millchan

Äldre 16 Feb 20:12

347 svar

Assistansbolag och anhörigassistenter!!!

Hej jag är assistent till min son som snart fyller 6år!
Jag blev beviljad assistanstimmar i oktober 2011 efter 8 månaders bök med läkarintyg, försäkringskassan som knölade till en massa osv men till slut så fick vi 39 timmar bevilat!
Hade hjälp av ett assistansbolag som heter Ass för dig!
Vi sökte för 86 timmar men en hel del låg tydligen på föräldrar ansvar, är ändå glad att det gick till slut att få timmar!

Min son föddes med hjäertfel, Fallot anomalie och har fått diagnosen måttlig utv störning!
Han ligger i utvecklingen som en 6-12 månaders bebis!
Han är opererad för hjärtat två ggr och måste eventuellt operera en gång till i tonåren!
Han lärde sig att sitta vid 2års ålder och gå vid 5års ålder men går stappligt och behöver vagn när vi går ut och promenerar då han ramlar väldigt lätt och går väldigt sakta!
Han kan inte prata ännu inte heller äta själv eller klä på eller av sig!
Han förstår inte uppmaningar!

Jag tänkte att den här tråden ska vara för oss som är anhörig assistenter och att vi kan dela med oss om hur våran vardag är, vilka assistansbolag vi har, vilken hjälp vi får från dessa bolag och prata om oss och barnen mm!

Berätta gärna om hur och varför ni sökte som assistent till erat barn eller vuxen eller om du är på väg att söka assistans timmar!

Ps, har en dotter också född -10 alltså snart 2år som som verkar ha samma handikapp som storebror så vi kommer att söka assistans timmar för henne också snart!

Alla anhörigassistenter och blivande anhörig assistenter är välkommna att prata här!

millchan

Äldre 17 Feb 16:14

#2

Skumboll skrev 2012-02-17 09:14:29 följande:

Sökte PA för sonen i december och väntar beslut vilken dag som helst. Sökte för 109 timmar, handläggaren själv kom fram till 112 vid mötet och sa att det inte skulle räknas av så mycket på föräldraransvar men det återstår väl att se.
Sonen är 4,5 och har autism, utvecklingsstörning, kräkanfall, sondmatas helt osv.
Ett litet syskon är påväg så vi tar en hel del timmar själv och lägger nog några på en utomstående ass de dagar han inte går på dagis för att få det att gå runt rent praktiskt.

Hej Skumboll!

Var i vårt avlånga land bor ni?
Hur länge brukar det ta att få svar enligt eran jurist?
Till oss sa dom att det skulle max ta 4 månader men brukar inte ta så länge, men för oss tog det 8 månader innan vi fick nåt svar!
Vad kan eran son i dagsläget, går han, pratar han osv?

Håller verkligen alla tummar och tår att ni får ut så många timmar som möjligt, vet att assistansbolag räknar bort föräldrar ansvaret på autismbarn redan från 9 års ålder annars ligger föräldrar ansvaret upp till 12års ålder och det är det som gäller våran son!

Man får grattulera till tillökningen som är på väg

millchan

Äldre 17 Feb 17:39

#6

Pajama skrev 2012-02-17 17:14:59 följande:

Hej! Jag är inte anhörig så jag ska väl inte skriva här, men är assistent sen många år och har egen assistansfirma i liten skala.

Jag vill bara tipsa er om två hemsidor som är helt suveräna om ni inte upptäckt dem än:
www.personligassistent.com
www.funktionshinder.se

Där finns många mer eller mindre insatta och mer eller mindre likasinnade att diskutera med, info att få och där ni själva kan bidra med era åsikter och kunskaper!

Tack för tipset!
Dom sidorna har jag inte snubblat över tidigare så jag ska läsa mer där framöver!
Alla goda tips och råd är varmt välkommna!

millchan

Äldre 17 Feb 17:51

#7

Skumboll skrev 2012-02-17 16:41:00 följande:

Bor utanför stockholm!
Har haft nästan all kontakt med fk och handläggaren själv, hon trodde att hon skulle varit klar redan i januari men hon har själv sagt att de har max till februari på sig. Har faktiskt inte frågat juristen hur lång tid det brukar ta.

Han går men har en del problem med motoriken vilket behöver tränas varje dag. Pratar gör han lite, han ligger några år efter och behöver någon som tolkar honom hela tiden då det är svårt att förstå honom. Kommunicerar mycket med bilder och kroppsspråk också.
Gör i princip ingenting själv, varken äter, klär på sig eller går på toaletten. Han är rätt motsträvig och allt sker med tvång trots bildscheman och timstockar osv. Mycket skrik och gap och utbrott.

Ska verkligen bli intressant att se hur många timmar vi får! Har passat på att läsa lite gamla domar och i en bedömde kammarrätten att ett barn runt 5 år hade 3 timmar/dygn i föräldraransvar.

Tack, det ska bli roligt med en liten plutt. Det tycker nog inte sonen dock, han verkligen hatar bebisar och mindre barn så det kan nog bli lite kaosartat.

