Autism - länktips, behandlingsmetoder osv 5

åh, jag blir galen av alla dessa aspekter på olika dieter. Vi har ju gått från GF / CF / SF till SCD under en månad i sommar, nu gått tillbaka till den första men med fortsatt begränsade kolhydrater. När vi tog bort kolhydraterna i så stor utsträckning så blev mycket mat baserad på mandelmjöl och nu har han istället fått problem med för höga oxalathalter är jag ganska övertygad om. Mandlar har väldigt hög oxalathalt. Problemen yttrar sig så att han kissar i sängen jätteofta, har aldrig gjort förut och igår hade han ont i snoppen och sprang och kissade säkert 15 gånger efter varandra. Jag ringde sjukvårdsupplysningen - som inte hade någon info om oxalater så klart - för att fråga om det kunde vara något med urinvägar eller njurar, men idag verkar det vara borta och då tyckte de inte vi behövde kolla. Så nu ska jag försöka mig på att tänka low-oxelate diet kombinerat med GF / CF / SF och en släng av SCD. Puh. Bara som en liten varning om ni tänker minska på kolhydraterna: tänk på att inte överdosera nötter/mandlar!

vill fråga om någon här har två söner med autism. det tycks ju vara ärftligt och mer framträdande hos pojkar. i höst börjar vår utredning.

Jag har läst att några ger sina barn magnesium som kosttillskott. Undrar om man märkt någon skillnad på barnen efter att de fått magnesium en tid? Vad heter i så fall magnesiumtillskottet ni ger?

Magnesium ingår i de flesta kalciumtillskott, så därigenom har vår pojke fått det så länge vi kört dieten. Nu har vi ökat dosen: enligt DAN läkaren ska han ha 600 mg magnesium och 1000 mg kalcium per dag. Han går så mycket upp och ner och fram och tillbaka på alla möjliga sätt så det är svårt att säga vad som ger vad tyvärr. Nu var magnesium extra viktigt när vi tycks ha fått oxalat problem. Kissandet i sängen har blivit bättre sen magnesiumdosen höjts i alla fall.

Magnesium har jag börjat med sedan jag fick tips av en aktad medlem på AFF om det. Vi började i juni och Jonathan har utvecklats hur mycket som helst under sommaren - pratar mera etc. Däremot får han ont i magen av tabletterna och jag har nu gått ner på litet mindre än en halv tablett men jag tycker att effekten avtar också - har du något råd där Kaffemamma?? Kanske något annat tillskott??

Skulle även vilja höra mig för om B12 - någon som har prövat det som kosttillskott och var man i så fall får tag i det?

Någon som har gjort prover via Scandlab??

MVH
Anna

Här var en bra artikel om kost och kostillskott vid autism: www.nourishinghope.com/FitParentAutismDietArticle.jpg

Anna, vi har gjort Scanlab tester och sen har den Norske Dan läkaren utgått från dem i den behandling han har föreslagit. Vi har inte extra B12 än så länge, det finns i liten mängd i multivitaminen han får, men jag tror du kan hitta det i hälsokosten. Kanske ska du testa annat Magnesiumtillskott- annat märke helt enkelt? Eller en kombinationstablett med kalcium? Eller om det har att göra med om man ska ta det till eller mellan måltiderna? I artikeln ovan skriver de lite om vanliga tillskott. Men jag tror att det är bra att göra individuell bedömmning för varje barn beroende på brister osv.

Vad är AFF förresten?

hörrni, igår hittade jag recept på en jättegod glass som var allt: GF / CF, SCD, Low oxalat. på den här sidan: www.lowoxalate.info/recipes.html

kan däremot inte rekommendera cocosbrödet - eller så var det fel på doseringen på honung - blev på tok för sött - jag försöker göra skorpor av det. Ett annat tips om ni liksom jag bakar en hel del misslyckat GF CF bröd som ingen gillar: det mesta blir gott om man skär små stavar och steker i olivolja och salt, och ibland vitlök....

Hej!
Ny här på tråden. har en son som är under utredning. har ännu inte fått ngn diagnos. Eftersom han har eb´n känslig mage har vi börjat med en mjölkoch glutenfri diet har även tillskott av vitaminer och magnesium och då b12. ger även omega 3. Han har gjort stora frfamsteg redan efter ett par dagars diet och pratar mer och mer för varje dag nu. Annars har han ett eget språk och väldigt konstiga läten. Vem är denna Norske DAN läkaren?

Sorry! Läste lite slarvigt. Hittat hemsidan nu.

Det är den andra stora föräldrasajten, www.alltforforaldrar.se/ Där finns ett forum för autismspektrum. Både de som har diagnos själva och de som har barn med spektrumdiagnos deltar i den. Det är dock inte så många med små barn där.