Skärpning nu!

Jag förstår den biten ts, men lägg din energi på ditt barns bästa istället för att vara arg på dessa föräldrar. Det blir bara jobbigt för dig. Men jag förstår dig.

NPF är väl ändå ärftligt?

Du klarar av att ta hand om just ditt barn bättre, eller att du är en bättre förälder än någon annan i hela världen?

De föräldrarna kanske inte klarar detta. De borde få hjälp med det också.

Det låter onekligen som även föräldrarna har funktionshinder.

Kan det vara så att föräldrarna inte riktigt kommit till sans med att deras barn har ett funktionshinder och accepterat det? De kanske inte kommit igenom den fasen ännu?

Hur gamla är barnen i denna grupp ts? 

Nej NPF ses hos familjer med andra ärftliga problem. Där kan det se ut som NPF är ärtfligt. Men det är andra sjukdomar som är ärftliga som kan ge barn med NPF.

Jag klarar av mitt barn bättre än någon annan. Är inte bäst i världen på andras barn för jag känner inte dem osv.

Men om man säger att man ska gå med i intensivinlärningen så är det som ett jobb. Man får ca 6000 kr i månaden efter skatt för det. Och det är 10 tim i veckan plus ett möte per vecka med hab på ca 2 timmar. Så halvtid kan man säga. Och jag tycker inte man kan säga att man inte orkar. Då borde an få sparken.

Jag är ensamstående, har en kronisk hormonsjudkom som gör mig ganska sjuk, jag jobbar 75 procent, pluggar halvtid, har intensiven på halvtid och jag får det att gå runt..

Lata, själviska och som de flesta jag träffar med normalt IQ.
Jag skulle aldrig gå med i intensivinlärningen OM JAG inte orka.

Jag pratade inte om förståndshandikapp. Jag menade olika funktionshinder.

Det är lite olika, npf kan vara ärftligt, och inte orsakat av andra sjukdomar.

Jag är yngst i min grupp. Det slänger dem i mitt ansikte hela tiden. "Du orkar leka med ditt barn för du är ung"
Jag är 28 år mitt barn är nu 7 år. Vår intensivinlärning startade när mitt barn var 5 år men jag tjuvstartade med egen lekterapi när barnet var 3.5 år.

Barnen är mellan CA 5 år och 11 i min grupp. Vi har träffats vid många tillfällen. Det första var en mamma och pappagrupp för barn med nyss ställds diagnoser. Den andra gången var vid start av intensivinlärning. Den tredje var vid bearbetning av den tuffa vardagen. Och nu sista gången är slutet av intensivinlärningen.

De flesta är par, några är ensama som jag. Alla har det högsta bidraget av FK vilket är 6400 kr i mån efter skatt. alla jobbar minst 75 procent.

Det låter onekligen tragiskt ts.

Nej följer ingen forskning längre.
** En forskare i lund hittade sambandet med en nedsättning av produktion av kortisol och skadorna detta ger på hjänan, psyket och hur man klarar en vardag 2011
** Dansk forskning visade att barn inom NPF hade ofta matallergi som visade sig på detta vis.
** Färsk forskning ifrån 2012 visade att kvinnor som upplevt trauma under grav löpte mycket stor risk till att får barn inom autismspektrum.
** Forskning visar att kvinnor med hypotyreos löper 4 grr så stor risk att föda barn med autism som kvinnor utan.
Jag har läst detta i illustrerad vetenskap, hört på vetenskapens värld och i dokumentärer.

Det är så att hormonrubbningar samt allergier är ärftliga vilket leder till att man kan få barn med NPF.

I min släkt har alla kvinnor med den ärftliga sjukdomen hypotyreos fått barn inom autism.

Min faster fick två barn med autism.
Min andra faster fick sin enda son med autism.
Min mamma fick tre barn med aspergers.
Min farmor fick 4 barn med aspergers och en med ADHD.
Min moster har två barn med aspergers.
osv. ALLA DESSA KVINNOR HAR HYPOTYREOS.

När mitt barn fick diagnosen var jag tvungen att ha med kopia på mina TSH värden under min grav. Som var dåliga trotts medicin. Det var vitkigt för att stärka forskningen kring att det är hormonrubbningar som orsakar autism osv berättade neurologen. Detta var flera år sedan.