Inlägg från: Anonym (smärta) |Visa alla inlägg
  • Anonym (smärta)

    Endometrios?

    Är orolig att jag har endometrios.

    Jag är 33 år, har två barn. Har aldrig haft några större besvär med mensvärk förrän nåt år efter min senaste förlossning. Ipren har alltid hjälpt mot mensvärk, bara jag tagit det i tid.

    Vad jag vet har vi inga gynekologiska åkommor i släkten förutom att min mamma opererade bort en av äggstockarna som 12-åring pga en cysta. Mina gynkontroller har alltid varit ua. Går på mina cellprovskontroller som jag ska, dvs vart tredje år. Nu har jag dock inte varit på gynkontroll sen jag tog det sista cellprovet och det var i december 2010. Det är mao dags i år igen.

    Jag använder inga hormonella p-medel då jag inte mår bra av det. Har testat både kombinerade p-piller och minipiller men båda har varit skit för mitt mående. 

    Inser att jag måste kolla upp detta nu då jag nu haft min värsta mens någonsin. Har haft besvär med kraftig mensvärk i ca tre år nu (mitt yngsta barn blir fyra år om några veckor) men det har ändå bara varit i perioder de två första dagarna. Den här gången har jag haft konstant värk i tre dagar. Har varit "smärtfri" någon timme bara. Har tagit både Alvedon och Ipren. Har tidigare provat byta ut Ipren mot både Voltaren och Naproxen (och nåt annat NSAID-prep jag inte minns namnet på) men det har inte hjälpt.

    Läste på 1177 att förvärrad mensvärk efter förlossning kan tyda på endometrios. Har även andra symptom som smärtor vid avföring men å andra sidan fick jag en sfinkterruptur min senaste förlossning så det kan lika gärna bero på det. HAr dock fått för mig att mina smärtor inte riktigt är av enometrioskaraktär... Mina smärtor är som väldigt kraftiga eftervärkar, typ som att hela livmodern drar ihop sig i kraftiga krampanfall... Och konstant molande. Har fattat det som att endo-smärtor är mer av stickande/skärande/brännande karaktär?

    Kan ni som har endometrios hjälpa mig lite här? Tacksam i så fall... 

  • Svar på tråden Endometrios?
  • Anonym (smärta)

    Puff...

  • Anonym (smärta)

    Puff!

  • Anonym (smärta)
    annahoj87 skrev 2013-03-11 15:33:31 följande:
    Hej! Jag fick min endodiagnos i dec-12, har då hållt på sen efter min dotter föddes med hemska magsmärtor och typ blödningar hela tiden. Jag upplever smärtan som hugg men även kramper. När jag har mina sämsta perioder är jag i stort sett bara sängliggandes. Det är tar ofta lång tid innan man får rätt diagnos och jag har i omgångar nästan gett upp eftersom ingen tiktigt vetat hur de ska tackla mina besvär. Har du sökt för detta och sagt att du är fundersam på om det kan vara endometrios du har fått?
    Anonym skrev 2013-03-11 18:27:48 följande:
    Du tror inte att du kan ha en cysta likt din mor? Sådant kan gå i arv. Jag har haft svåra mensvärker en längre tid och för ett tag sedan var jag så dålig att jag kräktes! Kände att jag inte kunde ha det så och sökte för det. Det visade sig då att jag hade en 4 cm cysta på vänster äggstock. Väntar nu på operation. Får jädrans ont (känns som knivar som hugger) vid mens. När jag gått ut och gått, haft sex eller håller mig för länge. Så mitt råd är att kolla upp det, kräv att de gör ett ultraljud. Min kompis har endrometrios. Hon sökte massor av ggr men de tog henne inte på allvar då hennes chokladcystor inte syntes på ultraljud. Tillslut så fick hon sådana smärtor att de tog henne i ambulans och de på sjukhuset fick akutoperera henne!

