Töse: ja om jag nu ens får komma dit. Jag har hört talas om de som har värden inom referensramarna som inte får komma till endokrin. Dock har jag aldrig hört talas om de som har värden som svänger så kraftigt som mina som inte får komma. Jag fattar som sagt ingenting.
Ja uppdrag granskning borde verkligen granska den sjuka vården för(eller snarare icke vården) för oss sköldkörtelsjuka.
Ja här kommer ett skriva av sig inlägg. Jag är så uppgiven och känner mig så förnedrad av sjukvården.
Var på VC för att ta bort en leverfläck och passade då på att än en gång ta upp att min situation är helt ohållbar. Pratade även om att endokrin vägrar ta emot mig trots att jag har symptom på hypotyreos även fast jag äter högsta dos levaxin och trots att mitt tsh åker upp och ner.
Läkaren blev lite irriterad för han sa att han var för dåligt insatt i min historia och bad mig kontakta min husläkare. Då förklarade jag att jag gjort det säkert 10ggr senaste året då allt var ett rent helvete med syn,balans,extrem trötthet och allmänna stresskänslor. Men att varje gång kommer därifrån med antidepp som inte hjälper ett skit. Och aldrig någon uppföljning, jag får snällt ringa igen oh gråtande boka en tid och säga att det inte går längre. De tror att jag inte provat rätt antidepp trots att jag under åren som gått provat 5olika sorter. Om jag nu enbart vore psykiskt instabil borde väl antidepp göra mig bättre?!?!?
Han tyckte väl att jag skulle lägga ner endokrin för de har koll på läget. Tycker de inte att jag ska dit så ska jag inte dit. Jag undrade vad jag skulle göra men det visste han inte. han ska gå igenom min journal ( där set med största säkerhet står att jag är ett psykfall) Har fått gå ner i timmar på jobbet eftersom jag inte klarar av att jobba, min ekonomi fixar inte att jag mår såhär.
När jag kom hem hade endokrin skickat ett brev. Min mamma ringde ju igår och gastade om att hon ville ha på pränt varför de ej tar emot mig. De jobbade snabbt ihop ett brev, men tror ni att de förklarade av vilken anledning jag ej får komma? Nä. De skrev att de tagit emot min remiss men skickat tillbaka den till neurologen som får besluta om han vill skicka vidare mig någon annanstans. Jag vet fortfarande inte varför jag inte får komma dit och brevet var inte ens undertecknat med något namn.
Det är så förnedrande att sitta och grina inför läkare som bara ser en som en hypokondrisk oh hysterisk människa. Jag lägger ner det här nu och söker privat. Det kanske inte är min sköldkörtel som är problemet och jag kanske är helt knäpp i skallen men då ska iaf en läkare som tagit sig tid och tagit mig på allvar ställa den diagnosen. Och då vill jag även ha en handlingsplan för hur vi ska bota min psykiska åkomma. Jag vill inte bara bli hemskickad med antidepp och uppmaningar om att gå ut i solen.
Det här blev långt men jag har bölat hela eftermiddagen så jg behövde bara skriva av mig lite.
Töse: Hade gärna träffats men jag bor i Sundsvall tyvärr.
Jag förstår verkligen din oro. Har i perioder själv varit riktigt rädd för jag har varit väldigt dålig och haft diverse symptom. De läskigaste är de som kommer från hjärtat; hjärtklappning, extremt hård puls,otroligt svag puls med svimning som följd, dubbelslag. You Name it, jag har haft allt.
Jag kommer inte ge mig när det kommer till fegisarna på endokrin. Jag vill ha skriftlig förklaring på varför en hypotyreos patient med så hög dos levaxin och så dåligt mående inte får komma till dem. Jag vill veta exakt anledning, är verkligen uppriktigt intresserad.
Dessutom tyckte läkaren idag att jag var dum i huvudet som åt B12 när jag inte har bevisad brist, " det är farligt att experimentera själv" jaha? Vad ska jag göra när jag inte får hjälp av er? Bara för det tryckte jag i mig två B12 tabletter när jag kom hem.
Jättekul: ja jag vet. Jag fortsätter med b12 tabletterna. Håller tummarna att de kan göra skillnad. Jag har börjar utesluta gluten eftersom vi med skölddkörtel problem kan vara överkänsliga även om inga prover visar på celaki. Två veckor med minimalt med gluten och min hy har blivit jättefin! Aldrig haft såhär fin hy. Känner mig aningens aningens piggare också. Jag verkar vara på rätt spår när jag tar bort det iaf, skönt att något hjälper.
