• Anonym (Familjemedlem till den drabbade.)

    Konsten i att bo med person med kraftig demens och problem med bla korttidsminnet osv..

    Min nära familjemedlem fyller snart 65.
    Men hen verkar inte riktigt förstå det själv, bryr sig inte, sa nyss för ett tag sedan att "Jag vill..dö".

    Ibland undrar man om det känns skönt att vara så ovetande om vad som händer runtomkring? eller om man på något sätt fastnar i sig själv, kamp om att minnas hela tiden.

    Och bara att man väntar, går runt och väntar på ett slut.

    Det sista har vi fått besvarat nu.
    Men vi är inte redo. Och vad ska man säga..

    Vi i familjen får olika svar från vården, beroende på vem vi pratar med och vilket humör personen verkar vara på just då. Det gör oss väldigt osäkra.

    Är det här för tidigt för minnesförlust, eller inte?
    Vi vet inte.

    Det kom dessutom väldigt plötsligt.
    Bara lver sommaren förändrades allt.
    Nu upplever vi att hens mentala kapacitet är mycket lägre, och det skrämmer oss.

    Det väcker en konstig blandning av uppgivenhet, frustration och sorg. Samtidigt vet vi ju att alla blir äldre och att livet förändras, glömma kommer vi alla att göra en dag- men det gör det inte lättare.

    Det svåraste är kanske att personen själv inte verkar förstå sin egen situation. Det sliter på tålamodet varje dag, året runt detta. Vi måste påminna om allt, om och om igen. Ibland känns det som att vi går i cirklar - och när hen plötsligt får ett minnesglimt, eller ser sig själv på ett foto, kan allt vara helt klart i några minuter.

    Sen är det precis som bortblåst igen.

    Vi får också ta emot mycket irritation och utskällningar från personen ..mer som om det är vi som tjatar.
    Men sanningen är att vi bara försöker hjälpa.

    Det märkliga är att hen fortfarande minns saker, det kommer ibland från långt tillbaka: första bilen, första körningen, första gången hen träffade kärleken.

    Då sitter alla årtal helt perfekt.
    Det är bara de sena minnena som försvinner - och ibland känns det som om vi andra runt personen sakta glider ur hens närminne. Samtalen, dom blir långa, innehållet flyter iväg och landar - ingenstans.

    Efter kanske 30 minuter kan hen plötsligt inte minnas att vi ens varit där, eller att vi nyss pratat.
    Det är tungt för en, för oss.

    Och så här med fler prövningar i vardagen tar vi oss nu runt. Hur gör man det här.. enklare, finns någon där ute med erfarenhet snälla berätta gärna eller så. Tack.
  • Svar på tråden Konsten i att bo med person med kraftig demens och problem med bla korttidsminnet osv..
  • Anonym (Trist)

    Kan bara relatera till min farsa, en människa som genom livet varit otroligt social - med alla. Demensen förvandlade honom och morsan höll ut för länge. Hon klarade inte av honom i hemmet men vägrade se det. Typiskt äldre ...
    Det krävdes att gubben ramlade, bröt nacken och fick hjärnblödning för att hon skulle ge upp.
    Förstår att det är svårt efter 60 åt som gifta men jag ville verkligen inte se min farsa i det skicket.Inte morsan heller för den delen...
    När morsan ringde och sa att han dött under natten höll jag på att svara- 
    Äntligen! Det var över helt enkelt.

  • Anonym (Anhörig)

    Beklagar verkligen situationen! Demens är vedervärdigt.

    Ni behöver ligga på vården. Det är inte säkert att make/maka = den som står absolut närmast har ork att driva på. Vården kan tendera att lägga alldeles för mycket ansvar på livskamraten. Det är inte bra varken för den sjuke eller för någon annan. Ligg på som ettriga terriers tills ni får hjälp.

    Min mamma hade Alzheimers. Hon hade ingen sjukdomsinsikt alls från början till slut (sjuk i 6 år). Däremot blev allt så mycket bättre när hon fick hjälp. Hon fick först komma till ett korttidsboende som fungerade sådär. Men sen fick hon plats på ett riktigt demensboende. Rutiner och rätt läkemedel blev rätt för henne. De hade egna rum där, med egna möbler så det blev hemkänsla.

    Hon blev så mycket mindre stressad och arg när rutinerna satt sig. Mer harmonisk. Hon levde inte i nuet men hon levde i ögonblicket om du förstår hur jag menar? Hon kände igen oss barn. Det gick utmärkt att dricka kaffe, gå en promenad och spela schack. 

    Att vara nära någon med demens är en sorg, man sörjer personen som var. Fast personen lever. 

  • KimLinnefeldt

    Pappa hade långsam Alzheimer i många år. Han mindes saker ibland, ibland inte. Minnen kan komma och gå. Han hade varit strikt och fyrkantig men blev mjukare och snällare med demensen.

    Man brukar säga att demens är en anhörigsjukdom, det kan drabba omgivningen mer än den sjuke. Jag tänker att demens kan vara som ett skydd. Om man inte längre minns och inte ser framåt, så kan dödsångest eller gammal skam minska. 

    Jag har ju ingen aning om ditt fall, men försök se det hela utifrån hens tankevärld. Den kanske är ljusare än din.

