Kraniosynostos #10

Ja, visst är det underbart när det är gjort och man får åka hem Skönta tt det gick bra  

Man är otroligt nervös för att bada, bära och allt annat. Men det kommer bli bättre snabbt Pilla inte på ärret bara så löser det sig

Vi opererade vår son när han var 4 och knappt 8 mån. Eftersom han inte var 8 mån fick vi bara tfp för sjikhusvistelsen. Efter att barnet är 8 mån kan man få för vårttiden hemma efteråt (så länge som det står på intyget) som jag kommer ihåg det. Lite typiskt när op var 8 dagar innan sonen var 8mån :-P

Vi hade en liten mössa på efter op när vi gick ut... jag berättade för mammagruppen etc men visade inget ärr före andra op och all sårskorpa var borta. Ser ju lite otäckt ut... men man gör ju som det känns bra.  

BettanB: Vi fick också intyg på en vecka efter sjukhusvistelsen men det spelade ingen roll enligt försäkringskassan eftersom han var under 8mån. Men man kan ju alltid testa En vecka är en vecka så även om det lätt försvinner i mamma ledigheten nu så kan en vecka vara värdefullt sen när din son har sitt första sommarlov och du vill ta ut lite mer semester eller liknande Men andra op (om det är fjäder op) så är han säkert över 8mån så då får du ta ut tfp efter sjukhusvistelsen också

Hejsan,
Vår son opererades "för" metopica 2010 när han var 4 resp. 8månader.
Vi bor i Solna och gjorde röntgen på ALS men opererade på SU för att de är "specialister" där. De använder fjädermetoden som tydligen ska vara lite skonsammare för barnet. Där sätts en fjäder in i pannan (där åsen varit) och pannbenet växer själv ihop. På ALS pusslar de ihop pannbenet själva. Min sons panna och huvudform är iaf jätte-fin idag... jag vet inte hur det blir på ALS.
Eftersom man gör op så tidigt som möjligt och fjäder op görs inte på barn över en viss ålder som jag förstår det så kan det vara bra att påskynda processen. Jag skickade foton till SU (anette malm (sekreterare)/Peter Tarnow (överläkare)) och fick diagnos direkt.  
Sen hade jag underlag för att få röntgen på ALS och remiss till SU (eller ALS om man vill). Sen ringde jag och mailade för att få in tiden så fort som möjligt.

Jag har lite bilder från op och annat i mitt galleri. Fråga gärna om boende eller andra detaljer om ni vill. 

BVC kan inget utan där väger, mäter man sitt barn och får en spruta ibland. Min sons fontanell var liten innan op och även efter. Men det var tydligen ok. Maila Peter Tarnow, han svarar oftast samma dag eller dagen efter.

Vår son föddes som jag sagt med metopica för 2 sedan och nu är jag gravid igen. Jag är orolig att nästa lilla bebis också ska behöva gå igenom samma operationer som Castor.
Jag har hört både att det kan finnas en förhöjd risk och att det är mindre sannolikhet att vårt nästa barn skulle få metopica. Eftersom speciellt metopica inte är förknippat med något syndrom eller verkar vara ärftligt så hoppas jag på det senare... men något hos mig/pappan måste det ändå vara?

Jag undrar därför om det är någon som har fått eller vet någon annan som har fått ett barn med metopica och sedan ett "normalt" barn?
Jag har inte sett fall där första (äldsta) barnet har metopica och andra (yngsta) inte har det. Har ni?  

Som jag skrev sa Peter T till oss att just metopica inte är förknippat med något syndrom. Även om det är felaktigt så har Castor som tur var inget syndrom eller andra besvär.
Det skulle tydligen inte vara ärftligt heller... ingen i min eller hans pappas släkt har något liknande enligt våra efterforskningar.
Det var Peter T som sa att det inte var större sannolikhet att vi skulle få ett till barn med metopica (snarare lägre eftersom vi redan fått ett) och Giovanni sa att det kan vara lite förhöjd risk (han opererade Castor på SU).

Grejen är den att jag inte har hört om någon som fått ett metopica barn och sedan ett som inte haft det efter det Tråkigt om ingen annan sett det heller (tack för svar SofiaD) 

Aha, det vore kul att höra 

Aha, det vore kul att bara höra nån.
Vilken månad är du i?
Jag har fått mitt förra ultraljud på DVD och ska kolla igenom det för att se om jag ser något där. Suturen i pannan såg ut att aldrig ha funnits där (det var inte ens en liten spricka) så det kanske man kan se. Isf vill jag att de tittar noga på vårt ultraljud den här gången så man kanske vet innan. Det vore skönt om man såg en stor skillnad eller nåt sånt... även om det inte är någon gatanti.

Tack för alla svar
Jag är bara i vecka 11 så jag ska på inskrivning imorgon. Jag ska def ta upp det här så de kan kolla lite extra noga på det. 
Jag vet att Peter T säger att det inte är högre sannolikhet men Giovanni sa annorlunda så det är bara att vänta och se. Det verkar ju vara "slumpen" men eftersom vissa får två barn med synostos så måste det vara något annat än slumpen tycker jag. Jobbigt att inte veta men det är väll bara att accepters. Det går ju iaf att åtgärda och nu vet vi hur vi ska gå till väga.