Barn med Fragile x syndrom "FRAXA"

Äntligen en tråd angående fragile-x...min lille son olle som nu är 4 år fick sin diagnos när han var 13 månader,jag visste hela tiden att nåt va galet...vad jag vet finns de ingen annan i våran släkt som har fragile-x.men de vet man aldrig när en av 250 kvinnor är anlagsbärare,o en av 800 män...det är svårt o komma i kontakt med andra föräldrar som har barn med fraxa..i nuläget vet jag inte alls på vilken nivå min son är,väntar på en psykologbedömning..jag själv bär på anlagen,de fick jag veta efter olles diagnos,har även en son som e 13 år men han e frisk...jag hade ingen aning att någon sådan sjukdom fanns ens..har svårt o acceptera de..utseende mässigt tycker jag han ser ut som vilket barn som helst men de märks till sättet,tex handviftingar,överaktiv,fruktansvärt humör :)...