• millchan

    Vit substans???

    Hej min dotter har nyligt gjort ett MR och har nu fått ett vagt svar på resultatet!
    Läkaren på hab berättar att hon har mindre vit hjärnsubstans än vad hon borde ha och att hon har små systor i hjärnan!
    Vad kan detta innebära, nån som har fått ett sånt resultat när ni gjort mr på erat barn?
    Läkaren på hab skulle ta kontakt med neurologerna som kollat igenom hennes mr bilder och försöka få bättre svar på vad som försigår i vår dotters hjärna så jag väntar på ytterligare svar men vill gärna höra om det är nån här inne som vet nåt om just mindre vit hjärnsubstans!

    Tacksam för alla svar, en orolig mamma till en 2åring´och en 6åring!     

  • Svar på tråden Vit substans???
  • millchan
    Blanceflor skrev 2012-02-26 01:10:19 följande:
    Har skickat ett meddelande till dig Glad
    Har läst och svarat dig på inbox! Glad
  • millchan
    vännen skrev 2012-02-24 15:52:40 följande:
    MLD eller andra leukodystrofier är väl ärftliga ? Kan ju förklara varför båda dina barn har funktionsnedsättning. Har ni gjort MR på killen också ? Om det nu är det. Det finns ju fler orsaker till skadad vitsubstans. Hoppas neurologen kan ge bättre svar så ni får reda på vad som fattas era barn.

    Har läst om ALD och MLD och det var ingen rolig läsning alls så jag hoppas verkligen att det inte är nån slags Leukodystrofi som våran dotter har!
  • millchan
    Little Ms Chatterbox skrev 2012-02-24 08:36:59 följande:
    Kolla upp Tuberös Skleros,
    Jag säger inte att det är det som ditt barn har men jag har hört något om vita fläckar på hjärnan och även ordet plack på hjärnan som har nämnts i samma diskussion. 
    Tuberös Skleros har väl samma utgång som ALD och MLD eller hur, obotligt med en dödlig utgång???
    Nä det är en diagnos jag verkligen inte hoppas på heller! 
  • millchan
    vännen skrev 2012-02-24 15:52:40 följande:
    MLD eller andra leukodystrofier är väl ärftliga ? Kan ju förklara varför båda dina barn har funktionsnedsättning. Har ni gjort MR på killen också ? Om det nu är det. Det finns ju fler orsaker till skadad vitsubstans. Hoppas neurologen kan ge bättre svar så ni får reda på vad som fattas era barn.

    Grabben har gjort MR för 4år sen men då såg dom tydligen inte nåt i hans hjärna eller så fick inte vi vet nåt då, så nu kommer vi att kräva en ny MR för honom!
  • millchan
    vännen skrev 2012-02-27 08:14:31 följande:
    Ja det var rätt korkat av mig att skriva så, förlåt. Verkligen förlåt.

    Det var bara ärftligheten som slog mig o jag tänkte att det kanske var en förklaring till dina tvås problematik. Jag tänkte inte på att det du hittar om du googlar är att det är dödliga sjukdomar. 

    Oj, nä det var inte ditt fel alls!
    Läste om det innan jag såg inläggen här på FL då jag har en bekants barn som fått diagnosen Leukodystrofi som liten men i hennes barns fall så bildades det ny vit substans ihjärnan och läkarna förstår inte hur det gått till då dom sa till henne att det inte kunde bildas ny myelin i hjärnan!
    Så hennes barn är ett barn som jag ser upp till och lyckas ha hoppet kvar!

    Jag är tacksam för alla tips jag kan få, och jag vill ju inte tappa hoppet om att det nåt som inte är farligt!    
  • millchan
    Little Ms Chatterbox skrev 2012-02-27 12:38:11 följande:
    TS, jag vet knappt något alls om tuberös skleros. En släkt i släktens, släktingar har det här, ena har knappt något och andra har autism, epilepsi och utvecklingsförsening eller vad det heter, hen är vuxen och ligger på under en 2-åring i utvecklingen. Hen har tillsyn av personal 24*7. Jag harbara hört det här om vita fläckar (plack) på hjärnan men vet inte vad det innebär för diagnosen i sig och de andra diagnoserna runt. Det kanske inte alls stämmer in för övrigt på ditt barn. Hoppas du snart får svar och är något bra/mindre allvarligt för er.

    Nå vita fläckar (plack) har jag inte hört nåt om i vår dotter utan att hon saknar en del vit substans "myelin" i hjärnan och att hon har små systor i hjärnan!
    Läste lite om skador som hade bådeoch och hittade en sida som stämde överens med våra barn som heter 22q13 deletionssyndrom!
    Men som sagt man läser och spekulerar en hel del trots att man inte vet riktigt vad man söker efter!
      
