PPP

Åh det blir bara värre. Nu börjar fötterna bli förstörda för jag får djupa sprickor. Jag har inte fått röra min son på över 1 månad för han tycker mina händer är läskiga.

Jag brukar vara positiv men nu börjar jag ledsna ordentligt minusgraderna ute gör ju inte saken bättre. Jag lider med alla som har eksem och skit på händerna i vintertid.

Jag har slutat röka men det märks ingen skillnad än.

Jag ska till läkaren i början av Januari och jag är redo för att ta strid så jag får hjälp. Börjar må ganska dåligt av det. Eller jag kanske har det för jag mår dåligt? Hehe.. jaja.

God Jul på er

Jag ska, precis som halva den svenska kvinnliga befolkningen, gå ner i vikt nu efter jul haha. Jag tror mitt ganska kassa allmäntillstånd bidrar en hel del.

Rökt, överviktig, stressad student och har nyligen haft en ganska stor kris i livet nån månad innan det bröt ut.

Jag gick på "gympa" innan det bröt ut men nu har jag så ont i händer och fötter att jag inte kan gå dit. Blev däremot nyligen påmind om att det finns övningar att göra hemma som inte innehåller fötter eller händer.

Jätte synd att man inte tål vatten så bra eftersom simning hade varit kanon.

Den sociala biten av denna sjukdomen är värst. Jag hatar att att emot växel när jag handlar för jag riktigt ser hur kassörskan undrar vad det är för fel på mina händer och om det smittar. Jag vet inte riktigt heller hur man ska sköta handskakningar längre.

Jag använder nu Betnovat ( snäppet svagare än dermovat) men har inte tyckt det hjälpt alls. Använde det två gånger dagligen men trappade ner då det inte gjorde någon skillnad. Smörjer nu 1 gång om dagen och ska gå upp till 2 igen snart. DuoDerm verkar vara bra för då låter man huden vila. Nu är den ständigt utsatt för vatten, luft, kyla och mekanisk påverkan.

Problem med leder har jag haft länge och vet inte om det finns något samband.

Det finns definitivt ett samband mellan mina blåsor och stress. Ju sämre jag mår desto värre blir det.

slitaget på strumpor har ju definitivt ökat- jag måste skärpa mig med att ta bort död hud för den blir ju sylvass. Man ser vilken sida av sängen jag sover på i alla fall = ett hav av hudflagor i sängen. Mycket attraktivt.

Så idag äntligen fick jag komma till en hudläkare, som jag väntat!

VILKET JÄVLA FIASKO! GubbJÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄVEL.

Han tittade på mina händer och fötter i sammanlagt 2 sekunder och ville veta hur länge jag haft det sen inget mer.

Svamp eller PPP sa han. Okej, då undrade jag om det fanns något samband mellan detta och glutenintolerans( som jag läst på flera olika ställen och tänkte sedan fråga om struma) då fick han nog av mig och förklarade att han va läkare! 10.000 patienter har han haft med PPP! SÅ DET SÅ! Sedan en utläggning om varför jag hade fel. Det av en fråga inte en sanning jag kom med.

48% av alla rökare får detta sa han. Jahadu, fick du ditt läkarleg i ett cornflakespaket?

Jag blev så uppläxad för min fråga ( som va väldigt vänligt ställd) att jag kunde inte hålla tillbaka tårarna.

Jag får inte vara i kontakt med vatten alls- alltid handskar. Han sa däremot inte vilka och jag inte får jag några heller/recept.

Mjukgörande salva sa jag en jag provat som funkade bra så den skulle jag få på recept. Han kom tillbaka 5 minuter senare och sa att den går inte få receptfritt så jag får köpa den själv- han skrev inte ut någon annan istället.

Sköterskan som såg hur ledsen jag blev såg till att jag fick komma till ljusbehandling direkt och ska nu gå där 2 gånger i veckan 1min varje gång.

Sedan fick jag en ny salva utskrivet som va "det bästa de hade" enligt herr surtask. Jotack, den kostade mig 500 kr för 60g ( Daivobet)

Detta är kroniskt och det finns inte mycket att göra va slutklämmen och jag fick ju det bästa så fungerade inte detta gör de inget mer.

Jag kunde varit utan det besöket. Jag undrar också var han får all sin info ifrån? 48% av alla rökare men knappt ingen vet vad det är? Jo det låter rimligt.

Jag fick mitt svenska i cornflakespaketet.

Förlåt för det usla språket men jag är så besviken och arg.

Jag har fått en ny salva och ljusbehandling så allt är ju inte skit. Bara läkaren

Jag läste i bipacksedeln att den krämen inte skulle användas på pustulös psoriasis. Det e något annat än PPP?

Den skulle inte heller användas tillsammans med ljusbehandling...

Jag får anta att han vet vad han pysslar med Herr.Doktor

Jag mår också jätte dåligt för detta. Jag tycker att hela livet kretsar kring detta nu, får inte göra det, måste smöra, inte visa händerna.. fast jag har ju inte cancer..

Jag måste påpeka att man kan själv skriva sina remisser. Jag kan alltså skriva en remiss till en annan hudläkare om jag vill, sen är det upp till dem om de tar emot en. Rätt att byta läkare har man väl alltid.

Daviobet  har gett mig klåda ( japp ännu mer än den fantastiska klåda man har sedan innan) som biverkning och solningen ( eller salvan) har gjort huden jätte konstig. Känns hård men skör och spricker så det blöder. Däremot är de nog lite mindre röda.

Jag fattar inte hur okänsliga de är mot oss. Jag tror inte de har en aning hur det är att leva med.