• MrsC74

    Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!

    Cahela. Förstår att det är tufft. Vi avbröt i v 17 pga trisomi 21. Första barnet gravid via IVF. Det var riktigt tufft men jag fick bra hjälp efteråt av en kurator på RPC på akademiska i Uppsala.

  • MrsC74

    Sinni. Inga barn sen tidigare m. Har lyckats nu efter fått en dotter via IVF :)

  • MrsC74

    Mteriksson; tyvärr stämmer inte riktigt det där. På mig och på många andra jag känner till var ultraljudet toppen men blodprovet kasst. Men jag har svårt att köpa hela KUB testet. Vet så många som fått under 1:10 och inget varit fel. Vet också fler som fått högra siffror men ändå fött barn med bl.a. DS.
    Jag tror inte kub testet är tillräckligt bra. Min BM t o m rekommenderar att inte göra det pga alla fel.
    Mitt ultraljud t o m sänkte risken för DS då det såg så bra ut.

  • MrsC74

    Bubbles

    Hemskt ledsen. Vet hur det känns om det är någon tröst.

  • MrsC74

    Jag jobbade mellan KUB och MKP då jag inbillade mig att det inte var någon fara. Efter svar på MKP var jag sjukskriven 4 veckor.

  • MrsC74

    Risken för upprepning är ju väldigt lite även om det faktiskt höjs en liten del när man råkat ur för det en gång. Minns inte procenten nu.
    Här på FL känner jag till 2 kvinnor som varit med om det.
    Vår läkare som gjort sådant här i 30 år i Uppsala har aldrig varit med om det så jag tror som sagt det är ovanligt men när man är mitt i tid så är man ju så sjukt orolig ändå. Jag trodde ju aldrig jag skulle behöva få uppleva det en gång så varför skulle det inte kunde hända en gång till. Man tänker inte logiskt direkt när man är mitt i det hela.

  • MrsC74

    Hej :)

    För oss blev det ju roligt. Vi hade ett fint ultraljud. Perfekt nackapalt.
    1:27 på trisomi 18 och 13 och 1:754 på trisomi 21
    Efter MkP så hade vårt barn Triosmi 21. Det som det var låg risk på.
    Jag är inte så förtjust i KUB. Tycker det skämmer mer än något annat. Och visar fel ...
    Hoppas allt går bra för er. Kram

  • MrsC74
    Kattflickan skrev 2013-09-09 09:52:45 följande:
    MrsC74: Vem på FL utom jag har blivit drabbad två gånger? Skulle vara intressant att höra om hon fått samma hjälp som mig.

    Om jag förstod genetikern rätt så har de flesta ingen ökad risk för upprepning, men sen drar sådana som jag, som har ett genetiskt fel upp risken. Eftersom de inte kan veta vem som har denna höga risk så blir den generella risken för de som fått ett barn med kromosomfel lite högre. Förstår ni?

    Ska se om jag hittar det. Hon skriver en en utav alla dessa trådar jag följer,

    Hon hade dock inte samma fel som dig Kattflckan utan där sa läkaren att det var slumpen.
     
Svar på tråden Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!