  • millchan
    Frosk skrev 2012-03-01 12:04:01 följande:
    Vår dotter fick en hjärnblödning under graviditeten och till följd av den så har hon mindre vit substans än normalt. Läkaren sa att det kan påverka hjärnans bansystem och får hon problem så drabbar det troligtvis synen och/eller motoriken i benen. Nu tre år senare så kan vår dotter fortfarande inte gå. Hon känner inte riktigt hur hon gör med sina ben och fötter. Förhoppningsvis så lär hon sig, men det är lång väg dit. Nu har vår dotter även downs syndrom så hon har även problem med överrörlighet och låg muskeltonus som försvårar det ytterligare för henne.

    Hur har det gått för er? Har du fått nån mer information så dela gärna med dig! Detta var besked som vi fick när dottern föddes, men jag grubblar fortfarande mycket över det.

    Hej Frosk och välk9ommen in i tråden!
    Har faktiskt funderat på hjärnblödning under graviditeten men borde det inte ha märkts nåt redan då hon föddes?
    Har din dotter systor i hjärnan också?
    Vi har inte fått nåt svar ännu, har mailat läkaren men inte fått nå svar!
    Förstår att du grubblar det har jag gjort dgligen i 6års tid!    
  • millchan
    Frosk skrev 2012-03-02 16:51:12 följande:
    Hade man inte sett avvikelserna i hjärnan på ett sent ul så hade vi aldrig vetat nåt om det. Det var tal om att operera in em shunt men det behövdes aldrig som tur var. Jag har beställt hennes journal från neotiden nu så jag ska se om jag kan bli nåt klokare av den.
    Hur märkte dom att hon hade hjärnblödning i magen på dig?
    Vad har dom sagt om hennes framtid?
    Kostar det nåt att beställa journalen, Grabben jornal om jag ska ha allt blir nog över en hal meter från golvet!  
  • millchan
    Tiger201008 skrev 2012-03-02 20:00:22 följande:
    Hej har en kille på 1 1/2 som föddes med olika missbildningar o han har lite mindre av den vita hjärmsubstansen o han har 4 systor i huvudet. Jag har fått svar på det att det kan vara för att han var flrtidigt född o att hjärnan inte var färdig utvecklad, vi väntar på en ny mr. Min son har fel på kromosom X, 5 i världen som har det o den äldsta är 6 år. Han har peg för han kan i te svälja, han är muskelsvag o sen i utvecklingen. Jag har inte fptt direkta svar angående den vita hjärnsubstansen.

    Välkommen in i tråden!
    Har ni nåt namn på diagnosen?
    Vad kan din son i dagsläget, kan han sitta mm?

    Vi har i dag varit till ögonläkaren för att se om Yunas ögonnerver funkar som dom ska och det gjorde dom så inget fel där!
    Ögon läkaren misstänkte att hon har nåt som heter Leukomalaci som är en synskada i huvudet om jag förstog det rätt!     
  • millchan
    Tiger201008 skrev 2012-03-07 15:31:19 följande:
    Nä det finns inget namn för det ör bara 5 barn i världen som har detta kromosomfel. Nä han kan inte riktigt sitta än o han kan inte riktigt stödja på benen. Han gör inte många ljud ifrån sig heller så nu vill dom att vi skall börja med tecken. Synen är han sen med. Men han ser. Som man kan se på dessa barn är att dom ör sena i utvecklingen. Vi får vänta o se hur han kommer utvecklad. Mycket jobbigt att inte få veta hur hans liv kommer bli.
    Kan skriva under på det sista du skrev att det är jätte jobbigt att man inte vet hur våra barns liv kommer att bli!

    Vi fick papper ifrån läkaren i dag för dottern men blev inte ett dugg klokare, hennes bilder på mr kommer att gås igenom en gång till av en röntgendoktor den 14/3 sen vet jag inte när jag kommer att få svar på det! 
    Däremot så har vi fått ass läkarintyg så nu ska det sökas ass timmar för henne!

    Hatar att inte veta vad det är som knasar sig med våra barn, blir typ knäpp i skallen! Skrikandes   
  • millchan

    Nu har vi pratat med barnneurologen och han berättade att våran dotter saknar vit substans på olika ställen som bakom pannbenet, hjärnbalken och lillhjärnan, mest hade det saknats höger fram vid pannan där minnet sitter!

    Vi kommer att vidare remiteras med dottern till Uppsala universitets sjukhus! 

  • millchan
    vännen skrev 2012-03-19 15:57:50 följande:
    kan de säga varför hon saknar det ?

