Vi har ett barn med autism och utvecklingsstörning och fick också försäkringspengar ifrån Trygg-Hansa.
Vi liksom många andra föräldrars på vårt barns skola, dvs särskola har gått ner i arbetstid, antingen den ena föräldern eller att bägge går ner tid och jobbar deltid.
Det just för att barnet inte ska behöva ha långa dagar på skola och fritids då många av barnen behöver mer lugn och ro och inte orkar lång dagar.
Det är också mer besök på habilitering, läkare osv som tar tid och som man kan lägga på den tiden man inte jobbar.
Men det kan också vara att vissa fritidsaktiviteter bara finns vissa tider och man som förälder behöver vara med på det för att hjälpa barnet, vårt barn går på en idrott för barn med funktionshinder som är kl 16 te x.
Finns ju inte lika stort utbud för barn med funktionshinder.
Vi har också gått länge på simskola för barn med särskilda behov för att vårt barn ska kunna lära sig simma på sitt sätt, kostar lika mycket som andra simskolor men vi har hållit på länge.
Vi behöver också köpa in vissa hjälpmedel som kostar, t ex använder sig många i skolan av bildspråk, dvs pratar med bilder och då behövs mobil, ipod eller liknande, ibland flera, också iPads då barnen använder dom och lägger pussel, enkla spel osv för att lära sig.
Dom används också till viss del i skolan.
Det kan vara vissa speciella kläder, speciella leksaker, anpassa hemmet.
Men vi får också anpassa våra semestrar så att det fungerar för vårt barn och dom kan kosta mer då vi inte kan bo hur som helst.
Ibland har vi inte kunnat göra saker med vårt funktionshindrade barn men då har vi ändå kunnat skicka våra andra barn på läger mm så att dom inte alltid behöver anpassa sig efter sitt syskon, dom får ofta ändå anpassa sig så det är ju ett tillskott på många olika sätt till familjen.
Vårt äldsta barn har fått åka iväg mer på olika läger just för att hon ska få leva ett mer normalt liv med kompisar mm då hon ofta just fått ändra saker vi gör för att syskonet inte klarat av det vi tänkt göra eller så går det inte ens att genomföra.
Man gör så att det ska bli så bra som möjligt för alla.
Men vi försöker också spara pengar för ingen vet ju hur framtiden blir för vårt barn med autism och utvecklingsstörning, det ska finnas pengar till aktiviteter, utflykter, bra kläder osv även när barnet är vuxet.
Så här resonerar de flesta föräldrar jag vet som fått försäkringspengar.
Pengarna är till barnet och familjen men så klart helt beroende på varför man fick dom, i vårt fall går det ju mest till barnet men även till familjen eftersom vi alla måste anpassa oss efter vårt barn med funktionshinder.
Sen har vi också vårdbidrag men det räcker inte långt när man gått ner i tid så försäkringspengarna är ett tillskott.
