Hög risk 1:11 Vid KUB. Ge mig lite ljus.

Fy vad jobbigt, kan inte hjälpa dig, ska göra mitt kub på torsdag, är sjukt nervös för det.. Jag är 41 år... Hoppas det går bra med mkp för dig i morgon 

Håller tummarna för er! Se det som om det faktiskt är över 90 % chans att allt är bra med bebisen.

Det är förekomsten av graviditetshormonerna papp-a och b-hcg som antagligen avviker något från det "normala" och som kan vara en indikator på att fostret har en kromosomavvikelse. Vid DS brukar t ex b-hcg vara dubbelt så högt som vid en graviditet där fostret inte har DS.  Men jag har läst om mångamånga som är din sits, dvs att blodprovet är det som ökar risken rejält (samma sak för mig, även om jag hade en betydligt lägre risk än 1:11 så fick det mig att fundera massor eftersom vi hade en superlåg risk med första barnet). Blodprovet är tydligen ganska känsligt för att man vet graviditetslängden hyfsat exakt i och med att graviditetshormonerna varierar över tid. Sedan har jag inte fått några vettiga svar på vad det annars är som kan göra att hormonerna avviker från "normalvärdet", men det verkar vara rätt vanligt här på FL iallafall .
 
Försök fokusera på det positiva; att nackspalten låg inom normalintervallet och att det trots allt är mycket större sannolikhet att det är ett friskt barn än tvärtom. Men jag förstår att det känns som en dom, man går ju dit för att få ett "kvitto" på att barnet är friskt och när det inte blir så så är det lätt att direkt tänka att barnet är sjukt istället.
Min barnmorska sa att hon hade varit med om totalt 4 par som hade fått risksiffran 1:2 och i två fall var barnet friskt och i de andra två fallen hade barnet en kromosomavvikelse. Så era odds är ju väldigt mycket bättre. Håller tummarna för att allt går bra med mkp och att det är ett friskt barn.

Jag fick 1:20 000 på mitt igår, lättnad säger jag

Hej, jag fick också 1:20 000. Fick dock en kalldusch på RUL sen då de hittade en markör som ändå kan vara tecken på kromosomfel. Dock inte särskilt stark markör. Vi blev rekommenderade av 2 st läkare att göra FVP vilket vi gjorde i torsdags. Skitjobbigt. Men nu börjar det kännas ngt bättre. Vi väntar på svaren och hoppas att vi inte behöver fatta ngt tråkigt beslut i sista stund :(

Kan vara vettigt att tänka på att man kan se andra problem/fel på RUL i v.18. Vi var naiva och trodde att allt var frid och fröjd efter det lyckade kubtestet. Nu har jag dock stora förhoppningar om att det kommer att gå bra i slutändan ändå. Markören var vidgat vänster njurbäcken med 14 mm.
 

Vi fick 1:2 för downs de andra siffrorna minns jag inte (blodprovet drog ner resultatet). Två dagar senare gjorde vi mkp, ytterligare två dagar senare ringde läkaren och meddelade att det var en frisk flicka med alla kromosoner på rätt plats. Vi hade ett annat par i vår föräldrargrupp som också fick 1:2 för downs samma vecka som vi, förvåningen på Sahlgrenska var stor, väldigt ovanligt med så lågt resultat. Även för dem gick det bra! Så visst finns det hopp. Håller tummarna för er.

Tack alla för uppmuntran!
Det bara måste gå bra! Väntan är ju olidlig. Det har varit en lång vecka.
Cast: tänker på er o håller tummarna att det går bra.
Kram på er

Oh jag vet precis vad du går igenom, jag o min man fick den här graviditeten 1 på 72 och hela vår värld rasade samman när vi fick beskedet. Vi fick göra fostervattensprov och vi fick postivit utfall, det bodde en frisk liten kille i magen!

Du ska se att det löser sig! Försök att tänka på att det "bara" är en ren matematisk riskanalys. Tänk även att om du lägger upp 11 kort på bordet så ska du lyckas ta det som du tänker på, oddsen för det är ju inte så stora!

Lycka till!! Håller alla kroppsdelar jag kan!!!

Tack slugger100 kram

Härligt att höra cozmoz!

Gick bra på UL! Mer om detta i denna tråd:

www.familjeliv.se/Forum-2-37/m62851548.html

Va skönt cast! Tänker på er