Privatsjukhus där man kan köpa undersökningar??

Men det later som ni redan traffat en neurolog angaende detta, vilket skulle vara dit en allmanlakare skulle remittera henne eftersom dom nu kommit fram till vad dom tror orsakar hennes symptom. Fick hon nagon behandling dar?

Vad ar det for slags behandling ni ar ute efter som allmanlakaren inte vill ta tag i? For mig later som arendet ar utanfor en allmanlakares kunskapsniva och bor handhas av en specialist (neurolog).

MRI ar valdigt specifik pa att visa just inflammation pga vad som hander i kringliggande vavnad, medan karlrontgen kommer inte visa nagot om inte inflammationen ar utbredd och orsakar ischemi pga svullnaden. Karlrontgen kartlagger blodforsojningen till olika delar av hjarnan och enbart om inflammation och svullnaden av kringliggande vavnad orsakar ojamn blodforsorjning med ischemiska omraden kan detta faktiskt ses. Inflammation kan finnas utan att det syns pa karlrontgen alls.

Inflammationer kan orsaka ocksa plackbildning men det ar nagot som tar tid, och dessa syns bade pa karlrontgen och MRI. Tror risken for detta ar minimal i en ung patient.

Hon har träffat 4 neurologer, 2 av dem specialister, alla gav utlåtande till almänläkaren om att hon bör utredas vidare, hon fick alltså ingen remiss till en mottagning eller till en neurolog, de togs in för att göra en bedömning. Allmänläkaren bedömer att deras bedömning är fel, altså specialisternas. Han bedömer också att de psykologer/psykiariker hon träffat har fel.
När vi efter flera månader tjat och hot fick ut journalerna fattades ALLA bedömningar från andra läkare. Dessa har enligt sjukhuset i Gävle "kommit bort". 

alltså problemet är idag att hon inte får någon vård överhuvudtaget. Det enda läkare kan erbjuda är att lägga in henne och så får hon ligga där, nu får hon i alla fall ligga hemma och hon kan ibland ta sig till skolan. Hon har fått en remiss till Uppsala till en "smärtklinik" det här är andra remissen. Det enda de gör är att skriva ut morfin. Thats it, hon ska alltså ligga och äta morfin, det är det hon får. Inget mer, inga fler utredningar, ingen mer undersökning. Det är klassat som en "funktionell störning" av vården men psykiatrin accepterar inte det och hon får därför ingen vård av nån läkare. 
Så har situationen set ut sen i Juni, hon insjuknade i februari.

Då borde de göra ny MR (vad är MRI?) Magnetröntgen av hjärnan menar jag, om den kan påvisa inflamationer i blodkärlen i hjärnan, jag fick info om att det främst är kärlröntgen som påvisar det, men den kanske är felaktig. 

Ärligt talat, bara de gjorde nått alls vore vi nöjda. Om de bara kunde låta en neurolog ta över fallet, låta nån som känner igen symptomen ta över, om de bara lyssnade på NÅN anna läkare än den här första barnläkaren som är helt sjuk i huvet. 
Den första läkaren tvingade henne ligga i upp till 12 timmar utan smärtlindring upprepade gånger under 3 månader. När vi tillslut lyckades få en läkare skriva ut morfin var hon förlamad från nacken coh ner och kudne inte svälja eller prata. Hon var dessutom gränspsykotisk men eftersom hon var 17 sa de att det inte finns psykiatrisk hjälp av det slaget som de bedömde hon "kanske är i behov av". Morfinet stoppar anfallen och ger henne färre symptom, men det krävs mer och mer morfin och det är ingen hemlighet att hon kommer bli extremt beroende.

Men det här är tydligen en ok lösning. att låta en 18 åring som fungerat normalt sen födseln ligga och pumpas med morfin istället för att utreda grundorsaken. 

Ar ingen specialist inom karlrontgen sa vet inte till vilken grad man kan se inflammationer i av karl. Inflammation tenderar ju inte i sig synas, utan snarare kringliggande vavnad reagerar mot inflammation. Har svart att tanka mig neurologer sanda ivag patient som a i behov av neurologisk utredning. Blev hon undersokt av en neurolog eller hur menar du "dom var inkopplade"?

Finns inget som heter magnetrontgen eftersom MR ar inte rontgenstralning utan magnetfalt. MRI =Magnetic Resonance Imaging. Ocksa forkortat MR =magnetic resonance (magnetresonans).

Kanske är svårt för dig att tro men när en neurolog kopplas in för att ge ett utlåtande kan inte denne besluta vad som ska ske härnest. De gjorde en mätning på signalena i nerverna i benmusklerna för att se om det var en bestående förlamning, neurologen ansåg att förlamningen berodde på den extrema smärtan signalerna fanns där med var för svaga för att musklen skulle reagera. Han rådde till smärtlindring och vidare utredning.
Hon fick ligga i 2 månader till utan smärtlindring, vilket ledde till helförlamning. Det här var en specialist från Uppsala, hans var ett av de omdömen som "kommit bort"

Nar du remitteras vidare till specialist ar det denne som beslutar vad som ska ske harnast.