    Hej! Ja, jag har förstått att diagnosen endometrios ofta tar flera år att få och att man egentligen inte kan få den diagnosen utan operation där man skickar endometriomen/chokladcystorna på undersökning. Jag blöder ju inte heller mellan mina mensperioder... Blöder inte mycket under mens heller. Och det är väl också endo-symptom? Vet att man kan ha endometrios utan att man har "alla" symptom men jag vet inte... Känns som man behöver ha massor med symptom för att få en diagnos.

    Jag har bokat tid hos en gynekolog i nästa vecka för detta... Och jag vet att hon kommer göra ett ultraljud då. När jag var hos henne 2010 så var jag där för att jag trodde jag hade en cysta då jag hade distinkt ont på precis ett ställe i nedre delen av buken, men ultraljudet visade inget. Sen la sig den smärtan igen.

    Mina smärtor är hemska men jag har inte behövt söka akut hjälp eller så än... Dock så var det nära att jag gjorde just det nu sist, men det vände i sista stund.
    LFF skrev 2013-03-11 15:36:42 följande:
    En vän till mig har endometrios, en väldigt aggressiv variant. Här är hennes blogginlägg om det hela.

    buwenas.bloggo.nu/Endometerios/
    Tack, ska genast kolla in den!




     
  • Anonym (smärta)

    Har nu varit hos gynekolog... Och som jag trodde ledde det ingenstans. Där är iaf ingen cysta och inget myom. Endometrios nämnde hon själv vid flera tillfällen utan att jag själv tog upp det, men enligt henne så såg/kände hon inga tecken till det heller. Hon menade att man brukar antingen kunna se det på ultraljud (vilket väl inte stämmer helt då endometriomen kan vara väldigt små, det är väl därför det tar sån tid att få diagnos?) eller känna det då man palperar livmoder och äggstockar på magen, att det då känns lite "ärrigt" och ojämnt. Men återigen så tycker jag det borde vara svårt att känna det utifrån om endometriomen är väldigt små? Jaja, det hela gick iaf ut på att allt såg perfekt ut och det glädjer mig naturligtvis... Men problemet kvarstår ju med min mensvärk... Hon hade inget annat att erbjuda mer än hormonbehandling. Nu är det så att jag har graviditetsönskan så någon sådan behandling kommer jag inte hoppa på nu. Är öht inte alls förtjust i det ändå då jag inte mått bra av hormoner vid tidigare tillfällen då jag använt det. Bekymret blir ju då att jag på nåt vis ska ta mig i genom mensperioderna fram till jag blir gravid (om jag nu blir det) och därefter får jag väl be till några högre makter att mensvärken går tillbaka till det normala igen efter förlossning...

  • Anonym (smärta)
    joseeffin skrev 2013-03-22 01:31:45 följande:
    Begär att få träffa en ny läkare och få prata om endometrios. Se till att be om att få träffa en läkare som kan ngt om sjukdomen. Detta då många inte vet så mycket tyvärr.

    Ingen rolig sjukdom men helt ofarlig. Har den själv. Har kroniska smärtor och medicineras för detta. Är påfrestande men man måste acceptera det. Opererades den 11/3 detta året, och en gång förra året i mars. Är nu helt rensad på endometrios men har kraftiga smärtor ändå så troligtvis sitter det i min livmoder. Men det är att kämpa på!

    Har du frågor eller bara vill prata nås jag på mail: jossan@medsystrar.se

    Finns gärna för dig om det är något du vill prata om.

    diaryofjosefin.blogspot.se
    medsystrar.se (stödgrupp för kvinnor med endometrios)
    Tack för stödet! Ska kolla in stödgruppen. Jag vet ju inte om det är endometrios men det pekar väl på att det är det med tanke på mina besvär. Och ännu mer nu då jag vet att det inte är en cysta eller myom. Jag har gått med smärtorna i ca tre år, har inte velat kolla upp det då jag trott att det bara är tillfälligheter och hoppats på att det ska vända igen... Men droppen blev nu sist jag hade mens då jag ändå höll på att åka till Akuten. Jag är verkligen inte den som söker för en fis på tvären heller... Söker jag läkare så är det illa! 

