NIPT är en förkortning av Non-Invasive Prenatal Testing. Vid NIPT tas ett blodprov från den gravida kvinnan. I blodet finns en liten mängd DNA (arvsmassa) från fostret och genom att analysera blodet kan man upptäcka om fostret har en anueploidi dvs. för många eller för få kopior av vissa kromosomer. Testet omfattar kromosom 13, 18, 21 och könskromosomerna X och Y. NIPT kan inte göras innan graviditetsvecka 11 (10 + 0).
Frågan är vad du är mest orolig för? Nipt är det säkraste testet för kromosomfel i tidig graviditet , men om det är MA du är orolig för så vet jag inte om testet gör särskilt stor skillnad?
Jag är själv gravid i v 33 och har förlorat två innan , vi gjorde kub för att jag ville ha det extra utltraljudet o få en indikation på om det fanns svårare kromosomfel. Efter kub så berättade vi för familj o närmsta vänner . Min chef fick veta runt v 15-16 men övriga kollegor, medarbetare o utomstående väntade vi med till efter kontrollen som vi fick ganska sent i v 20!