• fiori84

    Autism - länktips, behandlingsmetoder osv 7

    Alltså min dotter kommunicerar med både tal ( inte mycket ordförråd och inte alls bra uttal alla gånger) men hon försöker iaf, hon försöker härma ord och ljud både då vi ber henne om det och ibland självmant, Hon säger till när hon är hungrig, törstig,vill ha ljus, hon säger till när hon har gjort nummer två i blöjan. Hon leker med en och säger till att hon vill leka mer när man slutar, hon har inga problem att avbryta aktivitet, inga problem med ljud,ljus eller beröring..kanske smak då hon är petig med maten fast hon äter det mesta bara några enstaka saker hon inte äter. Hon kan räkna till 10, hon följer enkla instruktioner, hon kan vissa fäger om man frågar henne vad färgerna heter, hon lär sig snabbt om hur saker och ting fungerar, kan äta själv med sked, kommer efter första eller andra gången när man ropar på henne, springer till pappa då han kommer hem, springer till mig då jag hämtar henne från förskolan. Hennes stora poblem är bara att hon inte leker med andra barn, har svårt att vänta på sin tur, äter gärna inte utanför hemmet om hon inte är jätte hungrig och att hon tappar koncentrationen lätt och att hon viftar med händerna när hon blir glad och att hon har svår att sitta still.


    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    fiori84 skrev 2013-01-11 18:37:16 följande:
    Alltså min dotter kommunicerar med både tal ( inte mycket ordförråd och inte alls bra uttal alla gånger) men hon försöker iaf, hon försöker härma ord och ljud både då vi ber henne om det och ibland självmant, Hon säger till när hon är hungrig, törstig,vill ha ljus, hon säger till när hon har gjort nummer två i blöjan. Hon leker med en och säger till att hon vill leka mer när man slutar, hon har inga problem att avbryta aktivitet, inga problem med ljud,ljus eller beröring..kanske smak då hon är petig med maten fast hon äter det mesta bara några enstaka saker hon inte äter. Hon kan räkna till 10, hon följer enkla instruktioner, hon kan vissa fäger om man frågar henne vad färgerna heter, hon lär sig snabbt om hur saker och ting fungerar, kan äta själv med sked, kommer efter första eller andra gången när man ropar på henne, springer till pappa då han kommer hem, springer till mig då jag hämtar henne från förskolan. Hennes stora poblem är bara att hon inte leker med andra barn, har svårt att vänta på sin tur, äter gärna inte utanför hemmet om hon inte är jätte hungrig och att hon tappar koncentrationen lätt och att hon viftar med händerna när hon blir glad och att hon har svår att sitta still.
    det ska stå juice inte ljus hahaha Drömmer
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    Paisley skrev 2013-01-11 18:48:14 följande:

    Men oj vad bra! Vad mycket hon kan.

    Jag är glad över att min son kommunicerar, med gester och en del smårord, men det mesta som kommer är ekotal eller hittepåord. Han bryr sig inte alls om han gjort i blöjan, men han går och sprutar lite parfym på sig för det luktar blää

    Räkna, färger och sådant är han långt ifrån. Han har svåriga sensoriska problem med överkänslighet, social ångest som är så svår att han inte ens kan gå om det finns andra personer i närheten. Jag fick förklara under utredningen att han kan gå eftersom de aldrig fick se honom gå. Jo på det sista besöket som var ett hembesök.

    Han fick ju diagnosen psykomotorisk utvecklingsförsening också. Det kommer inte att förvåna mig om han får en utvecklingsstörningsdiagnos när han blir äldre. Jag kan inte ta ställning till vad jag tycker om det just nu, speciellt eftersom vi inte har kromosomtestat honom än. Det var tydligen hög prioritet, vi ska dit nästa vecka men det tar några månader att få svar tror jag. Han har i genomsnitt 9 månaders utvecklingsförsening, det är ganska mycket i den åldern. Vid 17 månader var det en 6 månaders försening. Utvecklas gör han ju, men långsamt.

    Fick ni reda på var hon ligger i utvecklingen? Man gör ju en utvecklingsskala som testar de olika områdena.

    Det är mycket intressant det här hur olika alla våra barn fungerar.
    Jag står ofta helt ställd över vad sonen kan göra. Hur kan han använda fjärrkontroll, surfplatta osv men han kan inte vända sidor i en pekbok? Hur kan han mata en docka men han kan inte flyga med ett flygplan? Sånt undrar jag över.         
    Vi gjorde ett fåtal tester men då hon inte var intresserad av att delta så kunde dom inte avgöra och ville då skjuta upp på testet lite längre fram då hon blev lite äldre. Vissa av testerna gjorde hon bra andra ville hon inte ens försöka sig på.

    Jag undrar då min dotter inte är rutinbunden och har inga problem med att vara bland människor eller avbryta aktivitet mm, kan det förändras? kan bli så att i framtiden att hon kan få problem med det?
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    Paisley skrev 2013-01-11 18:48:14 följande:

    Men oj vad bra! Vad mycket hon kan.