    Dock så måste jag säga att endometrios inte är helt ofarligt. Går man med starka smärtor som inte behandlas så kan det bli ett kroniskt tillstånd och det är jag väldigt rädd för.
  • Anonym (smärta)
    Anonym (Ajaj!) skrev 2013-03-23 09:54:17 följande:
    Det som är mest sorgligt är att mensvärk är nåt man bara ska acceptera och ha enligt sjukvården, vet inte hur många ggr jag fått svaret att "ta en Ipren" när jag sökt hjälp, Jag har ätit p-piller i alla år och har därför haft möjligheten att styra mensen till mina lediga dagar då jag inte kunnat stå upprätt. Det var mitt enda sätt att lösa problemet. 

    Sökte för några år sedan igen då jag började få fruktansvärda buksmärtor i samband med ägglossning, framförallt på nätterna, träffade en läkare som åter igen inte tog mig på allvar, förminskade mina symptom tills vi gjorde ett ultraljud. 10x10 cm stor chokladcysta inne i en äggstock plus nån liten mindre i äggstorlek på andra. Fick en operationstid nån vecka efter. I samband med detta brände dom även bort endometrioshärdar dom hittat när jag väl var öppnad. 

    En diagnos hade jag antagligen fortfarande varit utan om det inte vore för cystan som ställde till det. Vart jag egentligen vill komma är att känner du att nåt är fel så är det det, lite på dig själv, du känner din kropp bäst. 
    Huvudet på spiken. Det känns mycket som att kvinnor ska acceptera och tåla mer för kvinnor har ju haft mensvärk i alla tider och då har det inte klagats... Lite samma som med att föda barn. Det SKA ju göra ont?!

    Jag är nog beredd på att jag kommer få ha det så här i flera år till, det verkar ju vara så det är för de som har endometrios men där man inte "hittar" någon orsak vid vanliga undersökningar. Får bara lite smått ångest över hur ont jag hade sist och att det ska bli så igen nästa gång jag har mens...
  • Anonym (smärta)

    Har nu varit inne och läst lite på medsystrar.se . Visste inte att endometrios är en autoimmun sjukdom. Det sätter saker i ett nytt perspektiv för mig då jag redan har en autoimmun sjukdom och vet att risken då är högre att man drabbas av andra sådana sjukdomar...

  • Anonym (smärta)
    annahoj87 skrev 2013-03-26 00:16:23 följande:
    Till er som har värk.. har ni bara känningar vid mens?
    Nej, jag känner av ägglossning också. Samt att jag har lite svag värk enstaka dagar mellan mens och ÄL och ÄL och mens. Dock så har det hittills inte varit så att jag behövt ta smärtstillande för det, det är bara mensvärken som kräver tabletter... Än så länge.
  • Anonym (smärta)
    LFF skrev 2013-03-26 13:28:59 följande:
    Man ska aldrig tycka det är ok. Man ska kräva att få bli tagen på allvar i sin smärta och få adekvat smärtlindring och en plan för sitt problem. Tyvärr så tas inte kvinnors smärta i samband med mens på allvar utan är nåt vi ska "stå ut med" eftersom "det hör till".
    Eller så blir det som i mitt fall. Jag medverkar inte i föreslagen behandling (hormoner), då får jag lida. Varför är "alla" barnmorskor och gynekologer så himla insnöade på hormoner? Man blir ju nästan idiotförklarad om man inte tar sånt...
  • Anonym (smärta)

    Överraskades av mens som kom för tidigt för lite mer än en vecka sen. Hann inte förbereda mig alls :( Lyckligtvis så gjorde det inte lika ont den här gången som förra, men jag lyckas ju alltid få mens när jag jobbar... Det tajmas aldrig in så att jag är ledig. Det går ut över jobbet... Och jag vill liksom inte tala om varför jag mår skit heller, tycker det är min ensak... Och så är det för att jag inte tror de kommer tro på mig.

