1:2000 på kub, orolig

1:2000 ÄR bra siffror. Räkna om det till procent så är risken för en kromosomavvikelse väldigt liten, bara 0,05%. Chansen att barnet inte har en kromosomavvikelse är alltså hela 99,95%.

Själv fick jag 1:2 för trisomi 21 och 1:267 för trisomi 13 och 18 när jag väntade mitt tredje barn. Då var jag 31 år. I mitt fall var det den breda nackspalten som drog ner siffrorna (3,6 mm). Jag fick göra fostervattenprov som visade att barnet inte hade någon kromosomavvikelse.

Exakt samma som jag. Med andra barnet fick jag 1:20000 och med tredje 1:2. Med första barnet gjorde jag inte kub. Jag var beredd på att få sämre siffror med tredje barnet än med andra men jag trodde aldrig att jag skulle få så dåliga siffror. Inget av mina tre barnen har någon kromosomavvikelse.

Jag känner igen det till viss del. För vår del var det bred nackspalt som var orsaken till de dåliga siffrorna och en bred nackspalt ökar risken för missbildningar, främst på hjärtat. Jag fick extra ultraljud och och när han föddes undersöktes hans hjärta av barnläkare vid två tillfällen. Nu är han 8 månader och vid varje läkarbesök är de extra uppmärksamma just när de lyssnar på hjärtat. De har dock aldrig hittat något som avviker så jag känner mig ändå rätt lugn och oroar mig inte längre. Men skulle det visa sig i framtiden att någonting är fel kommer jag absolut tro att det är pga den breda nackspalten när han låg i magen!