• mammaannika

    Autism - länktips, behandlingsmetoder osv 7

    Vår son G som är snart 4 år och med ett års utv försening som ska utredas för autism har fått musikterapi FMT-metoden sedan i augusti. Vi har sett stora framsteg på honom vad gäller kontakt , språk och självmedvetande.

    Kolla gärna länken www.fmt-metoden.se . Fmt- metoden finns ganska utspritt i landet.

    Jag har börjat bli lite intresserad av omega 3. Vilken sort är bäst till en 4-åring? Ska man även ge till storebror 6 år som är normalstörd.

  • mammaannika

    Kaffemama: Tack för snabbt svar. Det känns ju onödigt att prova sig fram bland omega 3 djungeln när det finns "experter".

  • mammaannika
    Nilsfar skrev 2010-05-13 12:00:18 följande:
    Styrkan med joining!I gåt fick jag ännu ett exempel på hur kraftfullt det är att engagera sig i våra barns aktiviteter istället för att direkt propsa på att de skall göra som vi vill och styra dem.Vi har en ung man från Kenya på besök. Han har en lillebror med autism som han har tagit på sig ansvaret för. Han har hört talas om son-rise och vi har bjudit in honom för att lära sig av oss hur vi jobbar. I förrgår var han inne hos Nils första gången. Han försökte väldigt mycket att få Nils att samspela. Han"pushade" ganska mycket. Efter några minuter blev Nils irriterad och började bita sig. Han drog sig mer och mer tillbaks och det blev inte något som helst samspel på hela tiden.I går gick han in igen efter ganska mycket diskussioner om hur det känns om människor försöker kontrollera oss och få oss att sluta göra det vi gillar jämfört med de som gillar samma saker som vi gör och engagerar sig i dem.  Istället för att gå in med fokus på att "få Nils till att samspela" gick han in med fokus på att "hitta glädjen i att göra samma saker som Nils"Hur gick det då ? Efter ungefär 3 minuter med den attityden så lägger Nils på eget initiativ upp foten i hans knä för att få den masserad. Skillnaden var enorm på Nils vilja till att samspela Konstigt? Flummigt? Nej - det handlar egentligen bara om att sätta sig in i våra barns situation och tänka på hur man själv skulle reagera.
    Nilsfar:

    Intressant iakttagelse. Det där tror jag också. Det är därför jag pushar lite för FMT-metoden här på autismtrådarna. Den musikterapimetoden handlar om att locka till samspel, samverkan på barnets initiativ och utvecklingsnivå.
  • mammaannika

    Krickeline:
    Ursäkta att det tog tid innan jag svarade.

    FMT-metoden är inte samma som Tomatis. Jag känner inte till Tomatis men googlade på det och det verkar som att det handlar om att lyssna passivt på musik.

    FMT-metoden går ut på att man med musiken som medel lockar till samspel och egna initiativ. FMT-metoden utgår ifrån varje barns utvecklingsnivå. I autismtråden har jag beskrivit lite mer utförligt. Ska se om jag hittar var i tråden.

  • mammaannika

    Krickeline: Är inte så bra på att länka men inlägg nr: 1619 och 1622 i autismtråd 10 beskriver lite om FMT-metoden

  • mammaannika

    Kaffemamma: Frågar du mig vet du v ad jag tyckerFlört FMT-utan tvekan. Det handlar ju om så mycket mer än musik. Musiken är ju  i FMT medlet för att barnet ska kunna "dra om" ledningarna i kroppen. Enkelt uttryckt.

    Är själv överlycklig idag då FMT-terapeuten hört av sig och vi kan börja igen redan på fredag efter ett långt uppehåll över sommaren.

    Men visst har musik starka krafter. Utan tvekan.

  • mammaannika

    Om ett år ska G få börja spela suzukifiol. Storebror gjorde det ett tag men tröttnade. Men G kommer med största sannolikhet inte att tröttna. Jag tror att musik i alla former utvecklar en människa.

    Jag är lärare och använde mig mycket av musik i skolan för att få eleverna att reflektera, uttrycka känslor och tankar.

  • mammaannika

    Kaffemamma: Du är absolut inte ensam. Jag läser alla inlägg men känner att jag inte har något att tillföra. Men visst skulle man kunna bli bättre  med glada hejarop. Vet själv hur tråkigt det känns när ingen svarar. Jag ska skärpa mig.Cool

  • mammaannika

    Om jag är inte är helt ute och cyklar är tanken med sensory integration ganska lik tanken med FMT. Att man genom att få kroppens alla impulser att fungera optimalt kan utvecklas på alla fronter.

  • mammaannika

    Moegumsan! Kul att läsa era erfarenheter av FMT. Kul att dt gick bra för tjejen. Och det är helt rätt: ge sonen några fler chanser.

  • mammaannika

    Jonathanmamma: Vår son har under ett och ett halvt år fått FMT. På denna tid har han fått ett fungerande språk, upptäckt sig själv som en egen person, börjat leka med jämnåriga (om än inte riktigt på deras nivå), börjat äta mer varierad mat, tagit stora kliv utvecklngsmässigt överhuvudtaget. Jag skulle kunna skriva hur mycket som helst.

