Kraniosynostos #7

Haha, som vanligt hoppar länkarna som de vill i ts!  Nåja, vi diskuterar lika bra för det

*Lägger till i favoriter*
Tack Sofia, ordning och reda på dig som fixar nya trådar i tid!!

håller med

Nu har jag lagt in bilder i min blogg från lilla träffen i lördags.
Där har jag också lagt in en bild där man tydligt ser Erics ärr. Syns det så väl på era barn också? Det är rätt brett på vissa ställen. Mest ser man det nu på sommaren då han är så kortklippt.

Min blogg: lollo71.wordpress.com

Roligt att vi kunde överraska Ebba och Eric med kupongerna! Alltid roligt att göra någon annan glad!

Vad ärren beträffar; min mamma blev hundbiten i handen för många år sedan. Ärret blev infekterat och fick skäras upp och sys på nytt. Trots detta syns inget ärr idag. Mamma TROR att det är för att hon masserat ärret så ofta hon kommit ihåg det. Med denna erfarenhet i minnet har jag masserat Vincents ärr med babyolja av ringblomma. Det finns att köpa i hälsokostbutiken och märket heter Weleda. Ringblomman är känd för att vara bra för huden. Jag vet inte om det kommer att göra någon större förändring på Vincents ärr men försöka kan man alltid. Kanske värt att prova på Eric? Sedan är det ju också så att jag kammar Vincents hår framåt så att det lägger sig över ärret. När han har lika kort hår som Eric framträder också ärret tydligare. Jag kan tänka mig att det är så för de flesta. Speciellt för våra skandinaviska barn som har tunt och fint hår.

Elviras ärr skulle nog synas lika tydligt som Eriks i fall hon va kortklippt. Är väldigt brett över öronen precis som på Erik.

Ni verkar ha haft en mysig dag på Liseberg. Synd att vi blev sjuka. Hoppas verkligen ni förstår att jag inte kunde göra något för att kontakta er på morgonen, min mamma kom till mig på natten när jag åkte in på akuten och passade barnen. Jag ringde henne på morgonen för att be henne logga in och leta reda på telefonnummer, dock lyckades hon inte med en febrig Valle och en dator hon inte var van vid. Min man var som sagt i Tyskland på jobb, så jag kände verkligen att jag inget kunde göra.
Hoppas att ni har en bra sommar, faktiskt ganska skönt med lite moln och regn nu.

Hoppas alla har en bra sommar!

Kom på att jag nog glömt att meddela att vi fick avslag på vår anmälan till HSAN gällande den barnläkare som missade Victors metopica synostos .
De menar att hon agerat korrekt när hon skickade oss till vanlig röntgen två gånger (varav vi bara åkte på den ena eftersom jag sedan själv kontaktade Sahlgrenska och att jag sedan fick påminna henne om att skicka remissen för röntgen...), och att hon gjort de uppföljningar som förväntas (dvs huvudomfång samt övrig utveckling).

Men, men, vi kan inte göra mer och hon har som tur var slutat på det BVC där vi går!

Sommarhälsningar Marie & Victor

Hej igen!
Jag är tillbaka!
Fick vår andra lilla pojke i måndags, 20 juli.
Det första jag tittar efter är om han är spetsig i pannan! Tro det eller ej men han har också metopica synostos!!! Trodde verkligen inte att vi skulle behöva gå igenom detta en gång till eftersom det inte ska vara genetiskt! En remiss har skickats till Gbg så det blir intressant att höra vad de har att säga om detta.

Har nån av er hört om syskon som har fått samma ?

Mimo

Stort GRATTIS till den lille pojken! Hoppas ni mår bra!

Vad jobbigt att även lillebror har synostos. Vår storebror har inte synostos, dock ett litet hjärtfel som han opererats för. Men nu vet ni ju hur allt går till även om ni så klart kommer att vara oroliga även inför det som kommer.

Styrkekramar till er och grattis ännu en gång!

Marie & Victor