Kub test

Jag är 36 och väntar mitt andra barn, bor i Stockholms län och här är KUB kostnadsfritt. Vi gjorde det för ett par månader sedan och fick ok siffror, men ändå inte så att det var 100% "jihuuu" och att vi kände oss trygga med det.
Så fundera också lite på hur ni är som personer, hur ni hanterar risk och såna saker. Gärna ihop med din partner om någon sådan finns med i bilden.

När jag hörde vår siffra så var jag nöjd och tänkte att ja men då är sannolikheten att ett barn av xxx är sjukt och övriga är ju fullt friska. Medan min man resonerade helt annorlunda och tyckte att om vi fick 1:xxx, då är ju risken ENORM jämfört med att få bästa siffran vilken är 1:20 000. Och det är sant.
Men du kan få 1:20 000 och ändå visar det sig senare att ditt barn har Downs syndrom eller någon av de andra trisomierna.

Mitt tips blir alltså att tänka igenom hur ni hanterar risk och fundera på vad ni ska "göra" av resultatet. Eftersom det handlar om sannolikhet väljer ju vissa att inte göra testet alls för att det ändå bara är en siffra på ett papper. Det är också ett alternativ.

Anotherone

Äldre 27 Dec 09:41

#11

cbetamama skrev 2016-12-23 13:05:09 följande:

tycket att Anotherone skriver jättebra här också om att tänka igenom hur man ska hantera risken och fundera på vad man ska göra av resultatet.

Tack för din kommentar. Jag vet att vår barnmorska pratade mycket om det här redan på inskrivningen plus att vi läste på Vårdguiden om fosterdiagnostik. Men hur man hanterar siffran när man väl sitter där är inte alltid lätt att veta.

Nu har vi inte tänkt ha fler barn men jag blir ju inte heller yngre, så om vi skulle få fler barn skulle jag välja att göra nipt direkt och hoppa över kub.

Anotherone

Äldre 28 Dec 08:41

#13

Beebii skrev 2016-12-27 17:45:55 följande:

För drygt 4 år sedan gjorde vi kub test då vi väntade andra barnet.(jag var då 33år) Fick en sannolikhetssiffra på 1:45 och blev jätteledsen. Gick vidare med moderkaksprov och allt var bra.

Nu väntar vi barn nr 3 och jag vill göra kub igen men räknar med att allt är bra (oftast är ju allt normalt med barnet) ska inte lyssna så mycket på vilka siffror dom får fram utan glädjas mer åt att se bebisen!

Idag var vi på nupp ul. (Alltså ul som ingår i kub testet) En väldigt noggran sköterska som informerade om allt hon såg på bebis! Att det var EN bebis, fingrar, händer, tår, fötter, ryggrad, hjärta, huvud, rumpa. Dock måste bebis ligga lite i sidoläge för att man ska kunna se vätskespalten i nacken. Det gjorde INTE vår bebis! Bm puttade och gnuggade, jag fick hoppa och vrida och dunsa ner i madrassen men icke! Fick ta en paus och fika lite sött (cola och choklas) det kan väcka till dom små så dom sprallar runt lite. 30 min senare gjorde hon nytt försök men bebis hade fortf inte vänt sig rätt. Fick hoppa runt och dunsa lite till (Vi försökte på alla möjliga sätt) men hon fick inte till bilden så vi fick boka en ny tid till nästa vecka.

Fick en lite suddig bild som vi inte behövde betala för Mysigt iaf att se lilla bebis små armar och ben sprattla. Och kul att få se bebis en 3e gång (sen blir det förstås en 4e med rul)

Nytt sen november var att man får bilden till mobilen och inga papperskopior. Lite tråkigt då vi har de andra barnens rul bilder på väggen men går väl att ordna!

Mitt och bms tips är att man ätit ordentligt innan och gärna något sött efteråt samt gärna vara kissnödig så har man gjort så gott man kan. Att springa runt och hoppa och dunsa med rumpan i golvet är heller ingen nackdel så den lilla vaknar till ordentligt!

Gör kub om ni vill veta om barnet har något kromosomfel (trisomi 18, 21 eller 23) som ni behöver ta beslut om. Alternativt gör kub för en chans till extra ul.

Men gör det inte för att BM sa att du har ökad risk pga ålder. Det stämmer inte. Däremot är jag osäker om diabetes ökar risken?!

Jag håller med om en del av det du skriver. Att säga "gör kub om ni vill veta om barnet har något kromosomfel" blir dock lite missvisande eftersom du bara får en sannolikhetssiffra. Som du måste hantera.
Du får inte veta ja, ditt barn har trisomi 13 eller nej ditt barn har inte downs syndrom. Det är bara moderkaksprov och fostervattensprov och till viss del nipt (där du analyserar celler från barnet) som kan ge dig det svaret.

Anotherone

Äldre 28 Dec 11:02

#15

Beebii skrev 2016-12-28 09:17:16 följande:

Ja självklart har du rätt där! Var kanske lite missvisande

men man får som sagt en siffra och kan där gå vidare med övriga tester och få fakta!

dock visar det ju inte på alla kromosomfel iaf.

Nej det är sant. Men beroende på hur man är som person så kan tex 1:5000 betyda ett lugnande besked för någon medan en annan tycker att det är en jättehög risk. Men man måste själv komma fram till vad som funkar och hur man vill göra

Anotherone

Äldre 3 Jan 10:31

#17

lhea skrev 2016-12-30 00:39:35 följande:

I vårt landsting får man göra kub-test efter 34 års ålder kostnadsfritt. Förra gången var jag för ung men denna gång har jag gjort det testet.
Vi fick en sannorlikhet på 1:5673, och behövde inte gå vidare.

Det är en trygghet att få veta att allt ser bra ut, sedan vet man ju såklart inte.

Det är ju dock precis det man inte vet. Du får bara en riskbedömning, en sannolikhet.

Du kan få 1:47, gå vidare med fostervattenprov/moderkaksprov/nipt och få veta med 99,9% träffsäkerhet (eftersom du analyserar celler från barnet) om bebisen är frisk eller ej. Eller du kan få 1:20 000 och föda ett barn med tex. downs syndrom.

Det handlar om att i gruppen med samma sannolikhet som du, så förväntas 1:5673 barn ha någon av de trisomier man bedömer. Alltså är sannolikt sett ett barn sjukt medan 5672 barn är friska.

Nu planerar jag inte fler barn men OM jag skulle bli gravid igen skulle jag strunta i KUB och gå på nipt direkt.

Anotherone

Äldre 3 Jan 11:23

#19

Mascaraklumpar skrev 2017-01-03 11:11:11 följande:

Man kan också tillägga att dessa 5672 inte automatiskt är friska bara för att de inte har någon trisomi, utan att knappt 60 av dem bär på andra allvarliga missbildningar. Den genomsnittliga risken vid 35 års ålder för T21/18/13 är ca 1/300 och för andra allvarliga missbildningar som inte upptäcks vid RUL ca 1/100, så genom KUB-testet (eller NIPT/FVP/MKP om det hade gjorts istället) har sannolikheten att få ett friskt barn i det här fallet ändrats från 98,7% till 99%.

Det finns aldrig några garantier, tyvärr.

Nej det gör ju inte det. Och bortsett från trisomier och andra kromosomfel (om man får säga så) så finns det ju massa andra sjukdomar som man inte har en aning om.

Kub test

INNEHÅLL