    FMT går till så att terapeuten sitter vid ett piano och barnet (adepten) antingen sitter på en stol och spelar på olika attribut t ex trummor, cymbaler eller flöjter eller rör sig i rummet. Det terapeuten gör är att svara på adeptens olika slag på attributen genom att spela på pianot. Om adepten inte sitter still på en stol svarar terapeuten istället på det som adepten gör i rummet. Det förkommer inga ord eller instruktioner utan allt sker på adeptens initiativ och nivå.

    Min son har under perioder suttit vid stolen och "spelat". han har också legat under ett bord, lekt tittut, följ mönstret på en duk med fingret, trummat med fötterna på golvet o s v.

    Våra barn som har autism har ju stora svårigheter med att samspela med andra och eftersom hela metoden handlar om samspel är det den biten som måste utvecklas först. Genom att svara på adeptens rörelser ger man en möjlighet till samspel (om än ensidigt till en början.)

    Har ni möjlighet att få FMT ska ni UTAN TVEKAN tacka ja.

  • mammaannika

    G fick låna en Ipad häromdagen. Där finns fantastiska appar med bokstäver, siffror, pianospel o sv. han var helt uppslukad i över en timme. Jag funderar starkt på att köpa en Ipad till familjen.

  • mammaannika

    Moegumsan: Jag förstår vad du läser. Du är inte alls luddig tycker jag. Mitt spontana svar på din fråga tror jag att du redan vet. FMT. Men visst hade ni kontakt med en FMT-terapeut. Blev det inget av det eller vad hände.

    Just detta du skriver om att inte ha någon kroppuppfattning, dålig auditiv perception, rum/tidskänsla, dåligt samspel med andra o s v. Allt detta utvecklas med FMT.

    Om du inte har kontakt med någon och är intresserad så inboxa mig så ska jag försöka ta reda på var i din närjhet det finns någon FMT-terapeut.

  • mammaannika

    Intressant det här med rum/tids uppfattning. I FMT utvecklar man den förmågan på olika sätt. Men som ett barn med autism är det ju först och främst samspelet som måste utvecklas  så det kan ju ta ett tag innan man kommer till just rum/tid uppfattningen. G har fått FMT i 2 år och i slutet började han närma sig startlinjen rent samspelsmässigt. D v s där man börjar med alla som inte har autism eller väldigt svåra funktionshinder typ människor med flerhandikapp alltså inte ADHD, dyslexi eller liknande "enkla" funktionshinder där samspelet eller medvetandegraden inte är bekymret.

    Att G började närma sig startlinjken betyder inte att han är där nu. Absolut inte. Han har nog ett eller två år kvar innan han har en så väl fungerande förmåga till samspel att det inte ställer till det för honom.

    Det märks tydligt just nu. För en oinvigd person i autismens värld kan han verka väldigt social och "med". Vid matbordet pratar han väldigt mycket och "kräver" att vi andra lyssnar. Det kan ju tyckas väldigt socialt. Inte ett dugg. Han för en monolog och Gud nåde den som avbryter honom eller slutar lyssna. Han är inte ett dugg intresserad av vad vi andra har att säga eller tycka om det han säger. "jag pratar nu!!!!" "Lyssna  på mig!!!" "Nu är det jag som pratar!!!" Gärna med ett raseriutbrott eller skrik eller stora stora krokodiltårar som följd.

    I spel kan han klara enkel turordning men inte vid sociala situationer t ex vid matbordet.

  • mammaannika

    Jag har en fråga:


    Är det någon som har en Ipad där barnet använder den till sitt dagliga schema. G är väldigt förtjust i sin Ipad och hanterar den mycket bra. Eftersom han är högfungerande kommer han med största sannolikhet att använda sig av en Iphone eller liknande sen när han går i skolan och även i livet framöver.

    Hittills har vi inte behövt schema till honom för han har klarat dgarna ganska bra ändå. Men nu skas vi ha bebis, han har börjat spela fiol (vilket han älskar), han ska gå andra tider på dagis och överhuvudtaget blir det en stor omställning i livet för honom. Från det väldigt förutsägbara där hela familjen anpassar sig efter honom till ett liv där han inte längre står i centrum på samma sätt och där alla dagar inte är lika.

    Därför tänkte jag nu arbeta in scham till honom. Var inne på App store och tittade men hade svårt att avgöra vilket schema som är bra. De kostar dessutom ganska mycket så man vill ju helst inte behöva köpa mer än ett schema.

    Tänkte att jag skulle ringa HAB och fråga om de har någon erfarenhet men jag antar att de inte är helt uppdaaterade med den nya teknikenCool.

  • mammaannika

    Tack så mycket! Ska kolla med en gång.

