Nyaste Cystisk Fibros och Primär Ciliär Dyskinesi-tråden !
Hej !
Nu har jag förnyat tråden för oss som har anknytning till sjukdomarna CF eller PCD. Hit är alla välkomna: anhöriga, cf/pcd-sjuka själva, vänner, nyfikna eller släktingar. Ställ dina frågor och funderingar här, vi är många som har erfarenhet och svarar så gott vi kan : )
Vill du veta mer gå gärna in på riksförbundets hemsida: www.rfcf.se
Min egen cf-sida: www.freewebs.com/cystiskfibros
/Carola, vuxen med CF