroniskt trötthetssyndrom. De satte diagnosen och lyssnade och hade såklart mycket kunskaper om sjukdomen. Men eftersom jag bor långt därifrån var det allt de kunde hjälpa mig med.
De va jättetrevliga och det var så skönt att komma till en läkare som visste vad dom pratade om 
Kliniken ligger i Mölndal, utanför göteborg. Deras hemsida:
www.gottfriesclinic.com/hem.html
Jag åkte dit över dagen bara, fick ca 2timmars tid med läkaren där man grundligt gick igenom sjukdomshistorian. Men det gäller ju att ens vanliga läkare har gjort alla uteslutningar innan som krävs för att man ska få diagnosen. Lycka till
Oftast har ju läkaren gjort alla uteslutningar om de inte har hittat någon annan sjukdom som kan förklara ens symptom. Bifogar text som jag hittade på nätet..
"Uteslutningar: Uteslut alla aktiva sjukdomsprocesser som kan förklara de flesta stora symtomen som utmattning, sömnstörningar, smärta och kognitiv dysfunktion. Det är också absolut nödvändigt att utesluta sjukdomar som: Addisons sjukdom, Cushings syndrom, hypothyroidea, hyperthyroidea, järnbrist, andra behandlingsbara tillstånd av blodbrist, diabetes mellitus och cancer. Det är också viktigt att utesluta behandlingsbara sömnproblem som upper airway resistance syndrome och sömnapné. Likaså reumatiska sjukdomar som reumatisk artrit, lupus, polymyosit och polymyalgia rheumatica, immunsjukdomar som AIDS, neurologiska sjukdomar som MS, Parkinsons, myasthenia gravis och B12-brist, infektionssjukdomar som tuberkulos, kronisk hepatit, Lyme disease, psykiatriska sjukdomar samt missbruk."sv.wikipedia.org/wiki/Kroniskt_tr%C3%B6tthetssyndrom
Många med KTS hamnar till slut inom psykiatrin eftersom de inte hittar någon vanlig fysisk sjukdom. Få läkare har tyvärr kunskaper om dessa sjukdomar.. Om du inte har blivit utredd för fysiska sjukdomar som orsak till dina besvär kan du söka dig till VC men bäst är det nog faktiskt att söka en privatläkare tycker jag. De brukar vara mer villiga att lyssna..
Det är en tråkig och lång väg att gå för att få diagnosen tyvär..
Kan tipsa om www.rme.nu
Forumet där är till jättestor hjälp för många. Det finns både folk med diagnos och de som inte har fått diagnos men misstänker KTS (eller ME som vi föredrar att kalla det 
)
Det finns även en läkare i skåne som kan sätta diagnosen men han är väldigt dyr. Kommer tyvärr inte ihåg hans namn men det finns många på forumet som tipsat om honom
HJÄLP säger jag bara. Jag vet inte vart jag ska börja. Bor i en rätt liten stad där vi knappt har några privata läkarmottagningar. Jag ska till psykiatri läkaren på fredag men det är som du skriver att ofta tros det vara orsaken men jag är övertygad att det är mer än så.
Står du på varaktig ersättning eller hur ser det ut för dej? Jag står för närvarande på tidsbegränsad men är i skedet för att söka om.
Så även med diagnosen försvinner inte problemen tyvärr. Men man behöver iallafall inte riskera att felbehandlas om man vet vad som är fel på en..
Du är verkligen jätteomtänksam som svarar. Det olyckliga är att avstånden är så enorma men vad gör man inte. Jag känner att jag håller på ta slut helt å hållet i jakten på detta. Tänker på det 24 timmar om dygnet. Motion brukar göra mej väldigt gott psykiskt men jag får så enormt ont i kroppen. Jag hade min svåra värk långt innan depressionen kom in i bilden och jag är övertygad att den kom sekundärt till värken. Det jag oftast fått höra är att du blir inte hjälpt av att du får diagnosen.
Jag har själv varit där, och varit desperat efter hjälp
Fick köra 4timmar för att ta mig till gottfrieskliniken. För ett läkarbesök 
Men vad gör man inte som sagt..
Det är jättevanligt att man har kroniskt trötthetssyndrom också när man har fibro. Och MÅNGA får en depression pga sina symptom. Men det är lättare för läkarna att säga att depressionen orsakat allt från första början..
Men som läget är idag så finns det ju inte så mycket att göra åt saken. Kanske smärtstillande mot smärtan och sömntabletter om man har problem med sömnen. Men utöver det är det bara att bita ihop tyvärr..
Har precis varit i kontakt med en privat läkare här där jag bor. Trodde inte det var möjligt så här pass sent men då jag ringde för att kolla telefontiderna så svarade han. Ett besök där kostar 800kr för en timme. Men han var dock på det klara att någon remiss till Gottfrieskliniken trodde han var ytterst svårt att få från Landstinget här. Att betala det själv lär kosta en hel del. Kanske han ett besök där leda någon vart jag vet inte.
Jag har bett om en remiss dit av min neurolog som är överläkare på min neurologimott.
Dock fick jag en tid till en helt annan neurolog som har ett ovanligt namn och när man söker på det hittar man info från akademiska i stockholm där han arbetar/arbetade.
Tydligen är han neurolog stläkare och forskare. Mailade och frågade vad han forskade i kroniskt trötthetssyndrom eller min wernickes efter min GBP.
Vi får se om de svarar.
Tack för din information.