  • mammaannika
    kaffemamma skrev 2011-12-07 10:49:29 följande:
    lite tankar inför jul från Son- Rise-folket:

    Stopping Your Child From Isming ("Stimming")
    Given the commotion and routine-change of the holidays, this is the most important time for our children to be allowed to self-regulate and cope with their environment. We know that isming is crucially important to our children and their nervous systems. Ideally, of course, we would join our children in their isms. But even during the times over the holidays when we aren't able to do this, we can still let our children do their thing. When we do this, everybody wins! Feeding Your Child "Crash & Burn" Foods
    Yes, it's the holidays. Sugary, wheat-filled, dairy-crazy foods abound. It can be tempting to allow our children to partake in this glorious cornucopia. We might think it will be easier to just let them have it this once. Let me assure you: it will not be easier! There are a host of foods that we know are not going to be processed well by our children. Yes, the first few minutes of allowing them to eat whatever is around might seem easier. But a few minutes later…it's crash & burn time. The melt-downs, overeating, challenging behavior, and diarrhea that will result are truly not worth it. Taking the forethought to either keep these foods away from our children or - better yet - not have them around at all will make the whole holiday experience a million times easier. Surprising Your Child
    Sometimes, we can be so busy planning and getting ready for a holiday outing (e.g. going to grandma's) or project (e.g. putting up the Christmas tree) that we forget to notify a crucial participant: our special child. Although our intention is not to surprise our children, this is often what happens when we depart on an outing or embark on a project without explaining everything that will happen to our children in advance. Even for our non-verbal children, explaining ahead of time what will happen and why it will be fun for them will go a long way toward minimizing tantrums and maximizing cooperation. Leaving No Way Out
    It is very common to go to someone else's house for a holiday celebration. Usually, we just take our child and hope for the best, thinking that we don't have a lot of control over the matter. But we do! We can designate, in advance, a calm room or space where our child can go to decompress once they begin to be overwhelmed by all of the commotion and sensory input that comprise most celebrations. Every so often, it can really help to take our child to this room and spend some time alone with him or her. Focusing On Stopping Challenging Behaviors
    Most of us dread our children behaving in a challenging way. We worry about it, we look for it, and we try to stop it as soon as it happens. Ironically, this puts all the focus on what we DON'T want from our children. If we don't want our children to hit, for instance, focusing on "not hitting" can actually create more hitting. Instead, we can celebrate our children every time they do something we do want. If we have a child who sometimes hits, it can make a huge difference to actively look for any time our child is at all gentle - and then cheer wildly! Giving An Over-Stimulating Present
    Sure, we derive great joy from the experience of giving presents for our children. But when it comes to our special children, we want to be especially cognizant of what type of present we give. If we give a present with flashing lights and loud beeps, we're asking for challenging behavior later. Let's take some time to sincerely consider whether the gift we are about to give is going to contribute to the over-stimulation of our children with sensitive sensory systems. Leaving Our Children Out Of The Giving Process
    We always consider our special child when purchasing gifts. But do we think of our special child as a potential giver of gifts? Thinking of other people - what they want, what we could do for them - is an essential element of the socialization that we want our children to learn. The holidays provide the perfect opportunity for this! We can schedule sessions with our special child in advance where we help them create something for one or more of the people in his or her life. (These gifts and activities can range from very simple to more complex, depending on our particular child's level of development.) Then, on the day of gift-giving, we can invite our special child to present (as best he or she can) any gifts that he or she has made. Expecting Your Family To "Get It"
    Many of us may, at times, feel frustrated with members of our extended family for not being more understanding and responsive when it comes to our special child. But, remember, if our extended family members don't live with our child, they won't "get it." When taking our special children on visits to extended family for holiday visits, we can send e-mails to them explaining what they can do to make the visit comfortable for us and our child. We can take this opportunity to explain why sudden loud noises might be problematic, or tell everyone the answer our child likes to hear when he or she asks the same question over and over. This way, we stack the deck in our child's favor. Thinking That Activities Need To Happen Outside Your Home
    We know that children on the Autism Spectrum will always do better when they are not over-stimulated by the many sights, sounds, smells, and unpredictable events of the outside world. So, we can create experiences in our homes that we would normally go out for. For instance, instead of going to an evening parade with a festival of lights, we can put Christmas or Hanukkah lights around the house, turn off all the lights, and play holiday music at a gentle volume. Some of us might be concerned about depriving our children of fun holiday experiences, but keep in mind that when our children can't digest the experience, they're not having the fun experience we want for them, anyway. That's why, if we can create a digestible version of the outing at home, our children can really take in and enjoy the experience. Thus, we are actually giving our children more, not less. Seeing the Wrapping Instead of the Gift
    So often, we get caught up in the trappings of the holidays - the tree, the presents, the outings that have to go exactly as planned. It's okay to arrange fun things, but remember that these are only trimmings. They aren't the gift, they're just the wrapping. The gift is our special child. The gift is sharing sweetness with the people we love. Instead of using the holidays as a planning fest, we can use it to see the beauty in our child's uniqueness, to celebrate what our child can do, and to feel and encourage compassion for our child's very different way of experiencing the world.
    Mycket bra tankar!!
Svar på tråden Autism - länktips, behandlingsmetoder osv 7