Sannolikhet för DS

Det är ju en sannolikhet, ett värde, som man får och sen får man försöka förhålla sig till det. Det är inte lätt och det går att se från olika håll.
När jag väntade mitt andra barn hade jag precis fyllt 36.
Så åldern var en faktor och sen hade jag tydligen markörer i blodprovet som också påverkade våra värden. Vi fick 1:70 nånting.
Däremot såg allt bra när de mätte nackspalten på ultraljudet.

Jag tänkte att det inte var någon fara och vi hade pratat om det redan innan, hur vi skulle ställa oss till de resultat vi fick. Att vi skulle inte börja diskutera att avbryta förrän vi i så fall hade gjort NIPT eller moderkaksprov och fått svart på vitt hur läget var. 

Men ändå satt vi där sen och såg väldigt olika på det. Jag tänkte att okej men då är statistiskt sett 69 barn friska i vår "grupp" och bara 1 barn har potentiellt sett en avvikande uppsättning kromosomer. Min man utgick hela tiden från det bästa värdet som är 1:20 000 och hade svårt att ta in att det kunde vara okej och att barnet var friskt även om man fick såna siffror som vi fick. 

Vi gjorde också NIPT och det visade på ett friskt barn, så efter det var vi lugna. 

Vi var på ultraljud för kubtest idag. 
Själva ultraljudet såg allt bra ut, men när hon knappa in allt på datorn så gav resultatet att vi har en ökad sannolikhet för down syndrom med rekomentationen för niptest.  
Som hon förklara så höjdes sannolikheten mycket pga av min ålder. Hon prata även nått om förhöjd risk för havandeskapsförgifting (som jag också har) kan påverkat resultatet, men efterhand förstår jag inte om hon mena att det ökar risken för DS eller felaktigt resultat. 

Nu har vi iaf gått vidare med NIP test, men kan inte sluta tänka.

Hur vanligt är det att man får gå vidare med NIP och att det visar att barnet är fullt friskt, eller ska vi ställa oss in på att den högst troligt har DS?

Fick mitt sista barn som 37 år. Hade 1:50000 . Det med ålder sa hon påverkade inte jätte mycket. Är överviktig men mina tester visade inget för risk för blodtrycket eller hf. 
En kollega ung fick 1:50 och gjorde nipp. Han hade inget. Min syster var 38 och fick 1:70000 

Jag fick lägsta risk på KUB men gick vidare med NIPT endast för att jag var nyfiken på kön. Visade på Trisomi 21 (Downs) vilket bekräftades med moderkaksprov. På ett senare ultraljud såg vi även andra komplikationer med bebisen och jag Var tvungen att göra en sen abort i v18 i förrgår. 

Dock skall sägas att mitt ?fall? är extremt ovanligt, de flesta gånger visar NIPT på ett friskt barn. 

Vet precis vad ni går igenom, men som ovan nämnt så är risken väldigt liten att ert barn har kromosomavvikelsen. Det är positivt att ultraljudet ser bra ut.

Jag tillhörde tyvärr den andra sidan, hade också en sannolikhet på 1:200 men vår bebis hade kromosomavvikelse (trisomi13) trots att ultraljudet såg bra ut. Alla till och med läkarna var chockade, men garantier finns aldrig för någon tyvärr och KUB är ett dåligt test, kommer mest troligt försvinna snart sa min läkare. Det är alldeles för osäkert.

Håller tummarna för er på bra resultat, mest troligt är er bebis frisk.

Jag fick lägsta risk på KUB men gick vidare med NIPT endast för att jag var nyfiken på kön. Visade på Trisomi 21 (Downs) vilket bekräftades med moderkaksprov. På ett senare ultraljud såg vi även andra komplikationer med bebisen och jag Var tvungen att göra en sen abort i v18 i förrgår. 

Dock skall sägas att mitt ?fall? är extremt ovanligt, de flesta gånger visar NIPT på ett friskt barn.