    Hur länge brukar det egentligen ta för kvinnor med kraftig mensvärk att få hjälp med smärtlindring? Kan man gå till sin doktor på vårdcentralen eller är det ändå bättre att söka gynekolog? Tänker att jag slipper höra tjafset om hormoner hos vc-läkaren men samtidigt så är det ju ändå ett specifikt problem som det finns specialister för... Hur gör jag???

  • Anonym (smärta)
    Anonym skrev 2013-04-11 09:48:32 följande:
    Hej! Är en 22 åring tjej och läkarna misstänker att jag har endrometrios. Har nästan alla symtom. Vad har ni andra för symtom?? Själv har jag kraftig mensvärk, vid mens känns det som att kissa tagtråd och det gör ont att göra nummer 2. Nu när jag inte ens har mens så gör hela underlivet ont och det känns som att kissa tagtråd. Det gör ont vid sex oxå.
    Jag har smärtor mest vid mens och ägglossning, men har även sporadiskt "mensvärk" emellan mens och ägglossning också, dock inte så kraftig värk att jag behövt ta smärtstillande hittills... Har även ont vid toabesök, men som jag skriver i TS så vet jag inte om den smärtan lika gärna har att göra med förlossningsskada. Får ont vid sex också, men återigen, förlossningsskada eller "nåt annat", ingen vet... Ont i korsryggen har jag, men det kan vara dålig bukmuskulatur? Trötthet är också ett symptom jag har men jag har då en kronisk autoimmun sjukdom där ett av "kardinalsymptomen" är just trötthet... 

    Jag blöder inte mycket när jag har mens och jag har inte haft några problem att bli gravid (snarare tvärtom).

    Även om det inte är endometrios, har man inte ändå rätt att få hjälp mot sån kraftig smärta? Sitter och stör mig på detta så in i bängen just nu. Jag antar att de gör så här för att inte riskera att göra folk beroende, men seriöst liksom... Det är ju inte bra att gå med så kraftig smärta obehandlad heller, det kan ju bli ett kroniskt tillstånd? Åh vad jag hoppas detta vänder...
  • Anonym (smärta)
    LolVStein skrev 2013-04-13 09:18:24 följande:
    Medsystrar har fel. Det är en spridd missuppfattning att det är en autoimmun sjukdom med det är en inflammatorisk sjukdom och inget annat. 

    Finns många källor, men bla : www.netdoktorpro.se/gynekologi-obstetrik/medi... 

     
    OK, nu är det kanske så att endometrios inte är en autoimmun sjukdom. Men inflammatoriska sjukdomar kan vara autoimmuna. Den kroniska autoimmuna sjukdomen jag har är inflammatorisk t ex.
  • Anonym (smärta)
    Äppelkaka skrev 2013-04-18 10:09:35 följande:
    Vad jag vet så är hormonbehandling det enda som lindrar endometrios på sikt. Operationer tar ju bara bort härdar, cystor och sammanväxningar tillfälligt, de kommer tillbaka. Det enda som fungerat för mig är p-piller och trots att jag är emot att äta det hela livet så inser jag att jag nog måste om jag ska må bra. Senast igår frågade jag min läkare om det skulle hjälpa att ta bort livmodern men hon sa att det är hormonellt och att jag skulle få cystor och sammanväxningar ändå.

    Jag har fått bäst hjälp på gyn och de har alltid hjälpt mig att hitta en smärtlindring som fungerar under de perioder jag inte kunnat äta p-piller (försökt få barn t ex). Efter att ha opererat bort två cystor och blivit av med en äggstock så är jag dock väldigt less på den här skiten och när tvåan väl är född så ska de få sätta mig på en vettig hormonbehandlig direkt. Har testar Visanne men det var vidrigt eftersom jag fick migrän flera gånger i veckan.

