ECMO-dokumentären på SVT

Såg dokumentären och blev så ledsen då min dotter föddes i v 26 och hade svår Rds och låg i respirator det tog hårt på mig, då jag hört talas om ecmo lite grann nu efter min dotters bortgång, efter dokumentären undrar jag vrf inte min lilla flicka lades i en ecmo maskin eftersom dom såg att det var väldigt kritiskt, ok vi var i egypten, men ecmo teamet hade ju hämtat den irlänska familjen till sverige, vrf var de ingen som hämta min dotter eller bara la henne i ecmo maskinen innan d var för sent ; ( då kanske hon hade över levt efter som min dotter gick bort av rds som lede till blodcirkulations failur..exakt vad den maskinen e till e för ränsa blod och tillföra syre i blodet och organen, en maskinen som får många att överleva. ? Kram tindra-aliahs mamma

Ja det var ju inte direkt så jag menade i heller att det skulle vara lätt, jag blev frågandes då dom hämtade barnet i från irland.viste inte om att minimum vecka var 33 el minst 1, 8 kg men min dotters lungor var så pass dåliga att de går under kategorin då min dotters respitory distress lede till blod cirkulation rubbning som lede till döden, är väl klart man e arg men om inte ens ecmo hade kunnat rädda tindra-aliah så fanns det nog inte mkt som kunde göra det, himla tragiskt att dom framställer ecmo maskinen til en mirakel maskin när de e så många som har dålig erfarenheter och jag beklagar sorgen till er alla, jag ville verkligen inte få det att låta så lätt.kram tindra-aliahs mamma

Man kan typ säga att vi hade gestenations veckan o födelsevikten i mot oss.om man ska se på länken Tindra-aliah hade svår rds och behandlades bla av surfacant som dom använder i samband med ecmo behandling, tycker det e lite sorgligt alla fall, ett försök hade ju inte skadat även om hon föddes i v 26 det är ett litet barn,, men men går inte och göra ngt åt det nu, idag har det gått 7 månader sen jag födde min lilla ängel, i övermorgon är det 7 månader sen min flicka gick bort.livet är inte rättvist ngnstans