Trisomi 13 och 18 - Tråd 8
Här samlas vi som förlorat/ lever med barn som har diagnosen
Trisomi 13 eller 18.
Välkomna!
Tråden startades hösten 2006 av Zemlan
Några av oss har träffats i juni -07, november -08 och oktober-09.
Här är Tråd 7
www.familjeliv.se/Forum-10-203/m47626018.html
Den är hemlig för att man ska kunna skriva vad man vill utan att alla andra ska kunna se! Men man får gärna vara med, det är därför jag skrivit det här så de som vill vara med får vara med! :)
Den kunde såklart varit sluten också, men nu valde jag hemlig, eftersom jag är med i andra sådana grupper och tycker det fungerar bra! Är den sluten kan man se gruppen och vilka som är medlemmar och alla kanske inte vill det, jag vet inte. Jag satt och funderade och gjorde det valet! Kanske fel, kanske går att ändra?!
Det var ju såklart inte meningen att uppröra!
Men alla som skrivit här eller till mig så lägger jag till dem!! Det är inga problem!!
Alla är välkomna!
<3
Jag vill inte att den blir öppen på ett forum som FB då det är något jag valt att inte dela med alla jag känner eller är bekant med. Mera om jag kan stötta någon annan eller själv hitta stöd. Så hojta om den ändrar karaktär.
Absolut! Men jag tycker att det fungerar med en hemliggrupp! Vill man vara med så är det bara att höra av sig! Inga problem!
<3 <3 <3
Vill bara påminna om den hemliga gruppen på Facebook, som jag gärna bjuder in er till! Skicka meddelande till mig här på familjeliv, med namn så fixar jag det!
En grupp för oss som burit barn med trisomi 18 och 13.
kram <3
Jag har nu börjat blogga!
Jag skriver om allt möjligt, mycket om förlusten av Emil, men även om min vardag med allt vad det innebär!
www.josefinaelma.blogg.se
Välkomna in!
Hej. Nu har det gått över ett halvt år sen avbrytandet. Känns som en evighet ibland. Jag har gjort mitt bästa för att bearbeta allt och jag har kommit långt.
En fråga som jag undrat över är varför ett så sjukt barn stannar kvar i magen? Jag är så glad över all tid jag fick känna av henne men ändå undrar jag.
Är det så att min kropp inte förstår hur ett missfall går till? Den ville inte ens göra sig av med moderkaksrester trots tre piller omgångar. Det hela slutade med skrapning 2 månader senare.
Min fråga är nu till er om ni vill svara. Har ni haft missfall före eller efter era t13/t18 barn? Det här är så känsligt så svara bara om ni vill (förstås).
Jag är gravid igen och är förstås rädd för att samma sak ska hända igen. Men trots det älskar jag redan barnet i mig. Imorgon ska jag äntligen få se, orolig förstås att det inte ska vara nåt alls.
Hej upp i det blå. Vi har inte haft missfall före eller efter. Är nu gravid i v 30 och vi har inte gjort mer än Nupp ultraljud och de vanliga ultraljudet. Allt ser bra ut och jag måste våga tro att det är så.
Det finns ju barn som föds och faktiskt överlever med dessa kromosomer så det har nog inget med din kropps funktion att göra.
Jag har denna graviditet fått bestämma själv hur ofta mina kontroller ska vara, har fått komma på extra koller vid oro osv. Jag upplever att sjukvården ställt upp mycket på mig och det känns bra!
Önskar dej varmt lycka till!!!!
Oj, vad känslosamt det blev att besöka denna tråden igen. Förlorade min lilla i trisomi 18 2006 och denna tråden var då en av mina livlinor. Hon skulle fyllt 7 år på lördag.. Skönt att tråden finns kvar. Skickar en varm kram till er alla!!
Beklagar din sorg! Vi förlorade en son i v.32, han hade T18. Det är nu fem år sedan. Efter honom har jag fått tvillingar, sen ett mf och ett MA förra året. Är nu gravid i v.24. Man kan ju aldrig veta vad missfallen beror på o jag har alltid undrat om mina mf hade kromosomfel. Önskar dig lycka till i framtiden.