  • Anonym (Anhörig)

    Hur går det?

  • Anonym (Familjemedlem till den drabbade.)
    Anonym (Trist) skrev 2025-12-07 21:51:27 följande:

    Kan bara relatera till min farsa, en människa som genom livet varit otroligt social - med alla. Demensen förvandlade honom och morsan höll ut för länge. Hon klarade inte av honom i hemmet men vägrade se det. Typiskt äldre ...
    Det krävdes att gubben ramlade, bröt nacken och fick hjärnblödning för att hon skulle ge upp.
    Förstår att det är svårt efter 60 åt som gifta men jag ville verkligen inte se min farsa i det skicket.Inte morsan heller för den delen...
    När morsan ringde och sa att han dött under natten höll jag på att svara- 
    Äntligen! Det var över helt enkelt.


    Mörkt.. Men så någonstans i det du skriver håller jag helt å hållet med dig, och är precis så jag känner också om man rannsakar och känner efter i, bland ens tankar. Tack för att du delade med dig!
  • Anonym (Familjemedlem till den drabbade.)
    Anonym (Anhörig) skrev 2025-12-08 10:11:31 följande:

    Beklagar verkligen situationen!
    Demens är vedervärdigt.

    Ni behöver ligga på vården.
    Det är inte säkert att make/maka = den som står absolut närmast har ork att driva på.
    Vården kan tendera att lägga alldeles för mycket ansvar på livskamraten.
    Det är inte bra varken för den sjuke eller för någon annan.
    Ligg på som ettriga terriers tills ni får hjälp.

    Min mamma hade Alzheimers.
    Hon hade ingen sjukdomsinsikt alls från början till slut (sjuk i 6 år).
    Däremot blev allt så mycket bättre när hon fick hjälp.
    Hon fick först komma till ett korttidsboende som fungerade sådär.
    Men sen fick hon plats på ett riktigt demensboende.
    Rutiner och rätt läkemedel blev rätt för henne.
    De hade egna rum där, med egna möbler så det blev hemkänsla.

    Hon blev så mycket mindre stressad och arg när rutinerna satt sig. Mer harmonisk.
    Hon levde inte i nuet men hon levde i ögonblicket om du förstår hur jag menar?

    Hon kände igen oss barn. Det gick utmärkt att dricka kaffe, gå en promenad och spela schack. 
    Att vara nära någon med demens är en sorg, man sörjer personen som var. Fast personen lever.


    Ja! absolut. Demens är så infernaliskt hemskt så pass att jag, vi syskon inte vet var man ska ta vägen riktigt. Jag är helt med på vad du menar!

    Jag håller med här även och precis som i förgående post.
    Mycket fint skrivet. Tack även till dig som delar med dig till mig. Det hjälper att prata om det.- Men klart ska vi i alla fall försöka att ta så mycket hjälp det bara går utav vården. Hej. 
  • Anonym (Familjemedlem till den drabbade.)
    KimLinnefeldt skrev 2025-12-12 12:34:18 följande:

    Pappa hade långsam Alzheimer i många år.
    Han mindes saker ibland, ibland inte.
    Minnen kan komma och gå. Han hade varit strikt och fyrkantig men blev mjukare och snällare med demensen.

    Man brukar säga att demens är en anhörigsjukdom, det kan drabba omgivningen mer än den sjuke.

    -"Jag tänker att demens kan vara som ett skydd.
    Om man inte längre minns och inte ser framåt, så kan dödsångest eller gammal skam minska."

    Jag har ju ingen aning om ditt fall, men försök se det hela utifrån hens tankevärld. Den kanske är ljusare än din.


    -"Jag tänker att demens kan vara som ett skydd. Om man inte längre minns och inte ser framåt, så kan dödsångest eller gammal skam minska."

    Det där tar jag med mig starkt. - Tänker, precis sådär får man se på saken!

    Och om min familjemedlems situation. "att den kanske är ljusare än min just nu. - Ja, men det tvivlar jag inte alls på! Det kostar och går åt otroligt med energi åt att vara orolig för denna, och samtidigt kan jag inte hjälpa att tycka det är lite orättvist? att det må vara skönt att vara glömsk? Förstår du vad jag menar..

    Allt vad ens samhälle, ansvar osv och vad som förväntas utav en människa, det försvinner, fast ändå inte.. det hamnar såklart på någon annan. Och ändå är min familjemedlem Sådär Glad? verkar vara det i alla fall när minnet kommer tillbaks och man får en försiktig ursäkt, ett "förlåt att jag är jobbig!?" tycker du det.." frågar personen och man vet inte riktigt vad man vill svara. Klart, det tycker jag inte!
    Men snarare hela läget är jobbigt.. på sitt sätt. osv osv. 
  • Anonym (Familjemedlem till den drabbade.)
    Anonym (Anhörig) skrev 2025-12-20 11:28:32 följande:

    Hur går det?


    Finns lite andra poster som förklarar vidare hur det går, hur en mår osv""
    Men ! Tack för din omtanke, det värmer <3 vad fint av dig, er ni som är här i tråden allihop som kommenterar.
Svar på tråden Konsten i att bo med person med kraftig demens och problem med bla korttidsminnet osv..