Nordic IVF Center Malmö

Hej Libra,

Vill bara önska lycka till vid Nordic IVF Center. Vi gick till deras klinik i Göteborg nu i november. Hoppas att du blir lika väl omhändertagen som vi blev!

Vet att det är relativt nyöppnat i Malmö och jag inte heller vad man ska lita på när det kommer till resultat och mätning av resultat, men enligt en artikel i Expressen rankas Nordic IVF Center väldigt högt http://www.expressen.se/halsa/basta-och-samsta-klinikerna-for-ivf/  
Det är säkert lika bra i Malmö, i vart fall lär de ha samma koncept och samma graderingsystem för äggen?

Från början valde vi dock kliniken pga geografisk placering... så vi hade tur med det!

Sven, som har varit verksam vid Göteborgskliniken? Det låter som han! Jag har inte träffat honom själv, men en kollega till mig har gjort det! Hon gav samma bild av honom, men oj vilka varma rekommendationer hon gav honom! Han forskar tydligen en del och ska vara mycket kunnig. Då är ni i goda händer tror jag!!

IVF Nordic testade AMH värde på mig på en gång. Innan testresultatet fick jag inte svar på om vi fick köpa 3-pack, vilket vi sedan fick eftersom resultatet var bra. Det är bra att veta hur AMH ser ut, så kan de justera dosen lite bättre (stor äggreserv = högre risk för överstimulering). 

AMH-värdet kan delvis ge indikationer på hur stor äggreserven är. Det är främst så att låga värden kan visa nedsatt äggstocksfunktion och det kan bli (men måste inte vara) lite svårare att få ut ägg. Nu är jag ingen expert, men jag har fått höra att ett värde på cirka 2,0 är ett normalvärde (jag låg över värdet). 

Oroa dig inte, kliniken justerar dosen för dig efter kontroll! Tror att 150 IE (Purgeon) är vanlig dos att börja med. Har du redan 14 äggblåsor är det förhoppningsvis en hel del som är mogna vid äggplock!

Jag började med 108IE Puregon och sänktes stegvis eftersom jag var på gränsen till överstimulerad, vilket  förstås inte var bra. Jag slutade på 75IE. 

Jag tror inte att man kan jämföra doserna och dessutom är det olika preparat. Alla reagerar dessutom olika på stimulansen. Som jag nämnde så kommer kliniken att justera doserna på bästa sätt för dig så oroa dig inte!

Jag hade ett högt AMH, det var därför som jag fick lägre dos än det man först hade planerat. Men det där, det är bara ett lotteri.

Jag hade över 7 och har inte PCO. Jag var själv väldigt förvånad över resultatet för jag har passerat 30-sträcket (men är inte 43 år, heh) och hade förväntat mig ett mycket lägre värde. Just där och då var det fantastiska nyheter och en liten positiv kick som jag behövde (wow, det finns ägg!). Men det är negativa sidor med sådana värden också, som att lätt bli överstimulerad. Det var ju jättenära att det blev så. Idag, 9 veckor efter ET har jag fortfarande förstorade äggstockar.

Hur snabbt ni kan börja beror på klinikens beläggning, men ni får säkert börja vid nästa cykel om ni är redo. Vi fick börja med sprutorna två veckor efter vårt första besök, dvs. vi kom igång direkt. 

Det är lite underligt att din gyn inte hört talas om det. Det är ju en ganska vanlig oro vid Pergotime (men därmed vill jag tillägga att jag inte vet hur det faktiskt förhåller sig med tunnare livmoderslemhinna). Just vecka 6 är en kritisk period i utvecklingen, det är ju då hjärtat väntas börja slå - kanske är det mer sannolikt att något gick fel, dvs. det var något med embryot eller utvecklingen som inte gick som det skulle?

Om ni gör IVF är det era bästa embryon som väljs ut och återförs. Kanske har ni chanser till bättre resultat då? Diskutera igenom det på kliniken, för om ni skulle få köra det "korta protokollet" (alltså utan nedreglering med nässpray) så är det en mindre jobbig process. Det verkar ju vara nässprayen som folk brukar må sämst av.

Äsch, siffran betyder att det finns gott om ägg! Det är ju ett bra besked.  Skulle du ha PCO skulle man väl ha misstänkt det lite tidigare och det borde också ha synts vid undersökningen som gjordes innan du satte igång med dina första IVF-försök?

En del ägg stannar upp i utvecklingen helt och en del blir långsammare. Vad det beror på kan vara en kombination av kvaliteten på äggen (även vid spontan befruktning utan behandling är det ju inte alla befruktade ägg som blir ett barn) och att odlingsskåpet inte är den naturliga miljön för äggen (det är ju livmodern).

Det är bara fina ägg som går vidare till frysen. Man är ganska selektiva, för bara ägg som har "en god chans" att utvecklas vidare till foster skall tas upp. Det handlar om att inte utsätta paret för falska förhoppningar, men också för att spara försök och resurser skulle jag tro. Sedan är det kanske 80% av frusna embryon som överelever upptiningen inför ett FET.