Inlägg från: Molly i Skåne |Visa alla inlägg
  • Molly i Skåne

    Föräldrar till barn med BPD-här kan vi stötta och peppa varann-tråd 3

    Hej! Här fortsätter BPD tråden
    Har en liten kille född i v.26 +5- han har mycket svår BPD och är nu 8 månader okorrigerat. Har ett syrgasbehov på 0,30% och har just slutat sin 7e omgång med betapred . Vill jättegärna ha kontakt med andra i samma eller liknande situation! Vi kan stötta varann! Kraaaam!


    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Svar på tråden Föräldrar till barn med BPD-här kan vi stötta och peppa varann-tråd 3
  • Molly i Skåne

    Lillen är tillbaka på syrgas i tratt när han sover-ingen större förkylning eller annan infektion som vi vet-kanske handlar det bara om den lånade nellcoren som ev. visar fel!
    Då¨är ju frågan-vad kan hända om man får för mycket syrgas men inte behöver den????

    Försökte fråga både på neo och BUS-men ingen kunde riktigt svara! Dessutom ligger han på 92 i sat på ena foten och 96 på den andra! Någon som har varit med om liknande?
    Annars är han en liten pigg krabat som fyller 1 på torsdag!!!


    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Molly i Skåne

    Rimligtvis BORDE det ha fötts fler prematurer med BPD sen lillen kom!!!!!
    Välkomna hit!


    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Molly i Skåne

    Hej där!

    Tråkigt att ni har det jobbigt-men kul att du hittade hit!

    Hur tidigt kom din lilla? Vet ni varför hon var tvungen få tillbaka syrgasen?
    Du får gärna gå in och läsa min blogg här på fl där det står en hel del om lillens BPD och hur vi fick den riktiga diagnosen mm

    Apropå tejpning...vi klippte av lillens piggar redan i våras-så han öåg mkt högre i syrgas än vad han skulle gjort med piggar-men det spelade mindre roll, då hans nsa kunde läka och han nös mindre!
    Vi har haft duederm hela tiden (och de gör ju så ont att ta av och lämnar fula röda fläckar!) och sen på det har vi tejpat samma små nalleplåster som vi hade på neo. Klippt bitar och satt vid varje näsvinge-se gärna mina bilder...

    Jag lägger nu in dig i min adressbok (har skyddat material annars).

    Lillen har två trattar med syrgas om nätterna-de var snälla och gav oss en t-koppling på neo, så nu slipper vi gå upp varje gång han vänder på huvudet!

    Kul att du hittade hit som sagt, hoppas även de "gamla" BPD mammorna kommer tillbaka-de har ovärdeliga tips att ge även om deras barn nu är O2-fria!


    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Molly i Skåne
    FruEdberg skrev 2009-01-28 17:27:11 följande:
    Hej Molly: Känner också igen det med olika värden på fötterna, så var det på neo med . Dom sa att det berodde på cirkulationen och om den ena foten var kallare kunde det också bli olika.
    Halloj-kall om foten är han ibland-kan det vara så enkelt!
    Nu har vi fått låna en ny Masimo medan vår gamla är i Frankrike och blir lagad-mkt bättre än nelcor att ha i vagnen och på natten....
    mamma2ggr skrev 2009-01-29 10:47:50 följande:
    Svar på #6skulle visst vara DET och inte JAG har bidragit till det....
    Förstår precis-då var våra små nästan lika gamla då de kom!
    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Molly i Skåne
    extraliten skrev 2009-01-29 22:29:55 följande:
    Hej!Har precis fått hem vår skrutt med syrgas. Han föddes i v. 27+6, född den 11/11 -08Vi/Jag är rädd att han har BPD, är väl ganska säker efter att ha läst runt. Läkaren har sagt att han har en lite lung skada, men ingen har någonsin nämnt BPD. På måndag väntar en lung räntgen, kanske får vi mer svar då. Just nu vill jag inget hellre än att han skall bli av med syrgasen så att han slipper grimman!
    Hej!
    Grattis till den lille-BPD är en samlingsdiagnos på alla lungproblem som drabbar barn födda före v.28 och som har haft långvarigt syrgasbehov.
    Om de inte har sagt något om BPD så beror det nog på att de anser att han har en mycket lätt BPD, men jag vet ju inte, kan bara gissa.

    När de små kommer hem med syrgas känner man sig ganska uppgiven som förälder-massor av frågor hopar sig; Kommer min bebis aldrig bli av med syrgasen, var en sak jag tänkte ofta när han var mindre.
    Vägen kan kännas lång-men de allra flesta släpper sin syrgas inom ett par veckor/få månader efter att de kommit hem.

    Hoppas lungröntgen inte visar allt för stora förändringar på lungorna. Har han ngn betapred/steroider?
    Om inte så är det ju också ett tecken på att prognosen är ett snabbt förlopp och att han snart blir fri från syrgasen.
    Vår kille hade kortison i 7 omgångar EFTER vi kommit hem och 4 på sjukhuset. Totalt 11 omgångar innan vi ens kunde sluta med kortisonet.
    Sen november har han varit syrgasfri om dagarna (han föddes v. 26+5 den 15/1 08)och nu börjar vi hoppas att han skall slippa helt även om nätterna. Han har en medelsvår BPD och är undersökt i Gbg av specialister.

