Hörselskada barn?

Jag är barnaudionom och arbetar dagligen med barn med hörselnedsättning/dövhet. Ett fantastiskt roligt och givande jobb :)

Jag förstår att det är mycket för dig att ta in nu efter diagnosen, men försök komma ihåg att för din dotter har ingenting förändrats, mer än att ni nu kommer erbjudas mer stöd och kunskap för att underlätta för henne. Hennes hörsel är likadan nu som den var innan hörselnedsättningen upptäcktes och ditt barn har alla förutsättningar att leva ett precis lika ?bra liv? som ett barn med normal hörsel på båda öronen.

På de allra flesta ställen i Sverige erbjuds barn med hörselnedsättning kontakt med Hörselhabilitering som oftast består av ett helt team med olika professioner. Rutinerna ser lite olika ut så jag vågar inte säga exakt hur det ser ut där du bor, men ni kommer garanterat få stöd. Det finns olika hjälpmedel som kan underlätta även vid ensidig dövhet. CI är i nuläget inte aktuellt vid ensidig dövhet i Sverige, av flera olika skäl.

Där jag arbetar brukar barn med ensidig dövhet röntgas för att se hur hörselnervens anatomi ser ut, och för att det är det enda sättet att säkert kunna avgöra om hörselnedsättningen beror på en inneröreskada (cochleär/sensorisk) eller skada på hörselnerven (retrocochleär/neural). Dock vill man gärna vänta tills barnet är äldre eftersom röntgen innebär vissa risker. Det är sällan en ensidig dövhet innebär en ökad risk att även bli döv på andra örat.

Ni kommer få stöd och din dotters hörsel kommer följas upp.

Inga problem! :)

Om det är så att hörselnedsättningen är medfödd så kom ihåg att för din dotter är det här det naturliga. Barn är otroligt anpassningsbara, hon har ingenting att jämföra med och vet inte hur det är att höra på båda sidorna. Ensidig dövhet/hörselnedsättning påverkar ytterst sällan språkutvecklingen om det inte är i kombination med andra svårigheter, utan svårigheterna handlar mer om att lokalisera ljud samt urskilja tal från störljud i mer krävande miljöer. Det finns som jag nämnde olika hjälpmedel som kan underlätta och kompensera samt att din dotter har rätt till anpassningar under sin skolgång.

Röntgen är ett bra komplement vid ensidig dövhet men det finns som sagt vissa risker. Där jag arbetar väntar läkarna helst med röntgen tills barnen är 8-10 år (undantagen är barn med dubbelsidig grav hörselnedsättning/dövhet som behöver få CI). Sen finns det andra prover som brukar tas i samband med en diagnostiserad hörselnedsättning hos barn. Som jag skrev innan är det mycket ovanligt att en ensidig dövhet innebär ökad risk för hörselnedsättning/dövhet på det andra örat.

Genomgick din dotter hörselscreeening som nyfödd?

Hej :)

Ensidig dövhet är sällan genetiskt betingad, ärftliga typer av hörselnedsättning är oftast liksidiga. Det finns vissa undantag, men det bör er läkare följa upp.

Om hon får godkända OAE-svar även nu (det test som görs på nyfödda) så betyder det att hörselnedsättningen med stor säkerhet beror på hörselnervens funktion, och då är det också mycket sannolikt medfött. Att ni märker av det mer nu är inte alls konstigt eller ovanligt utan det beror troligen på att din dotter nu är i en sån ålder att hon rör sig mer och att ni talar mer på längre avstånd med henne än när hon var yngre. Med små barn talar man oftast på nära håll och då är det svårare att upptäcka och märka av ensidiga hörselnedsättningar. Innan hörselscreening av nyfödda infördes i Sverige var medelåldern för att upptäcka ensidig dövhet/hörselnedsättning runt 6-7 år, just för att yngre barn dels inte själva vet att något är annorlunda med dem, de har ju inget att jämföra med, och också beroende på det naturliga sättet att tala med barn.

Det kommer gå bra för din dotter :)