Hög risk för Downs syndrom

Tack för ditt brev. Jag känner igen ditt inlägg när jag gick igenom allt om fosterdiagnostik. Det var många bra inlägg men inte så många som skriver att de har så hög risk som jag har. Det är så många som gör fosterdiagnostik när de är under 30 varför gör de det för? De har mycket bättre utgångsläge än oss över 35+. Jag tänkte innan jag åkte på undersökningen att om hon säger att barnet ser friskt ut på ultraljudet så tänker jag behålla det, men det är blodprovet som oroar mig. Varför sjönk det av det?? Jag frågade om det berodde på att jag var jättesjuk när jag tog blodprovet att det kunde ändras då, men det kunde hon inte svara på. Det jag inte gillade alls va att hon nästan tvingade mig att göra ett fvp för att hon ville veta för statistikens skull annars måste jag ringa och tala om när jag har fött den om den är frisk. Jag har gjort ett medvetet val redan och tänker gå igenom min graviditet utan att ta reda på djupare om mitt barn nu. Jag ska vänta på ultraljudet i v.17-18 nu men där kan de inte upptäcka Downs men det finns ju massor av andra missbildningar som hjärtfel, ryggmärgsbråck, hjärnfel mm. Nu tänker jag såhär att om det inte är meningen med att jag ska få ett friskt barn så är det så. Jag kan inte styra mer över livet som växer. Jag vill så gärna ha detta och ska tänka positiva tankar nu bara. Om man nu föder ett friskt barn så kan de få andra sjukdomar senare. Min dotter som är 20 år fick reumatism när hon va 2 år och det är inget man kan göra nåt åt. Min andra dotter som är 16 år är frisk som en nötkärna. Nu får tiden utvisa hur det blir. När jag skriver det här så känner jag den röra sig. Den är väldigt livlig av sig och jag hoppas det blir en kille.

Ok Miss W strong gjort att våga göra mkp. Jag är för rädd för att göra det trots att risken är liten för missfall. Har redan bestämt mig för att behålla det iallafall och tänker bara positiva tankar nu. När du säger Cub-test är det bara blodprov du tog då?

Hej Litte J så du har ett barn med DS. Gjorde du några tester under den graviditeten då? Såg de inte något alls på ultraljudet i v.18 om hjärtfel eller har hon inte det? Hur är det att ha ett DS? *nyfiken*

Tack för ditt inlägg!

Ok jag kikade och läste lite. Får man fråga hur gammal du är och såg de inte nånting på det obligatoriska ul i v-17-18 några fel. Har barnet klarat sig från hjärtfel som är väldigt vanligt?
Kram

vilken vecka misstänkte de att det var något fel på ditt barn? Får man fråga ålder på dig? fråga får man men man behöver inte få något svar

skönt att höra att alla barn med DS inte föds med hjärtfel.

Varför gör de inte ett blodprov på vissa ställen? när de slår ihop proven så blir det 90% tillförlitilgt sägs det. Tack för ditt inlägg och lycka till med din graviditet!

Ok då vet jag. Risken för dig är ju väldigt liten men jag förstår din oro när du jobbar med utvecklingsstörda. Jag är mer nojig nu p g av min ålder men det ska nog gå bra.

Hoppas din förlossning går bra! Lycka till med allt!

Hej Pensée! Med din ålder och dem siffrorna så skulle jag vara nöjd. Finns det ingen som har lika värden som mig som eller ännu sämre som är i samma ålder som mig?? Känns väldigt ensamt just nu.

Äntligen någon med hög risk känns som det är bara jag som har fått det. Det här blodprovet som man gör verkar som de flesta får sämre utgångsläge när de har räknat ihop det. Tack MyraTyra för ditt inlägg. Ser att du är mycket yngre än mig och hade så dåliga siffror. Skulle aldrig ha gjort det här testet känner jag nu eftersom det bara har gjort mig förvirrad och inte klokare av det här. Hörde att det bara har funnits i 10 år. Visst är det bra att det finns alternativ att göra abort och inte gå hela vägen. Men som sagt det finns värre sjukdomar än DS och man ska inte stirrra sig blint på just det. Tack för alla råd och tips jag får!