Fick KUB-rsultat idag :( Snälla hjälp

Du ska se att det går bra, LinaLinnea! Håller tummarna här med. Skriv gärna en rad i morgon när du fått beskedet!! Kram

LInaLinnea: tänker massor på dig och håller tummarna!!!

Solen skiner och det luktar vår där jag befinner mig, en finfin dag att få fina besked på! Jag har en bra känsla, det kommer går bra!

Känner igen det där med att man hoppar till, varje gång telefonen ringde hoppade hjärtat upp i munnen och jag fick gråt i halsen. När det sen väl ringde Hemligt nummer (typiskt landstinget, liksom) vid 16.30 den där dagen, så sprang jag in på toaletten med telefonen och låste om mig!? hahahaha min mamma som väntade med mig stod utanför och försökte lyssna vad jag sa, men hörde ju bara mina Ja...jaha...är du säker? Och är det säkert att det är mina provsvar? Ok, tack... och sen hysteriska snyftningar (av lättnad!, men det visste ju inte hon ). Vilket kramkalas sedan, pappa hade köpt skumpa med sig hem och när min man kom så firade vi och det var helt overkligt att det hemska var över. Och precis så komemr det kännas för dig ikväll också, då kommer du faktiskt kunna börja njuta av att vara gravid istället för att oroa dig

Hej på er,

Jag förstår att ni inte vet era hormonvärden, då dessa inte ges ut vanligtvis. Jag blev så orolig då vi hade omvänd relation och frågade efter våra värden. De vill helst inte ge ut, utan jag fick vara lite envis. De vill inte att man sitter och jämför och läser på, precis det jag har gjort...

När man får högre risk på 13 och 18, har man oftast lågt papp-a värde, eller väldigt högt. Att läsa om vad lågt papp-a kan innebära är ingen upplyftande läsning direkt.

De bifynd man har gjort behöver absolut inte vara något allvarligt, vanligtvis sånt som växer bort. Men när jag läser att de kan vara markörer för krosomskador, cp skada, ryggmärsbråck, farliga infektioner osv då blir jag helt knäckt. Våra låga hormonvärden tillsammans med bifynden gör ju livet svart för mig. Men jag hoppas så klart att vi ska ha tur och att allting ska vara bra. Ber och ber och ber och hoppas och hoppas och hoppas på ett friskt litet knyte! Täk att oron kan ta bort all glädje som en graviditet vanligtsvis innebär med massa drömmar och lustfylldhet och förväntningar.

Jag tar inte heller något för givet. Tar en dag i taget. 

LinaLinnea, hoppas innerligt att ni ska få fint och lyckligt besked idag! :) Miss Lee, skönt att ni vet med säkerhet efter fvp att barnet mår bra! :)

Pocahontas: minns nu att Ul BM frågade om jag varit förkyld eller sjuk på annat vis den dagen blodbrovet togs (det var jag inte vad jag vet), om jag röker (aldrig rökt i hela mitt liv!) eller om graviditeten kommit till genom ivf - tydligen tre vanliga orsaker till låga papp-A och hcg värden. Minns du om du var krasslig?

En väninna till mig fick ok siffror på KUB men vid TUL senare såg man cystor på/i ena njuren, massor, det är ju en vanlig mjuk markör för en hel del läskigt, men pojken föddes helt frisk, men med endast en njure - kroppen hade absorberat den dåliga, cystfyllda njuren. Jag vill bara säga att jag förstår att allt känns jobbigt och nattsvart just nu, men att det är väldigt troligt att din bebis är helt frisk när den föds. Har du blivit erbjuden fvp nu? Min väninna blev det för att sista tiden inte skulle bli outhärdlig, och jag tror hon gjorde det där i v 33-34 ngt. Åtminstone fick hon ju vet att han inte har kromosmfel, men sen kan det ju så klart vara annat (den tanken skrämer även mig, men den är ju lika för alla).

Hoppas det går vägen för dig, hur som helst. Jag ska googla lågt papp-A värde nu :-/

CP skada kan uppstå under senare delen av gravidteten, vid förlossning eler under barnets första två levnadsår. CP skador beror på hjärnskador, och oftast förknippar man det kanske med syrebrist vid förlossningen. Pocahontas: är det hjärnskador till fljd av en krommosomavvkikelse du tänke rpå då? Är det vanligt? Vad gäller ryggmärgsbråcjk är ju det ngt som sker redan i v 4 av graviditeten, håller med LinaLinnea, det borde väl synas på UL??? Måste googla igen.

Har för övrigt skrämt upp mig själv med falskt negativa fvp :-/ och även med trisomi-mosaicism...kulkul

i mina papper står att mosaicism inte kan uteslutas, och det är den fullständiga analysen. usch, nu blev det jobbigt. men han som ringde sa ju att alla provsvar var normala och att det är en frisk ojke och allt det där... tänker att det kanske inte går att se mosaisicm vid analysen utan först senare...läste om viss typ av mosaisicm som bara kan upptäckas genom kromosomanalys av hud på barnet exempelvis

måste googla vidare.

drygt att de inte ringt, men ett bra tecken, har hört att de prioriterar de dåliga beskeden...

Läkaren ringde!!! Allt är bra med bebisen!!! Jag är världens lyckligaste person nu :) :) :) :) Jag frågade specifikt om den fullständiga analysen och han sa att det är en så extremt liten risk för andra avvikelser att man inte ens behöver fundera på det. Större risk att man får en tegelsten i pannan nästa gång man går ut, haha :)

Åååååååhhh!! HÄRLIGT! Ja, sa ju det!!! Och vad skönt att han/hon sa så om fullständiga analysen, det lugnar även mig. Njut nu! Kram

Analys av fostervattenprov
Analys av fostervatten utförs på två olika sätt:

Rutin är QF-PCR-analys. Det är ett snabbtest, där svaret kommer efter bara ett par dagar. Testet ger svar på om kromosomerna nr 13, 18, 21 samt könskromosomerna X och Y finns i rätt antal eller inte. Avvikelser i antal av dessa 5 kromosompar utgör mer än 95 % av alla avvikelser, varför ett normalt QF-PCR-svar nästan alltid betyder att även kromosomuppsättingen som helhet är normal.

I vissa fall analyseras hela kromosomuppsättningen (karyotypen), vilket innebär att alla kromosomer undersöks, laboratoriet måste då först odla fram tillräckligt många celler och svaret dröjer därför oftast 3 veckor. I svaret anges om det totala kromosomantalet är normalt eller om det finns för många eller för få kromosomer. Någon sällsynt gång kan man också se att en del av en kromosom fattas eller att en del är där för mycket.

Lovely! Fick ni reda på könet också?

Japp De sa att dte är det som tar kortast tid, så de frågade om jag ville veta direkt, vilket jag ville eftersom de sedan även skulle ta reda på om barnet har en ärflig sjukdom. Jag är bärare av Hemofili A svår form, och det är 50% av mina pojkar som drabbas. Så ju fortare jag visste u bättre för att hinna läsa på och förbereda mig isf. Nu visar sig vår lillebror vara fri även från Hemofili, vilket är skönt.