Ivf 2020 - ofrivillig barnlöshet
Jag håller tummar och tår för er båda två att ni ska få bra besked på NIPT!!
Jag håller tummar och tår för er båda två att ni ska få bra besked på NIPT!!
Vid DS har man typiskt ovanligt hög hcg. Vid trisomi 18 och 13 är den typiskt ovanligt låg. Jag är orolig för att min kan vara låg eftersom jag inte mått illa.
Intressant att följa NIPT diskussionerna. Jag har bokat in NIPT 10+6 som är om lite mer än två veckor. Tycker ni att jag ska boka in ett ultraljud också även om jag sett den lilla i v 7+4? Bokade på Vasamamma.
Hej en fråga. Avgörs könet på embryon innan den blivit blastocyst eller i ett senare skede? Bara nyfiken :)
Det tycker jag absolut du ska göra. Det skulle jag själv absolut inte vilja lämna bort. NIPT ger ju ENDAST svar på de tre (oftast) vanligaste kromosomfelen, trisomi 13,18 och 21. De kan inte svara på något annat gällande fostrets hälsa och anatomi. Då man gör KUB och ultraljudet som hör till, mäter man nackspalten, kollar fostrets anatomi så gott man kan i de veckorna, alla delar av kroppen, finns armar, ben, hjärta, lungor, diafragma, hjärnan hur den formats i huvudet, finns håligheterna i huvudet som ska finnas, tarmar, navelsträngen och så vidare. Man kollar på nytt på RUL då olika delar syns bättre, men du går miste om ganska mycket information tycker jag om du bara gör NIPT och fokuserar på trisomierna.
Barnet behöver ju inte vara friskt bara för att det inte har en av de tre trisomierna. Sedan beror det ju så klart på vad man vill veta, räcker det att veta om kromosomerna är okej, men om man är intresserad av annat än kromosomfelen nämnda ovan, exempelvis hjärnan och hjärtat som ju är ganska centrala, då skulle jag boka ett ultrljud som specifikt kollar sånt, inte bara ett UL för att bestämma vecka du är i (det kan vara helt olika barnmorskor som gör sånt, kolla med dem :) ). Så skulle jag tänka, men absolut är det ju upp till er vad ni är intresserade av att veta och kolla.
Tack för alla svar! Jag bokade tid nu för ett ultraljud innan NIPT av samma anledning som du skrev om att se att den lilla lever innan vi betalar för NIPT. :)
Kanel vi har som plan att göra KUB också men jag kommer att göra NIPT innan jag varit på första besöket hos barnmorskan så det känns som en lång väntan till dess. Därför börjar vi med NIPT :)
Vad svårt det var att få tid för inskrivning! Jag ringde runt till tre stycken som sa att de hade första lediga tid i slutet av augusti! Då är jag ju i vecka 15 så det går ju inte! Nackdelen med att behöva vänta med att kontakta till efter VUL hos Ivf klinik antar jag... Men det löste sig till slut. Nu kommer jag göra NIPT 10+6 och har inskrivningssamtal 11+2. När hade ni tid för inskrivningssamtal? Bokade ni in KUB på det samtalet?
Förstår, jag visste inte att hon skulle göra KUB också, då är det ju en helt annan sak :) Det är många i min mammagrupp som låter bli KUB för de tycker det är onödigt då man ändå gör NIPT. Sedan har de varit väldigt olyckliga då de förstått att NIPT inte visar annat än kromosomer. En del har trott att alla sjukdomar och möjliga missbildningar syns i kromosomerna, eftersom NIPT tas ur blodets DNA... Det står inte helt klart överallt vad NIPT och KUB riktigt visar och inte visar, mest basuneras det ut att NIPT är säkrare så många tänker att de är identiska test men NiPT är säkrare. Vilket är lite synd om man sedan ångrar sig ?för sent?..
Samma här. Jag är också inbokad för KUB v. 12 men gjorde UL v. 10+2 för att se att fostret lever och räknas som 10+.
Nej du kan få alla kromosomer hos Vasamamma om du vill. Det beror på om du väljer NIPT bas eller alla kromosomer. Den med alla kromosomer är dyrare och det fullständiga resultatet tar längre tid
Just det, de gör olika sorters NIPT, man kan välja vilket man tar, kollar man alla kromosomer så kollar de om det finns trisomier i någon av kromosomparen. Men fortfarande kan ju testet endast ge svar på trisomier, inga andra fel eller sjukdomar eller missbildningar.. Men KUB via landstinget testar endast trisomi 13, 18 och 21 som är de allra vanligaste av trisomier, även om de två första av dem också är väldigt ovanliga, några fall per år. Andra trisomier är alltså ännu ovanligare, så därför brukar man sällan ens testa dem, i varje fall inte som standard av landstinget.
Hoppas ni också får lugnande besked och allt ser bra ut både med kromosomer och på KUB :)