    Vad roligt att du hittade hit- minns själv hur jag sökte på nätet med förstoringsglas om BPD, men fann inte ens en tråd här på FL!
    Förstår att det känns segt med syrgasen-men det blir nog snart som du hoppas!
    Lycka till på måndag! Vi hörs igen!
    Kram!
    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Molly i Skåne
    extraliten skrev 2009-01-30 17:59:37 följande:
    Ja jag trot egentligen inte heller att han har någon alvarlig form av BPD, men man skulle ju vilja höra dem nämna det.. ;)Hade hemsjukvården hemma idag och hon bekräftade att det var på grund av att man misstänker BPD som han skall på röntgen på måndag. Hon bad om ursäkt för att vi inte fått reda på något INNAn de ringde från röntgen för att boka tid, tydligen hade de varit så himla snabba att ringa mig från röntgen =)Jag har för mig att han fick betapred någon eller möjligtvis några gånger på sjuhuset, men det var länge sedan. Steroider har han inte fått vad jag vet (har ju själv inte mått så bra under denna tiden, så ibland har jag bara glömt vad de sagt till mig med en gång)Idag har varit en tuff dag, vi har nu ställt in oss på en långvarig syrgasbehandling. (så blir man inte besviken en gång till för att det inte försvinner) Mest blev vi kanske lite ledsna att själva vara de som hittar BPD, innan läkarna säger något om det. Men på måndag skall vi även ha ett läkarsamtal, samt vaccinera honom mot RS med synagis. =)En av mina första tankar var att jag länner mig ännu mer som en fånge i hemmet. Känns så jobbigt att behöva släpa tuber när man skall göra något. Sen saknar jag huven han hade på sjukhuset! Så att han slipper ha det dumma blåset i näsan heeeela tiden. Kanske går att hitta en bubbla/huv på nätet, jsg skall faktiskt kolla =)
    Hej extraliten!
    Bara en snabbis-jag har lagt till dig i adressboken så nu kan du kolla mina foton och läsa bloggen om lillens BPD-tror att du kommer känna en viss lättnad efteråt!
    Kram! Vi hörs igen!
    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Molly i Skåne
    toker6 skrev 2009-02-01 21:43:10 följande:
    Hej Molly!Livet har tagit en annan rikting för oss sen två veckor tillbaka då vi förlorade lilla Erik i en vad läkarna tror blodförgiftning. Jag skulle gärna vilja följa dig och er kamp med er lille son och kanske kunna stötta eftersom jag vet hur jobbigt det är att ständigt pendla mellan hopp och förtvivlan. / Cissi
    Toker6!
    Skriver i din inkorg- det känns liksom lite futtigt att skriva här!
    Men så klart vill jag hålla kontakten och följas åt!
    Kraaaaam
    M
    trodde du låg i min adressbok sen länge-måste kolla-annars är det åtgärdat inom en minut!
    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Molly i Skåne
    extraliten skrev 2009-02-03 21:35:49 följande:
    Hej!Vi har problem med flödesmätare just nu...Det största problemet just nu är att när vi var på "syrgasskolan" så fick vi en regulator som har 0.1 på MINSTA hacket. (dvs alldeles för mycket för honom)Tydligen finns ingen med minstre steg.... Den var dessutom en sådan som man skruvade på med gängor, det var tydligen sådans flaskor man får med sig hem sa de. När vi väl fick flaskorna igår så var de med snabbkoppling... Jätte positivt, men nu har vi ju ingen "egen" mätare med snabbkoppling. Hitills har vi haft en lågflödesmätare från sjukhuset, och vi KANSKE kan få fortsättalåna den. Om inte så har vi problem...Lyckades idag googla fram "vår" flödesmtare, kanske man skulle kunna fråga sjukhuset om de inte borde skaffa några fler?
    Det skall du absolut göra! De skall ju se till att allt kring lillens skötel fungerar och att ni skall känna er trygga med apparaturern. Bara säg att ni måste ha!
    Lycka till med det! Hur mår den lille annars?
    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
  • Molly i Skåne
    lilja26 skrev 2009-02-04 18:40:59 följande:
    Hejsanhar en fråga ang BPD, hur länge har era barn haft syrgas behov eller om era mirakel fortfarande har syrgas? Och när fick ni BPD diagnosen?Våran kille har fått mild BPD diagnos NU( är ca 1 år och född v 23+1). Men han blev av med syrgasen tidigt på sjukhuset. Men när han bli sjuk så behöver han innhalera massor och det är inte alltid det funkar med medicinerna som vi har hemma. Så då blir det sjukhuset och innhalera akutmediciner.
    Lillen har fortfarande syrgas när han sover (nu 13 månader-9,5m mån korrigerat) vissa nätter och ibland i vagnen. Han blev syrgasfri på dagarna i mitten av november (föddes 15 januari 2008). BPD diagnosen fick han på sjukhuset när han var 37 veckor. Han har medelsvår BPD men mindre än 50% lungkapacitet. Dessutom är hans lungor uppblåsta-så han har fortfarande mkt indragningar.
    Har ni pulmicort och ventoline hemma? Vad har ni för inhalator?
    Vi märkte att lillen förbättrades m flera hunra procent när vi slapp den meningslösa nebunetten och fick en pariboy istället.
    På en del sjukhus har de den, och en del har Maximen som är ännu mer effektiv...
    Då har ni ingen övervakning hemma-hur märker ni att han blir sjuk? LÅter kanske som idiotisk fråga-men vi som har en Massimo (nyare typ av nelcor) ser ju om hans puls stegras och saturationen sjunker. Läskigt att behöva gissa-om de bara är LITE sjuka...
    En gåva från livet-våra 4 barn!!!
Svar på tråden Föräldrar till barn med BPD-här kan vi stötta och peppa varann-tråd 3