Autism - länktips, behandlingsmetoder osv 5

åh, jag blir galen av alla dessa aspekter på olika dieter. Vi har ju gått från GF / CF / SF till SCD under en månad i sommar, nu gått tillbaka till den första men med fortsatt begränsade kolhydrater. När vi tog bort kolhydraterna i så stor utsträckning så blev mycket mat baserad på mandelmjöl och nu har han istället fått problem med för höga oxalathalter är jag ganska övertygad om. Mandlar har väldigt hög oxalathalt. Problemen yttrar sig så att han kissar i sängen jätteofta, har aldrig gjort förut och igår hade han ont i snoppen och sprang och kissade säkert 15 gånger efter varandra. Jag ringde sjukvårdsupplysningen - som inte hade någon info om oxalater så klart - för att fråga om det kunde vara något med urinvägar eller njurar, men idag verkar det vara borta och då tyckte de inte vi behövde kolla. Så nu ska jag försöka mig på att tänka low-oxelate diet kombinerat med GF / CF / SF och en släng av SCD. Puh. Bara som en liten varning om ni tänker minska på kolhydraterna: tänk på att inte överdosera nötter/mandlar!

Magnesium ingår i de flesta kalciumtillskott, så därigenom har vår pojke fått det så länge vi kört dieten. Nu har vi ökat dosen: enligt DAN läkaren ska han ha 600 mg magnesium och 1000 mg kalcium per dag. Han går så mycket upp och ner och fram och tillbaka på alla möjliga sätt så det är svårt att säga vad som ger vad tyvärr. Nu var magnesium extra viktigt när vi tycks ha fått oxalat problem. Kissandet i sängen har blivit bättre sen magnesiumdosen höjts i alla fall.

Här var en bra artikel om kost och kostillskott vid autism: www.nourishinghope.com/FitParentAutismDietArticle.jpg

Anna, vi har gjort Scanlab tester och sen har den Norske Dan läkaren utgått från dem i den behandling han har föreslagit. Vi har inte extra B12 än så länge, det finns i liten mängd i multivitaminen han får, men jag tror du kan hitta det i hälsokosten. Kanske ska du testa annat Magnesiumtillskott- annat märke helt enkelt? Eller en kombinationstablett med kalcium? Eller om det har att göra med om man ska ta det till eller mellan måltiderna? I artikeln ovan skriver de lite om vanliga tillskott. Men jag tror att det är bra att göra individuell bedömmning för varje barn beroende på brister osv.

Vad är AFF förresten?

hörrni, igår hittade jag recept på en jättegod glass som var allt: GF / CF, SCD, Low oxalat. på den här sidan: www.lowoxalate.info/recipes.html

kan däremot inte rekommendera cocosbrödet - eller så var det fel på doseringen på honung - blev på tok för sött - jag försöker göra skorpor av det. Ett annat tips om ni liksom jag bakar en hel del misslyckat GF CF bröd som ingen gillar: det mesta blir gott om man skär små stavar och steker i olivolja och salt, och ibland vitlök....

välkommen i tråden nya! Här hittar ni en norsk DAN läkare som kommer till stockholm för konsultation med jämna mellanrum: www.medhelse.no/index.jsp

Hej,
i testade SCD i somras. Lagade väldigt mycket mat som alla i familjen gillade - utom sonen. Vi gjorde dock SCD utan kasein - de har ju tillåten ost och yougurt som vi inte vågade oss på. SCD kosten är inte från början tänkt för just autism, därför är det många som gör som vi; scd utan mjölkprodukterna oavsett varifrån mjölken kommer. Sen har det skrivits en del intressant om varför just viss getmjölk kan funka: vi kanske provar så småningom. Vi kände att vi inte klarade av att hålla scd på dagis och avbröt därför, men strävar fortfarande åt det hållet: inget som helst socker och minskade kolhydrater. Jag hittade en del favoriter:egen ketchup, pizza, våfflor, pannkakor, muffins. Jag ska skriva recepten snart - har så ont om tid bara! Tänkte skriva ner dem på diskussionforumet hos www.behandlaautism.nu under tråden Recept. Det finns en hel del här: www.scdrecipe.com
Jag skrev precis lite i "vanliga " autismtråden om hur utvecklingen varit för oss med kosten. Och absolut - håll ut med dieten en längre period oavsett testresultaten - för många tar förändringarna tid.

leksaker särskilt för barn med autism: www.flaghouse.com/asa/default.asp

ok, nu ger jag mig ut på djupt och infekterat vatten, men jag vet helt enkelt inte hur vi ska göra. Det är dags för 5-års vaccinationen av vår pojk. Vår DAN-läkare vill inte att vi tar den. Hur fan ska man göra?? Vet någon hur länge man kan skjuta upp vaccinationen (difteri, stelkramp, poolio) med bibehållet skydd? Så att man kan skjuta upp beslutet så att säga....

CBS har ett seriöst nyhetsinslag om ekonomiska kopplingar mellan vaccinindustrin och amerikanska barnhälsovården:



Här är förövrigt Jim Carreys & Jenny Mc Arthys sida med mycket information kring bla biomedicin www.generationrescue.org/

Och ja, jag vet hur kontroversiellt det är att ens tänka tanken att inte vaccinera sitt barn. Just därför är detta ett jättesvårt beslut och jag vet inte hur vi kommer göra. Jag funderar på att boka tid på vidarkliniken och diskutera med dem... jag har också sett i någon tråd för länge sen att någon varit hos en vaccinationsexpert... var får man tag på såna??

Han menar att autismen i vårt fall kan vara orsakat av bla den berömda 18-månaders vaccineringen och därigenom har vår son en historia av att reagera negativt på vaccin. Hm. På de amerikanska siterna som propagerar för mer måttfulla vaccinationsprogram (usa har ju betydligt fler) har jag läst att det framför allt är de vacciner med levande virusstammar så att säga som man vill undvika: polio tex finns i en annan variant, jag vet inte vilken variant som används här.
Av någon anledning kan jag inte kopiera text härifrån, men här står mer om olika rekommendationer och vaccinationstyper: www.generationrescue.org/pdf/user_friendly.pdf

Jag orkar inte riktigt sätta mig in i detta just nu, så vad jag helst önskar är att få reda på att man kan skjuta upp beslutet ett år eller så.... ska försöka ta reda på om jag kan ha tur där.