Ok jag bor i Linköping!
Vad skönt att han kan gå och kommunicera lite då förstår ni honom i allafall!
Våran son kan inte ett enda ord ännu men typ jollrar och blir ofta frustrerad för att vi inte förstår vad han vill, vilket resulterar i mycket gnäll och gråt tyvärr!
Han kommunicerar väldigt mycket med blicken!
Hans komunikativa utveckling ligger på ungefär 6månader och motoriken på mellan 9-12 månader!
Han kan föra gaffeln till munnen från taldriken men inte ta maten på gaffeln och han har svårt att alltid lägga tillbaka gaffeln till taldriken!

När du skriver att kammarrätten säger att en 5åring har 3 timmar/dygn föräldrar ansvar gällde det då alla barn med funktionshinder eller bara autismbarn?
För min jurist sa åt mig att man har föräldrar ansvar fram tills att barnet är 12 år men att det minskar med åren fram till barnet har fyllt 12år, blev det lite grötigt eller?

Hoppas du förstog vad jag skrev hihi!

Oj gillar inte eran grabb bebisar dom som är så gulliga, jag hoppas att det går bra när bebisen väl kommer!

millchan

Äldre 20 Feb 16:18

#9

Skumboll skrev 2012-02-19 17:44:03 följande:

Då har ni mycket att stå i mer er pojk!!

Barnet i den dom jag läste hade ett helt annat funktionshinder än autism faktiskt. Jag tror att fk många gånger drar av alldeles för mycket och hoppas på att föräldrarna inte ska överklaga. Ska se om jag kanske kan hitta domen igen...
Jag förstod vad du menade!

Nej, bebisar är så oberäkerliga och därför håller han sig låååååååångt borta från dem. Vi och dagis tränar stenhårt för bebisens ankomst men jag tror det kommer bli tufft för honom.

Ja vi har mycket att stå i med våran lilla pojk, är glad att han är rätt lugn i temperamentet men kan ju vara rätt gnällig hälst om kvällarna!
Bra att du förstod vad jag menade!

Hur tränar ni inför att bebisen ska komma?
När lillasyster kom här så ville inte våran grabb veta av henne och han puttade bort henne så fort hon kom i hans närhet, nu går det bättre men han vill gärna inta ta i henne i onödan!

millchan

Äldre 22 Feb 18:58

#13

Alecto skrev 2012-02-20 17:12:54 följande:

Jag lägger till i favoriter!

Vi skall söka assistans för vår kille - väntar bara på läkarintyget plus finputsning på själva ansökan.

tänkte på det här med föräldra ansvar - vad räknas som det?

Hej och välkommen in i tråden!
Får man vara nyfiken och fråga vad erans son har för diagnos och vilka svårigheter han har och hur gammal han är!?

Kan nog inte heller säga exakt vad som går under förädrar ansvar men vi har ju fått timmar för många blöjbyten, av och på klädning, matning, förberedning av mat, kommunikation, motoriska svårigheter!
Om man kollar på min son så borde han ju ha slutat med blöja för länge sen han blir snart 6år, men vi är långt ifrån att sluta känns det som!
Det jag vet är att vid 12års ålder försvinner allt föräldrar ansvar som fk räknar det, dock har vi ju fortfarande ansvar för våra barn ändå!
Men en 12åring ska kunna klä på sig och av, duscha sig, tvätta händer, prata/kommunicera, äta själv mm!
Sen ser oftast en 12åring faror så vi tog ju upp att våran son inte ens vet vad faror är när vi gjorde ansökan och läkaren skrev det i intyget också!

Ja lite fick jag ju ner men kanske nån kans skriva mer specifikt!

millchan

Äldre 22 Feb 19:07

#15

Skumboll skrev 2012-02-22 15:04:13 följande:

Vad skönt att han är relativt lugn. Här har vi mååååånga utbrott och mycket slag, sparkar, grejer som flyger okontrollerat och så blir man spottad i ansiktet om man råkar vara lite för nära.

Vi tittar mycket på bilder, pratar om bebisen, visar saker, läser böcker (pekböcker) osv. På dagis tränar de lika, samt att de använder docka i träningen.... vilken han fullkomligen avskyr. Vi började förbereda för bebisen tidigt, för att sonen ska se redan nu att det är förändringar och att något nytt kommer hända. Sen får vi väl se hur mycket effekt våra förberedelser och träning haft...

Oj låter som att ni har fullt upp på ett helt annat sätt än vi!

Låter som intressant träning inför bebisens ankomst, förstår han vad ni håller på eller blir det mer en lek för honom?

Jag vill också ha en bebis till men nu håller vi på med massa utredningar på lillasyster och fick igår veta att dom hittat nåt i hennes hjärna på MR, tydligen har hon mindre eller saknar vit substans i hjärnan men läkaren kunde inte säga riktigt vad det betyder mer än att det har med nerver att göra så nu ska han prata med neurologerna och få bättre svar på vad detta innebär och hur vi ska gå vidare!