Antingen skickar han tillbaka dig till allmanlakaren for vidare handling (efter beslut att patienten inte behover specialistbehandling) eller sa behandlar han dig. Specialisten gar alltid fore allmanlakaren och gor dessa beslut nar han val kopplats in.

Jag jobbar inom sjukvarden och haft otaliga kontakter med specialister (en av dessa just neuro, dit jag blev remitterad och sedan behandlad- av neuro).

Ja det är kanske så det ska fungera men i detta fallet gick allmänläkaren så långt i sin bedömmning att han tillslut sände socialen och polis till oss med LVU-beslut för att vi följde specialistens råd och inte hans.
Polisen förstod redan vid ingripandet att nått inte stämde och beslutade att vägra genomföra socialens order. Så min syster slapp bli instängd utan nått stöd från familj.
Dagen efter hävdes LVUn för läkaren hade ljugit så mycket i anmälan att det blev otroligt pinsamt på det möte som hölls dagen efter, ett möte läkaren själv vägrade dyka upp på.
Det finns också saker som tyder på att läkaren sen sökt upp min systers läkare på vuxenavdelningen (hon fyllde 18) och den läkaren skrotade sin handlingsplan samma dag, ringde oss och sa att vi kunde ringa om vi vila ha hjälp med nått men hon ansåg att vi fick klara oss själva.
Enda vård min syster får idag är morfin, inget annat. Vi vill inte att hon ska äta morfin utan en handlingsplan, vi har pga de tidigare lögnerna börjat spela in alla kontakter med vården, på detta sätt kunde vi bevisa vår sida av historien när en polisanmälan kom in mot den läkare som stått på oss.
Min syster tec har enligt la rätt att se sina journaler, dessa är inte fullständiga. Det tog 6 månader att få ut dem. eftersom de inte är fullstädniga tog vi återigen kontakt med oatientnämnden som sa: Oj, ja så kan det vara........
Gävle sjukhus står fast vid att de "kommit bort"
 
Om nån har konkreta tipps att ge, så tar jag jättegärna emot dem.
Om fler vill hävda att "det inte går till så här i sjukvården" kan ni ta er nånstans.  Det FÅR inte gå till så här, men det gör det, hela tiden för massor av patienter i hela landet. 

Gå ut med historian till media.

Media tar sig bara ann saken när socialstyrelsen fått in anmälan och gjort sin bedömning, utan kompletta journaler kan vår advokat inte skicka in anmälan.
Uppdrag granskning och flera större tidningar väntar på detta för att kunna gå ut med saken i media. Jag har själv haft kontakt med dem.
 
Jag gjorde en uppmärksammad video som skapade en hel del rabalder på facbook, kommunen tog då tag i saken i form av ett möte. Tyvärr ledde detta ingenstans. Min syster orkade inte ha videon på nätet så jag fick ta bort den. Det blev för jobbigt för henne, hon vill inte ha uppmärksamheten.

Sarskilt vanlig ar er situation knappast, om man laser hela det du skrivit. Sedan ar det massor fel som begas men det ar en annan historia.

Ocksa vet jag inte riktigt vad det ar for hjalp du soker har, jag svarade pa ditt TS. Jag har inte havdat nagot utan det vi vet ar bara DIN sida av det hela. Inte hela historian.

Lycka till.

Hjälpen jag sökte var tips om privata sjukhus där man kan betala själv för att få en läkare som ser på saken med egna ögon. 
Ordet vanligt är såklart relativt, men jag har kontkt med skrämmande många med samma historia även om de flesta inte har lika allvarliga symptom som min syster. Alla med en "oskriven diagnos" där det ska vara funktionella besvär. 
Landstinget i Gävleborg har tom valt att en del autoimmuna sjukdomar behandlas som funktionella även om diagnos finns från specialist, tex ME. Det är mot socialstyrelsens rekomendationer men inte olagligt. Man kan inte kräva vård för ovanliga diagnoser i alla landsting idag.
 

Hej
hittade tråden när jag själv letade egenbetalda undersökningar.
Har MS och under fem år fick jag inte träffa en neurolog. Nu har jag ny neurolog på stora sjukhusets särskilda avdelning "dit man kan höra av sig"
-vilket jag gjort sedan januari. ringt/mailat/skrivit
Jag förstår din fråga, har inget svar.
Ville bara säga att jag tror på dig, känner din förtvivlan och känner igen det du beskriver. Det verkar så bra i teorin men i praktiken finns det inte.
Det finns inte vård, det finns forskning och förvaring.
Det mest otäcka är att det inte finns ansvar.

Kämpa på för dig och syrran, ditt engagemang är säkert ett stöd i sig,
Innerliga önskningar