Jag hade tänkt göra ett kub-test men tror att jag har ångrat mig, eftersom att det endast visar på en viss sannolikhet och egentligen inte säger så mycket.
Kom istället att tänka på fostervattenprov. Jag vill undvika att få ett barn med kromosomavvikelser, men vet inte om det är värt att göra ett fostervattenprov pga. missfallsrisken.
1 på 800 får barn med down syndrom
1 på 150 får missfall efter fostervattenprov
Hur har ni resonerat kring riskerna?
Jag var 38 år när jag blev gravid med den yngsta. Vi tänkte så här:
Att göra en abort i 5:e månaden var något helt otänkbart för oss oavsett vad provet skulle visa. Därför utsatte vi oss inte för att göra provet ...
Kan man se på ultraljud att barnet har kromosomavvikelser?
Nupp+ kub innebär att du tar ett blodprov och genom ett ultraljud i V13 (?) mäter fostrets nackskinn. På så sätt får du fram en siffra. Om din "risk" är 1:200 så går man oftast vidare med ett prov. Har du lägre risk än så (högre siffra, >1:201) går man inte vidare.
Genomför du ett KUB+NUPP riskerar du inte missfall vilket de andra proven gör.
Fostervattenprov är väl som jag har förstått ingenting man bara får göra utan anledning. Utan man gör kub-testet(olika regler på när man får göra det i landstingen) och om det visar på förhöjd risk går man vidare till fostervattenprov. Men prata med din bm om din oro och hur du ska göra.
Jag tycker det är jättesvårt att veta vad som är rätt. Jag är 22 år men risken finns ju alltid. Det finns ingen magkänsla att gå på.
Jag oroar mig för missfallsrisken. Dessutom vet jag inte om jag "kan" göra en abort om jag får ett negativt resultat.
Jag gjorde FVP direkt. Det var inga problem trots att jag inte låg i riskzonen på något sätt. Jag var 100% säker på att jag skulle göra abort om det visat något avvikande så för mig var det värt den lilla risken för missfall.