Leukemi, hur allvarligt är det?

Tack för alla svar! Vi har inte fått svar på vilken typ det är ännu men de skulle sätta in en shunt och samtidigt ta benmärgsprov idag för att se vilken sorts leukemi det är. Han finns i Göteborg nu, Salgrenska förmodar jag.

Det känns riktigt sorgligt, för jag misstänker att han gått med detta en tid utifrån vad de beskriver nu i efterhand. Men vi hoppas sååå att han till hör rätt sida av statistiken!!!

Nu vet vi lite mera. Han har tydligen AML om min man hörde rätt. Det var en aggresiv variant men god prognos, sa pappan. Tydligen skulle han få en mycket intensiv behandling nu och 8 månader framöver. Fast det lilla jag läst om detta gör mig inte så optimistisk. Skulle uppskatta lite mer information!!

Tack igen! Jag funderar lite på det som du i inlägg 12 skriver. Läste på internetmedicin (tror jag) att 60% av patienter med AML överlever mer än 5-6 år. Men hur många av dem får såsmåningom återfall? För om jag förstår dig anonym (arbetar) rätt så är det just återfallen som blir svårast att klara av. Usch, det är otäckt det här.

Hej igen..

Det verkar som om läkarna har sagt att pojken har 98% chans att klara det här, men att det är en otroligt tuff tid som ligger framför under alla de månader som behandlingen kommer pågå. Det låter ju fantastiskt optimistiskt. Är det vanliga siffror? Det stämmer ju inte med det jag lyckats läsa mig till på svenska och utländska sidor som informerar om AML.

Sen undrar jag också, ett blodvärde på 50.. är det vad man kan förvänta sig när man har fått AML? Är det normalt, så att säga?

Återigen, tack för att ni tagit er tid att svara. Man blir så rädd efter en sån är diagnos att tankarna bara surrar i huvudet och funderingarna blir många..

Kan det ha varit hans Hb som låg på 50 kanske? Låter ju fantastiskt om det stämmer att han har så goda chanser, inger ju lite mer hopp än vad själva diagnosen gör för övrigt. Vi ska packa lite blandade godsaker i ett paket och skicka ner till honom idag, så att han har något att pyssla med när han börjar återhämta sig efter första behandlingsomgången.

Tack igen! Skönt att kunna få lite svar på sina frågor, för man vill ju inte överösa föräldrarna med dem hela tiden.

blipblop skrev 2009-01-14 17:12:00 följande:

Tack för svaret, Blipblop. Det du skriver om AML är precis det jag också förstått när jag läst forskningsrapporter om ämnet sedan jag startade tråden. Därför är jag också så förvånad över att läkarna gav så otroligt goda besked när han hade fått sin diagnos. Förstår inte riktigt hur de kan ge såna "löften" och vad de besitter för bakgrundskunskap som gör att de ändå gjorde så. Kan nog lugnt säga att jag är bra mycket mer bekymrad än familjen själva, även om jag inte talar om det för dem.

Jag har också läst att man oftast inte transplanterar vid första sjukdomsutbrottet, mycket beroende på att man vill spara det till ett eventuellt andra sjukdomsutbrott för att inte ha spelat ut alla kort på en gång. Stämmer det?

Minna07 skrev 2009-01-14 22:04:56 följande:

blipblop skrev 2009-01-18 13:29:04 följande: