God doesn´t make mistakes

Håller med om att jämförelsen med nazistisk rasförädling är lite osmakligt, även om det inte var Puss som dragit de parallellerna utan TS. 

Annars var både sången och bilderna på den härliga tjejen fina! 

Vilka andra "defekter" kan man upptäcka med andra test än de som redan görs som standard?

Jag bor i England men blev inte erbjuden att screena för det, fast nu har vi inga fall i släkten så det bör väl vara ganska säkert? Kanske man blir testad ifall man har det i släkten, ingen aning. 

Jag skulle annars gärna vilja veta så mycket som möjligt och skulle gärna se att fler tester erbjuds (om de finns).

Min poäng var annars att det är svårt att peka ut att just DS särbehandlas om vi inte har en mängd andra "defekter" som kan undersökas men som man struntar i.

Om jag räknat rätt blir det runt 1%.

Runt 100 000.

Där har du faktiskt en poäng och det är viktigt att ha i åtanke, även om jag själv ser fosterdiagnosiken som väldigt viktig och fördelarna överväger de eventuella nackdelar som kan komma med det. Att diskutera det hela hjälper oss i alla fall att fortsätta att använda forskningen på ett bra sätt.

Även om ditt inlägg i din blogg var både provocerande och kanske lite osmaklig så har du åtminstone lyckats att engagera många människor i ämnet, vilket är positivt. 

Oj, det är en hisnande summa. Kostar det samhället så pass mycket? Hur mycket kostar det i det svenska samhället per år?

Inte för att jag tycker att man bör skära ner på den hjälp familjer med DS får alls men det är ändå intressant. 

Rent biologiskt har hon stora möjligheter att bli med barn. Rent praktiskt vet jag inte hur det ska lösas.

Det är en ganska intressant fråga till TS, om din dotter om 15 år vill ha barn med sin pojkvän, hur skulle du ställa dig till det?

Många funktionshinder kostar samhället en hel del, och det måste det få göra, jag skulle tro att om det fanns enkla och inte allt för kostsamma tester för andra problem skulle vi bli erbjudna många fler test. Som det är nu används oftast bara vissa test om det finns en ökad risk för en sjukdom/komplikation.

Jag förstår hur du tänker även om jag har en liten annan ståndpunkt och faktiskt skulle överväga abort vid grava fosterskador.

Jag är också för fri abort. Är det inte bättre att kvinnor får veta om de vill och göra ett eget val utifrån deras situation, dvs att det inte är något fel med att välja att låta ett barn med funktionshinder födas (och samhället stöttar och hjälper) och inget fel över att välja att använda sig av den fria aborten. Båda valen borde mötas utan att någon fnyser eller rynkar på näsan.

Jag kan inte förstå varför folk gör abort ibland och det gör ont att tänka att ett människoliv släckts. Men det fria valet är viktigare och att inte censurera den kunskap som vi kan få innan vi gör vårt val.