Sen väntar vi på svar på metabola undersökningar som är skickade till Sthlm så det tar nog ett tag!
Leverprov, laktat prov var normala!
Vad jag förstog så har våran läkare kontakt med en specialist neurolog i Uppsala också!

millchan

Äldre 27 Feb 12:57

#17

Alecto skrev 2012-02-24 16:59:51 följande:

Vi har precis fått reda på att det kalls Polymicrogyri vilket om jag förstått det hela rätt är att hans veck på hjärnan är mindre. Han har en hjärnaskada som hämmar honom fysiskt, psykiskt och motoriskt samt att han saknar oralmotorik så han sondmatas via knapp på magen.

Han är 2½ men kan inget själv - han sitter inte, vänder sig inte, inget tal, ingen kommunikation, han kan inte hålla huvudet, han har även förändringar i hjärnan som tyder på EP,
Eftersom han inte sväljer och inte heller har direkt någon hostreflex måste vi hålla koll på honom om han hostar slem alt kräks på nätterna för det kan hamna fel utan att han märker det. Han rör sig inte när han sover vilket oxå ökar riskerna för kvävning när han sover och kräks.
Han behöver hjälp med ALLT och kommer med största sannolikhet alltid behöva det.

Ni har en del att pyssla med hemma hos er med eran son märker jag!
Måste säga att vi föräldrar till handikappade barn borde prisas så mycket som vi får kämpa och stå ut med med både knas läkare och samhället!

Vi har tänkt efter nu och tror att det blir till att söka ass timmar för våran dotter nu också!
Vi har fått ett diffust svar på vad mr visade och dom hade sett att hon saknar en del av den vita substansen i hjärnan och att hon har små systor i hjärnan, man läkaren på hab kunde inte förklara vad det betyder och skulle kontakta neurologerna som gjort testerna på henne och fråga vad det innebär i hennes fall!

Vi kommer att prata med ett ass bolag på fredag och då ska vi fråga om inte vi kan söka ass timmar för henne med trotts låg ålder (2år)

millchan

Äldre 27 Feb 23:47

#20

Krakelspektakel skrev 2012-02-27 14:09:58 följande:

Vi är precis på gång med att söka assistans för våran son.
Han är född 2010, så fortfarande väldigt liten, men vi tycker ändå att det är värt ett försök.

Lilleman är fortfarande utan diagnos, men har en dålig prognos och ett totalt hjälpbehov. Han behöver hjälp med allt, från sondmatning till att vända sig på natten. Medicineras flera gånger om dagen för svår epilepsi, men krampar trots det många (32 igår) gånger om dagen.
Vi har ett helt vårdbidrag för sonen, och har haft sedan han fyllde ett.

Vi låter ett av sveriges större assistansbolag hjälpa oss med ansökan, för att spara på mina sinande krafter. Hittills har vi haft en träff, och ska ses igen nästa vecka och lämna över läkarintyget.

Oj vad kämpigt att ha så jätte många anfall, kan tänka mig att det tar krafterna ur er och er lilleman!
Jag hoppas verkligen ni får ass timmar för det låter verkligen som att ni behöver det!
Måste bara höra med dig om ni måste ha ett adl intyg när ni söker?
Vet att när vi sökte så bad dom om ett men våran hab skriver inte ut sånna mer men tydligen gör grann kommunen det, är lite nyfiken på hur det funkar ute i andra kommuner!
Har själv haft ep när jag var yngre så jag vet att det är jobbigt trots att jag bara hade petitmal men min ep försvann när jag var ca 12år och jag fick sluta medicineringen när jag var 14år!

millchan

Äldre 27 Feb 23:53

#21

Alecto skrev 2012-02-27 17:41:14 följande:

Vi skall träffa det assistansbolaget vi har kontaktat på onsdag - allt är klart annars i form av ansökningar och läkarintyg osv.

Nu skall vi bara få skickat in korttidsboende ansökan och förnyelse om vårdbidraget med... Jag vet att man riskerar att tappa vb om vi blir beviljade assistans men om det drar ut på tiden med assistansen vill jag inte ha något glap på vb utbetalningarna.

Det är så tufft och ingen som inte är i samma situation kan förstå! Ibland blir jag så trött på folk som uttrycker sig klumpigt och dumt... jag har inte valt Linus - jag valde ett barn och fick en Linus.

Ja en del till hela vb kan försvinna beroeende på hur mycket ass timmar man får!
Vi fick 39 timmar/veckan och har ut 1/4 dels vb + merkostnadstillägget!
Jag förstår frustrationen vad gäller andra som inte är i samma situation, folk som säger saker som "nog ska du se att det löser sig" eller som min sambos farmor sa till mig att inte är det nåt fel på eran dott för hon är ju så söt!!!
Min tanke var att är handikappade barn inte söta????
Nu har ju båda mina barn handikapp och är ändå dom underbaraste små liven på denna jord, och som du säger vi valde inte handikappen utan vi valde att skaffa barn och handikappen kom med barnen!

Assistansbolag och anhörigassistenter!!!

INNEHÅLL