NIPT
Jag fick hela provresultatet på papper med siffror och allt. Risken var inte benämnd som 1:12000 eller 1:20000 utan det stod i procent, att barnet har till 99,98% ej trisomi 13, barnet har till 99,52% ej trisomi 18 osv.
Vi kollade inte könet utan de tre vanligaste trisomierna + könskromosomsrubbningar.
Rutinultraljudet (som ju görs några veckor efter NIPT) visade på vad som verkar vara en fullt frisk bebis. Dock är det några veckor kvar till BF 1 maj men vi håller tummarna!!