    Angående din fundering kring smärtan så har jag alltid haft svåra kramper, har svimmat och kräkts av smärta vid mens och endast de starkaste pillren har hjälpt, typ Citodon, Naporxen, Diklofenak.

    Hoppas du får diagons och bra hjälp snart!
    Jag är absolut med på vad du menar. Men där jag är i livet just nu så fungerar det inte med hormoner. När jag är klar med barnafödande o.dyl så är jag lite mer villig att testa hormonbehandling om inte detta blivit bättre då, förutsatt att jag inte mår piss av det som jag gjort tidigare. Orkar inte ligga helt pall några dagar varje månad bara för att jag har mens... Flera år till. Men under tiden som jag inte kan ta hormoner är det väl inte meningen att jag ska ha det så här? Jag vill verkligen inte hamna på sjukhus och få de allra starkaste grejerna bara för att ingen har velat hjälpa mig mota Olle i grind redan innan han kom fram till grinden så att säga...

    Nåja, jag får väl fortsätta jaga läkare. 
  • Anonym (smärta)
    LolVStein skrev 2013-04-13 09:18:24 följande:
    Medsystrar har fel. Det är en spridd missuppfattning att det är en autoimmun sjukdom med det är en inflammatorisk sjukdom och inget annat. 

    Finns många källor, men bla : www.netdoktorpro.se/gynekologi-obstetrik/medi... 

     
    Lite kul är dock att följande test är hämtad från länken du skrev:

    "Endometrios är en autoimmun inflammatorisk sjukdom som oftast uppträder i skov men betraktas som kronisk då den inte kan botas."

    http://www.netdoktorpro.se/gynekologi-obstetrik/medicinska-oversikter/endometrios_6
  • Anonym (smärta)
    Äppelkaka skrev 2013-04-21 13:06:59 följande:
    Jag förstår dig och det är verkligen jobbigt när man samtidigt vill ha barn. Utan hormonbehandling så är enda alternativet att lindra smärtan vad jag vet. Har pratat med så många läkare vid det här laget så stå på dig om du inte får bra hjälp av den första! Ring gyn direkt utan att prata med vårdcentralen först så får du träffa de som kan något om det hela.
    Läste att graviditet och barnafödande och därefter amning är bra "behandling" för endometrios då härdarna kan läka ut eftersom inte det vanliga hormonkaoset triggar dem vid mens och ägglossning.

     Att kontakta gyn får jag nog säga är det jag gör allra sist, efter att ha kontaktat alla andra privata gynekologer och även vårdcentralen. Har väldigt starka skäl till detta som jag inte vill gå in på... Annars hade ju det lätt varit mitt nästa val efter min nitlott hos gynekologen jag var hos!
  • Anonym (smärta)
    Anonym (Fundersam) skrev 2013-06-17 02:30:52 följande:
    Jag har alla symtom som man har vid endometrios, väldigt kraftiga ska tilläggas. Genomgick en titthålsoperation och läkaren sa efteråt att bukvägg o äggstockar såg fina ut. Men min gynläkare misstänkte att endon sitter i fickan framför ändtarmen o vid livmodertappen. Kan detta betyda att de inte undersökte alla möjliga ställen under operationen? Och hur stör möjlighet finns det att man missar endo under en operation? Om man äter visanne, kan härdarna bli mer osynliga och svårupptäckta då?
    Jag har fått förklarat för mig att man vid enstaka tillfällen hittat endometrios på väldigt konstiga - och helt oväntade - ställen i kroppen. Ett exempel är en tjej där man hittade det i knäna! Lungorna har jag också hört. Dock ovanligt när det sitter så långt från där det brukar, men det förekommer. Vill inte skrämma upp dig, jag menar bara att de visst kan ha missat endometriom hos dig. Visanne vet jag inget om.
Svar på tråden Endometrios?