    Jag är glad över att min son kommunicerar, med gester och en del smårord, men det mesta som kommer är ekotal eller hittepåord. Han bryr sig inte alls om han gjort i blöjan, men han går och sprutar lite parfym på sig för det luktar blää

    Räkna, färger och sådant är han långt ifrån. Han har svåriga sensoriska problem med överkänslighet, social ångest som är så svår att han inte ens kan gå om det finns andra personer i närheten. Jag fick förklara under utredningen att han kan gå eftersom de aldrig fick se honom gå. Jo på det sista besöket som var ett hembesök.

    Han fick ju diagnosen psykomotorisk utvecklingsförsening också. Det kommer inte att förvåna mig om han får en utvecklingsstörningsdiagnos när han blir äldre. Jag kan inte ta ställning till vad jag tycker om det just nu, speciellt eftersom vi inte har kromosomtestat honom än. Det var tydligen hög prioritet, vi ska dit nästa vecka men det tar några månader att få svar tror jag. Han har i genomsnitt 9 månaders utvecklingsförsening, det är ganska mycket i den åldern. Vid 17 månader var det en 6 månaders försening. Utvecklas gör han ju, men långsamt.

    Fick ni reda på var hon ligger i utvecklingen? Man gör ju en utvecklingsskala som testar de olika områdena.

    Det är mycket intressant det här hur olika alla våra barn fungerar.
    Jag står ofta helt ställd över vad sonen kan göra. Hur kan han använda fjärrkontroll, surfplatta osv men han kan inte vända sidor i en pekbok? Hur kan han mata en docka men han kan inte flyga med ett flygplan? Sånt undrar jag över.         
    Hur uttrycker din son sin ångest då han är bland människor? skrik? gråt?
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    Paisley skrev 2013-01-11 19:08:41 följande:
    Han gråter och klänger sig fast om man ställer ner honom i en affär eller folksamling tex. Är vi inomhus tex vid ett läkarbesök så är han lika klängig men vågar inte uttrycka sig. Man märker att han får hjärtklappning och sätter man ner honom ur famnen så sitter han och trycker sig mot väggen och tittar inte upp.

    Är vi hos vänner eller i en leksituation så tar det kanske 15-20 minuter för honom att börja delta lite. Då kan han börja gå runt.
    ok, för jag har märkt på dottern att när vi är hos folk så måste hon gå omkring och pilla på ALLT, känns som att det är ett sätt för henne att må bättre i ett främmande miljö, men hon är inte sån då vi är i tex butiker eller så.
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    Paisley skrev 2013-01-11 19:14:18 följande:

    Det är klart att det kan. Min son var heller inte rutinbunden, men det var nog pga hans låga utvecklingsnivå. Nu har han många rutiner och ritualer, allt måste vara på ett speciellt sätt.
    Jag har ett syskon med autism som pratade mycket bra, klarade sig i skolan osv, men i tonåren har den sociala utvecklingen verkligen gått back och det går inte att föra en normal konversation, om den nu inte handlar om specialintressen eller består av enbart ja och nej.

    Tyvärr får man nog vara beredd på att utvecklingen kan gå lite back när barnen börjar i skolan. Men vi hoppas att ha kunnat träna riktigt bra tills dess. Mitt syskon fick ingen träning alls, diagnoserades väldigt sent. 
    *suck* känns som att det är hopplöst och att det bara blir mörkare och mörkare...blir riktigt ledsen och deprimerad Gråter jag ser ingen gnista av hopp nåonstans känns det som.
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    Paisley skrev 2013-01-11 19:23:26 följande:

    Åh nej, det var inte min mening att det skulle bli ett sånt mörkt inlägg. Nu ska jag pigga upp dej igen!

    Du har en flicka, var glad för det. Flickor kommer oftast lindrigare undan både när det gäller autism och andra störningar i utvecklingen. De har en extra X kromosom att kompensera med.
    Det sägs att det är just pojkar som blir sämre i tonåren och detta beror på den ökade testosteronmängden. Det kan även göra att man får epilepsi (utbryter ju ofta i tonåren). Barn med autism har visats ha en i genomsnitt högre testosteronnivå än normalt. Lägg till tonåren och du får en tillbakagång. För flickor är det inte sådana problem.
    Tack, nu känns det liiiite bättre iaf. Är bara så ledsen och deprimerad av allt detta, känns som att min dotter har otur som har en mamma som mig som inte är lämpad att ha ett barn med hennes svårigheter egentligen. Jag älskar henne över allt annat och jag önskar jag kunde komma ur denna deprisson och vara en bättre mamma åt mitt barn. Rynkar på näsan
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    Paisley skrev 2013-01-11 19:53:21 följande:
    Gå till autismtråd 10 och klicka på "Visa endast" under ditt namn. Kolla hur mycket du gör. Du frågar jättemycket, undersöker alla metoder, det är ju alldeles uppenbart att du verkligen gör någonting. Hon är lycklig att hon har dej som mamma. Jag själv, visst jag förstår kanske problematiken bra i och med att jag har Aspergers, men samtidigt är jag en liten latoxe när det gäller sånt som inte är intressant. Flyter på mer, orkar inte pilla med en massa dieter och tillskott och strikt träning.

