Kan personlig assistans rädda familjen?

Jag vet inte om ni kan få personlig assistans men ni ska ansöka om det ni vill ha. Får ni avslag kan ni överklaga. Vill ni ha mer tid på kortids så ansök om det ni vill ha, tex en natt till per vecka. Låt inte handläggaren "snacka bort" er ansökan, jag är lite fördomsfull men vet att det ofta sker tyvärr... Med en natt till per vecka kanske ni orkar lite mer.

Vet du, det låter exakt som du beskriver min 9-åriga son med medelsvår utv.störning och autism. Exakt allt stämmer in på honom och ja vi går på knäna här hemma.
Vi har sedan han var 5,5 år haft korttids en natt i veckan samt var tredje helg fre-sön och utan det hade vi inte överlevt.
Nu har vi sökt assistans och ska ha hembesök av fk och kommunen imorgon så vi får se hur det går sen men vi är hoppfulla än!
Kommer vi bara upp i 20 timmar grundläggande behov/vecka så borde vi kunna få för den aktiva tillsynen sen.
Tycker absolut ni ska försöka söka assistans!    

vi ansökte om personlig assistans via Humana och fick det beviljat för sonen strax innan han fyllde 8 år. Han har autism och utvecklingstörning, men av det du beskriver är hans behov ändå mindre än din sons. Det gör stor skillnad för familjen! Vid autism är det viktigt att se till att kommunikation verkligen tas upp som ett grundläggande behov - för det är det - och då kommer man lättare upp i timmar.  De flesta assistansbolag sköter det mesta vad det gäller ansökningar åt dig mot att du senare anlitar deras tjänster. Jag, maken och sonens farmor  delar just nu på tjänsten som personlig assistent åt sonen och det har gjort att vi har kunnat gå ner i annan arbetstid. Tid som jag dels använder för att  kunna pusta ut, men mycket också för att hinna med möten / läkarbesök om sonen, förbereda hans träning, ordna material  mm.

Försäkringskassan lägger stor vikt vid vissa saker; hygien/påklädning, transport, kommunikation samt nutrition. När man ska ansöka om LASS är det viktigt att ta upp hur mycket hjälpt barnet behöver och hur lång tid det tar (i minuter) varje gång. Dvs hur många toabesök/blöjbyten per dag x hur lång tid det tar x sju (en vecka). Man ska göra på samma sätt med, tandborstning, hår borstning, daglig hygien, påklädning, matning osv.

Dessutom är det viktigt att detaljerat beskriva hur ett helt dygn med barnet ser ut. Allt man gör, all passning, bevakning, träning osv. 

De första 20 timmarna per vecka är kommunenes ansvar. All tid över dessa 20 timmar, berättigar till LASS.

Vi fick hjälp av assistansjuristerna.se väldigt kunniga och var bra stöd genom processen!

Personlig assistans är på många sätt räddningen när allt runt om ett funktionshindrat barn blir för mycket. Men det är inte odelat positivt.
Man ska hitta assistenter som fungerar med barnet och med familjen. Man måste även ha inskolade vikarier i händelse av sjukdom. Men det svåraste av allt är att vänja sig vid att alltid ha en annan människa i hemmet. De gör ett fantastiskt jobb, de avlastar och ibland är de helt avgörande för att man ska orka vidare.
Men.... Det finns inte längre mycket till privatliv kvar för resten av familjen. Det är svårt att toffla runt i morgonrock på helgen med en assistent i huset. Om det gnisslar mellan partnern är det svårt att hitta utrymme för en diskussion eller ett gräl med assistenten i huset. Eller ta striden med ett pubertetsstint syskon efter första fyllan.

Hur gulliga assistenterna än är, hur mycket man än tycker om dem och litar på dem, så är det svårt att ge avkall på det privata rummet. Friska syskon kan opponera sig mot att ha en utomstående hemma när de har kompisar eller nya kärlekar hemma.

För assistenterna finns överallt där ni finns. I köket, i badrummet, i vardagsrummet. Jag skriver inte för att avskräcka er, utan för att ni ska vara medvetna om att assistenter inte är enbart positivt för familjen. Men för det funktionshindrade barnet är det fantastiskt.