Min sambo ringde faktiskt också till vårdcentralen igår för jag var jättedålig. Han sa att om de tror att det är psykiskt så ska en ordentlig utredning göras så att vi får svart på vitt att mina problem har psykisk bakgrund. Sköterskan som pratade med honom var jättebra och uppriktigt förfärad över hur dåligt jag blivit behandlad. Hon kollade på remissen som min neurolog hade skickat till medicin och vilka prover han ville att de skulle ta. Hon höll med honom om att det var viktiga prover och fattar inte varför medicin vägrar ta emot mig.
Jag har kollat upp lite privata alternativ som jag ska kontakta till veckan. Igår när det var som värst tog jag två atarax men de hjälpte inte ett smack. Fortfarande samma oro och hjärtklappning trots att jag blev dödstrött av tabletterna. Tror att den höga dosen levaxin ställer till det ordentligt för mig, men utan den blir jag dödstrött och har konstant hjärndimma.
Ursäkta för att jag gnäller så fruktansvärt i den här tråden. De senaste veckorna har varit riktigt kämpiga så det är skönt att ventilera till människor som faktiskt har en aning om vad man går igenom. Känns ju värdelöst att gå till läkare som själv inte har hypotyreos, de verkar ju inte fatta hur dåligt man kan må.
Dagens tips från mig, minska på gluten om ni inte redan gjort det! Trevlig helg!
Pysan88: hur mår du med så högt tsh? Jag hade pckså riktigt högt och jag trodde på riktigt att jag var döende. Mitt levaxin chockhöjdes och jag mådde råtta, tsh kom efter ca 2månader ner på bra nivå men kroppen hängde inte med lika snabbt. Men du kanske inte mår lika dåligt som jag gjorde så för dig kan det gå snabbare.
Hyperhypo: jag sitter i exakt samma sits som du gör så hur du ska bemöta läkarna vet jag inte. Det är så fruktansvärt hur vi med hypotyreos blir behandlade och jag kan inte fatta hur utbildade läkare inte kan få in i skallen att enbart Levaxin inte är en lösning som fungerar för alla.
Har de tagit B12 prover på dig? Andra i tråden har ätit B12 och jag har börjat med det trots att jag inte har bevisad brist. Det är för tidigt för min del att säga om det hjälper men jag läser på nätet om många som blivit av med envisa symptom tack vare B12 tillskott.
Jag skrev ner en lista på alla symptom en gång. Jag hade också med mig en symptomlista för hypotyreos och försökte då bevisa att jag fortfarande har typ alla symptomen trots medicinering. När läkaren såg båda listorna så började hon klia sig lite i huvudet iaf men jag fick ingen hjälp ändå eftersom mina värden var så bra.
Men mina få råd är väl att skriva en lista över alla symptom så att ni sakligt kan samtala om dem, samt be dem kolla B12 eftersom vi med hypotyreos kan ha problem med att ta upp vitaminet.
Töse: exakt så hade jag. Är det blås blixtar typ? Mitt var både när jag blundade och hade ögonen öppen i mörker. Otrolig stressande upplevelse, sjukt läskigt. En natt vaknade jag av alla blixtar
Töse.Jag har varit på ögon och de hittade inget. Är det från båda ögonen kommer det mest troligt från syncentrat och inte ögonen. Så förklarade de det för mig iaf.
Töse: jag törs ite råda dig till det eftersom bla hornhinneavlossning ger liknande symptom. Dock tror jag inte att du har fått det utan har samma problem som jag har. Men gå för säkerhetsskull...
Töse: jag lider med dig. Det är jobbigt att må sådär. Det är inte ofta jag kan säga så men jag vet hur du har det. Tyvärr... :(
Jättekul: jag har ätit B12 i några veckor nu efter din inrådan och jag mår faktiskt lite bättre. Så Töse, börja med b12 om du inte redan gjort det!
Töse: jag tar gärna namnet på Facebook grupperna!
Vad skönt att de inte hittade fel i ögonen. Som du säger så är vi några med hypotyreos som får blixtarna i huvudet. Mer forskning om sjukdomen behövs verkligen, okunskapen inom sjukvården är enorm.