    Jag tror att alla har någon form av depression eller nedstämdhet, även om man var förberedd. De sa faktiskt till mig att det är inte meningen att du ska klara allt det här själv. Och det slog mig. Man måste få hjälp från andra, och ta den hjälp man kan få i samhället. Man måste ägna tid till sig själv och sina tidigare intressen. Allt får inte kretsa kring funktionsnedsättningen.
    Det känns bara att jag inte gör tillräckligt, att jag borde göra mer men inte riktigt vet vad det skulle vara i så fall. Jag är en sån som helst vill klara mig själv när det gäller min dotter, vill inte belasta familj och vänner med mina bekymmer även om jag vet att dom skulle ställa upp, och jag mår så himla dåligt varje gång nån kommenterar min dotter och begataliserar hennes diagnos, all okunskap man möter, alla kommentater man får höra som ger en hopp åtminstone för en sek och tänka " tänk om det är så, det kanske går över" men en sekunden efter vaknar man från sin önsedröm och inser att folk säger såna saker av välmening men blir så fel och att detta inte kommer att gå över. Jag vet inte, känner mig bara så ensam, svag och ledsen hela tiden, vill bara vakna upp en dag och komma över min sorg så att jag kan finna styrkan i mig att ta mig i kragen och göra mer än det jag gör nu, vad du nu än är. *suck* Rynkar på näsan
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    sabiha skrev 2013-01-11 20:50:53 följande:
    fiori84: jag känner med dig. jag går runt med oro dygnet runt, jag har svårt och sova och när jag lyckas sova har jag fortfarande tankarna kvar även under sömnen. det är svårt och förklara men det är typ en dimma över en precis hela tiden. det är en känsla som så småningom går över och just den känslan gör oss starkare så vi söker alltid en lösning, ett sätt som ska fungera för våra barn. på bara ett halvt år har jag läst 100 tals böcker tex sökt på nätet tittat på filmer etc. Som förälder gör vi så gott vi kan och det kommer säkert våra barn få nytta av så småningom, tror jag. så var aldrig mörkrädd allt du gör, gör du för din dotter och du kommer så småningom se skillnad. dessutom alla utvecklas och mognas med el uutan diagnos.
    Samma här, min oro slöpper aldrig mig varken i vaket tillstånd eller i sömnen. Jag är så rädd att min älskade dotter ska lida i detta liv, att hon inte kommer att utvecklas till det bästa, att hon ska må dåligt mm. Jag hoppas att allt vårt slit för våra barn kommer att löna sig till slut, skulle inte det göra det skulle jag gå under.
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    sabiha skrev 2013-01-11 23:11:38 följande:
    det blir bra tillslut. hopp är den ända känslan som starkare än rädsla. lova dig själv att aldrig sluta hoppas(det har jag gjort:) även om du ser en back i utvecklingen nån gång för som det backar så kan det plötsligt hoppa framåt också..
    tack för stödet, jag lovar att inte förlora hoppet, inte bara för min skull utan för hennes också.
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84

    Ursäkta om inlägget blir konstigt skriver från mobilen. Jag ville bara höra med er som har tränat el tränar IBT hur ni gjorde/gör. Vi har nu börjar träna lite smått o undrar därför hur man ska träna dim olika sakerna tex ska msn träns o blanda alla kategorier vid samma träningstillfälle el ska man tex träna ordförråd en träningstillfälle o sen nästa dag tränsr man tex former? Tacksam för svar


    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    Kilsbergen skrev 2013-05-27 10:20:36 följande:
    För att svara på din specifika fråga då går det absolut bra att blanda övningar vid samma träningstillfälle. Men i början kan det vara bra med korta stunder med få övningar för att inte trötta ut barnet för mycket.

    Tack så mycket för tipset på fb även om jag ej har tid för det. Tack för ditt svar jag har börjat försiktigt och slutat.När hon visat att hon börjat tröttna
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    sabiha skrev 2013-05-28 16:42:56 följande:
    har nån provat dmg+folinic? vad tycker/tyckte ni om det?

    Jag har själv funderat på det men valde mb12 istället då det inte är bra att kombinera dom. Funderar även på att prova vitamin b6 plus magnesium
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
  • fiori84
    sabiha skrev 2013-05-28 19:20:29 följande:
    b6+mg funderar jag också på:) varför är det inte bra? jag tänkte på metyl b12 och folinic är tillsatt i dmgn..

    Fast då är dom balanserade i själva dnmg el vad man ska säga o ger man då mb12 plus dmg så blir det för mycket o då blur barnet aggressiv, utvecklingen kan avstanna pga att kropen ej är i balans
    Alla vackra är inte goda men alla goda är vackra
Svar på tråden Autism - länktips, behandlingsmetoder osv 7