    Nej tyvärr har dom inte kunnat säga det!
    Det känns som att vi aldrig kommer från ruta ett! 
  • millchan
    uglygodcilla81 skrev 2014-05-23 10:36:11 följande:
    Finns du kvar på FL? Hur har det gått?
    Kram
    Hej ja jag finns kvar, har dock inte varit så aktiv här på sistone!

    Vi har tyvärr inte fått nåt svar om barnen utan det utreds nu i Uppsala!

  • millchan
    uglygodcilla81 skrev 2014-06-06 20:57:09 följande:
    Jobbigt... Vet ni om det är något som kan bli värre ju längre tiden går eller framtiden är helt oviss? Vårt barn har också för lite vit hjärnsubstans, han utreds också I Uppsala. Har ni assistans hemma? Går lillan i förskolan?

    Har ingen aning om hur det blir i framtiden, läkarna har inte pratat nåt om saknaden av den vita hjärnsubstansen för ytterligare undersökningar.


    Yuna går på dagis och har egen resurs där som tränar henne dagligen 5 timmar 5 dagar i veckan.


    Hon har ingen assistent ännu då hon blev nekad när vi sökte förra året pga för mycket föräldraansvar men vi ska söka snart igen och se om det går bättre.
    Hennes bror däremot har 70h assistans i veckan.

  • millchan
    uglygodcilla81 skrev 2014-06-07 21:08:12 följande:
    Men ni ska utreda vidare? Vad är det mer för symtom förutom MR-bilden? Har storebror också svårigheter? Liknande? Har ni gjort MR på honom? Jag anar att han har större eftersom han har assistans... :(

    Vår pojke fick först diagnosen leukodystrofi pga MR, men sen visade det sig att alla enzymnivåer var normala så nu är det ingen som har någon aning om vad set kan vara...

    Det pratades om när Yuna gjorde mr och när dem såg att det saknades vit hjärnsubstans och samtidigt hittade en systa på vänster sida av hjärnan att dem skulle göra nya undersökningar när hon blev äldre vid ca 4år ålder och det är hon ju nu men har inte hört något.

    I Uppsala utreder dem genetiska undersökningar på båda barnen och har hållt på nu i över 2år, vi lämnade blodprover där för 2år sen i maj och även nya blodprover i början av maj i år.
    Dem misstänker sig ha hittat på dottern nåt som heter ADAT3 ett kromosomfel på kromosom 19p13.3 vilket innebär att dessa barn har utvecklingsstörning och skelning men mer info har vi inte hittat och läkarna vet typ inget om den.
    Vi har googlat fram informationen och den troliga diagnosen fick vi via mail.
    Nu väntar vi otåligt på om dem har hittat nåt på dem nya blodproven då Yuna nu ska bli storasyster.

    Yuna och Rasmus har liknande liknande svårigheter båda måttlig utvecklingsstörning, språkstörning och skelning, Rasmus har utöver det ett stort hjärtfel som har opererats två ggr och ska opereras igen då hans hjärta har blivit förstorat, Yuna har utöver epilepsi.
    Båda har haft det kämpigt med motoriken både fin och grov, har utvecklats jätte sakta men utvecklas ändå hela tiden.
    Vi har träffat många många föräldrar med barn med olika svårigheter men aldrig nån likt våra.
    Men vi älskar dom precis som dom är. =)

  • millchan
    Josephhinee skrev 2014-06-28 21:08:53 följande:

    Hej och grattis till att Yuna snart ska bli storasyster. Roligt! När blir det? Vad kan Yuna i dagsläget? Förstår hon talat språk? Kan hon peka på tex en katt i en bok? Kan hon färger och så?
    Hoppas de snart blir klara med utredningen. Har en kompis som också fått vänta jättelänge. Man vill ju veta.


    Hej Josephine och förlåt för sent svar, vi har varit bortresta nästan hela juli!

    Det ska bli kul med en liten igen, det blir vårt tredje barn tillsammans, liten är beräknad till den 6 februari så ett tag kvar ännu men tiden går snabbt =)
    Yuna kan i dagsläget rumphasa, riva i lådor efter grejer/leksaker, stå med stöd av vuxen eller möbler, hon kan gå efter möbler.
    Yuna förstår om man säger hennes namn och när man ber henne komma hon förstår även om man säger nej men lyssnar inte alltid till det utan forsätter ändå,
    Yuna kan dricka sitt välling själv men inte äta vanlig mat själv ännu men vi tränar.
    Hon kan inte prata, peka i böcker, jollrar inte ännu så kommunikationen är inte den bästa men hon använder blicken och kroppspråket väldigt mycket så en hel del förstår vi ändå.
    Ja utredningar får man vänta på i evigheter om man nu någonsin får några svar men jag ger inte upp jag kämpar in i det sista! 

Svar på tråden Vit substans???