Blir förånad att ni med barn VSD och ASD får operationer så fort. Där jag bor säger man att manväntar till förskoleåldern då dessa kan växa igen.....
Min son har ASD på ca 5 mm och det ska vi vänta med att operera och en kompis dotter har ett rätt stort VSD och de väntar man också med. Kan tillägga att min son är 8 månader och vi ska inte dit och kolla det igen förrän han är 1 1/2 år....är de slappa här eller varför är det så olika, någon som vet?
Kompisens dotter är 3 år......
"bara sådär" låter hårt då jag vet att det är jättetufft med hjärtfel, men det jag menar att man får inget utan att det varit någon kostnad eller men av det. Så är det med min försäkring.
Ogi;
Min son hörs inget på (han är 9 månader) och anledningen till att vi fått reda på felet var att vi låg inlagda på sjukhus för astma men lill-killen och den på dagliga ronden så var allmänläkaren egentligen en hjärtläkare som hörde blåsljud, blev ivägskickade till hjärt UL direkt och det visade sig vara ASD som dock inte (ännu) påverkat hjärtat och efter det har vi varit på flertal UL och då har samma hjärtläkare lyssnat och de hör inget men felet finns kvar. Ingen annan läkare och inte heller denna läkare mer än 1 ggr har hört ngt så det är en ren slump att det upptäcktes.
Han går upp bra i vikt och inga andra problem som märks. Han hade med RS och fått astma efter det och inhalationerna hjälper inte här heller men de säger att det är för det är svårt att få det tätt när de är så små och "slänger" med huvudet när vi sätter på honom masken. Så här tror de inte andningen är pga av hjärtat då de inte ser att hjärtat är påverkat (annars är förstorat hjärta vanligt vid ASD), men vår sons hål är rätt litet och kommer förhoppningsvis att växa igen....
Stå på er och skynd apå UL, är hjärtat förstorat kan det vara påverkat.