V.V.S-tråden. Våga vägra skov! Tråd nummer 10

Jag använder combihesives (convatecs) påsar o plattor o har gjort det i 14,5 år. Testade deras hudvänliga platta men den trillade nästan av av sig själv efter två dagar bara

Molle så var det för mig. Hade diagnosen UC, opererade bort tjocktarmen, blev sjuk igen efter två år (då i slutet av tunntarmen) och fick då diagnosen chrons.

MEN detta är väldigt ovanligt. Och jag tror att många som får en ändrad diagnos på detta viset igentligen har typ en chrons colit, dvs att inflammationen håller sig i slutet av tunntarmen (14 efter op o 12 efter insjuknandet igen har jag fortfarande bara haft inflammationer i slutet av tunntarmen, aldrig högre upp)

Du har uppfattat det helt rätt. I alla fall enligt nuvarande diagnoskriterier.

Jag har fått diagnosen chron för att det är det man har om man har sår i tunntarmen MEN såren jag haft såg ut precis som tjocktarmssår (dvs som ulcerös kolit sår)

Förstår att du oroar dig, men att detta händer är väldigt ovanligt. Tror det rör sig om typ 10% vilket innebär att 90% fått rätt diagnos från början

Anledningen till att man brukar operera bort hela tjocktarmen (som jag förstått det) är att risken att inflammationen ska sprida sig till hela tjocktarmen är väldigt stor om man är där o rotar. Tar man bort hela tjocktarmen vid UC så blir man frisk

Man kan ta även en bit av tjocktarmen vid UC men det är som sagt inte så vanligt. Man undviker helst att operera om det är chrons eftersom det har visat sig att inflammationen bara brukar flytta sig (det är vanligare att det händer vid chrons än UC)

Fast inom varje yrke finns det alltid ljusglimtar, människor med empati och värme

Även de extra trevliga Har ett par personer på den avdelning jag brukar ligga på som ligger mig extra varmt om hjärtat för de har behandlat mig extra vänligt och förstående

Min gastroläkare är verkligen toppen. Igår ringde jag till avdelningen o undrade om svaret på kapselkameraundersökningen kommit vilket det inte hade så jag fick en telefontid till om två veckor

Tydligen så kom svaret idag för han ringde upp mig, bara så där Undersökningen hade inte visat på någon inflammation men i slutet av magsäcken syntes något som kunde vara en polyp och eftersom jag får  ont en stund efter jag ätit så kom vi överens om att jag ska göra en gastroskopi

Han sa först:lugnande medel
Jag sa: sövning
Han sa: lugnande
Jag sa: sövning
Han sa: lugnande
Jag sa: jag vet man kan bli sövd
Han: du har varit patient för länge
Jag: hihi
Han: men det är bra, då vet du dina rättigheter o vad som går att göra

I slutändan kom vi i alla fram till att det blir utan sövning för jag tycker inte att gastroskopin verkar särskilt skrämmande. Får kolla upp sen vad de använder för mediciner, men det har jag ju kontaktsjuksköterskan på kirurgen som kan göra

Fick igår också reda på att jag inte får komma till smärtrehab för jag passar inte in på deras program, men de hade föreslagit lite olika mediciner att testa så kontaktsjuksköterskan skulle höra av sig när hon pratat med läkaren

Tycker det är orättvist att jag inte får komma till smärtrehab efter 12års kronisk värk. Enda jag vill är att kunna ta hand om mig själv, har inga orealistiska mål

Nåja, på ett eller annat sätt ska jag ordna så att jag kan leva ett bra liv (har sovit gott i natt, tog theralen, så idag känner jag mig positiv)

Kram allihop

Vad är det för en klysma du tar?

Det räcker med att du lägger dig på sidan. Förhoppningsvis kommer inget ut igen utan tas upp utav kroppen (det är ju det som är tanken), men lägg en handduk eller nåt under dig om du är osäker

För mig var det enklare att bli liggandes + att när du vänder dig så hamnar det lite högre upp än annars (gör verkan längre upp i ändtarmen, vet inte hur långt upp din inflammation går)