Hur länge hade er EPT syrgas?

I 11 månader.

Mina tvillingar föddes i v 31+4. Där den ena hade problem med lungorna (fick pneomathorax). När han var 1 vecka gammal låg han med endast syrgas och vi tänkte snart får vi nog åka hem. Men det tog lite längre tid än vad vi hade räknat med. Vi låg inne på Neo totalt 7 veckor (varav syrgas i 6 veckor) sen hade vi hemsjukvård med trots syrgasbehovet. Vi åkte alltså hem med syrgas.
Hemma krävde han syrgas i ytterligare 3 veckor tror jag det blev och sen gjorde han sig syrgasfri

Får inte ni välja hemsjukvård pga av syrgasen eller är det på grund av "dipparna"?

Vår Edvin Föddes 19 Augusti och den 12 december samma år blev han helt sladd och syrgasfri då hade vi bott hemma i ca 3 veckor. På sjukhuset sa dom att när man kommer hem då går det ofta fort fort att bli av med syrgasen och dom hade så rätt så rätt, i ca 2 veckor hade han syrgas till och från hemma, på natten hade han det alltid men på dagen brukade vi koppla bort det

Min lilla kille hade grimma i ca 8 månader. Född vecka 23 + 4
Vi fick komma hem med syrgas o hemsjukvård. O hade det hemma i ca 7månader innan han blev av med den. Då hade han den mest på nätterna sista månaden.

Det lägsta trycket som gick att ha på tuberna och då låg han hela tiden mellan 21-25% sen när det mest hela tiden låg på 21 så vågde vi stänga av helt och hållet och i blörjan kanske det bara var 15 min men ökades ut hela tiden det var rikigt kul att se dom framstegen

Hoppas er lilla kille snart med blir syrgasfri låter ju inte som om det skulle vara allt för långt borta

Vår tjej var ca 6mån innan hon blev syrgasfri. Hon hade CPAP till v.35 eller nåt sånt (ett tag var det tom prat om att vi skulle få åka hem med CPAP) innan det blev grimma på heltid. På slutet hade hon syrgas endast på nätterna. Vi fick åka hem 8dagar innan Bf med både sond och syrgas. Vi hade hemsjukvård.

Det beror väl förvisso på omständigheterna och hur lungorna utvecklats/varit med om.
Min son är född i vecka 27 och egentligen skall vara en "stor" EPT hade fruktansvärt omogna lungor och fick diagnosen BPD väldigt tidigt.

i CPAPen hade han runt 60 till 70 % i syrgas som förvisso långsamt klättrade neråt när den tränades av. Han hade fortfarande CPAP halva dygnet minst när han var 37 veckor.  Vi kom inte hem förrens i vecka 46(långliggare tyvärr) och blev helt syrgasfria efter ett par månader.
Vid hemgång hade han 1,5 liter i grimma till 1 liter , efter en vecka stabilt 1 liter, sedan tog det längre tid med dom andra nivåerna. 0.75 hade vi nog längst. det är ett stort steg mellan 0.5 och 0.25 så det tog lite tid.
drygaste var på slutet när vi låg på 0.02 var det riktigt frustrerande då det var så lågt flöde men det gick verkligen inte utan.

hade hemsjukvård i en månad men då han kunde äta så var det inte ekonomiskt försvarbart att ha hemsjukvård för enbart syrgas. Blev utskrivna och tillhörde barnmott på sjukhuset istället och deras ansvariga syrgassköterska.

Att leva med syrgas hemma trodde jag skulle vara en katastrof, men det blev vardag och precis som vilken medicinering som helst. Förutom att ha källaren full av syrgasflaskor dock kändes som en lite udda variant.
Var mycket nöjd med saturationsmätaren vi fick med oss hem också så det var verkligen ingen brist på utrustning heller.
Att släppa den däremot var det svåraste jag gjort... nog för att man gick på känsla och kände igen färg och typ när saturationen sjönk, men bevakningen var samtidigt en sorts trygghet, framförallt på natten!