Marcus Gunn syndrome operation?

Hej Min son har Marcus Gunn syndrome. I början syntes det bara när han sög på flaskan eller nåt. Sen bara när han var trött och sen blev det riktigt bra och syntes knappt. Men nu är det tydligare än det nånsin vart och det är verkligen hela tiden. Så nu undrar jag om någon har opererat sig för Marcus Gunn syndrome eller vet om något hur det går till osv?